Fauna de Ediacara

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Dickinsonia costata, un organismo ediacárico icónico, que mostra a aparencia "acolchada" típica de moitos organismos desta biota.

A fauna de Ediacara, tamén coñecida como organismos ediacáricos, biota de Ediacara, biota ediacariana, biota do periodo ediacárico ou, anteriormente, biota ou fauna vendiense ou vendiana, son antigas formas de vida sésiles con formas tubulares ou foliáceas que habitaron a Terra durante o período ediacárico (hai uns 635-542 millóns de anos) e que representan os organismos pluricelulares complexos máis antigos coñecidos.[1]

Apareceron pouco despois de que a Terra se desxeara despois da extensa e última glaciación do período crioxénico, e desapareceron en gran parte pouco antes da rápida aparición de biodiversidade coñecida como explosión cámbrica, que consistiu na primeira aparición no rexistro fósil dos patróns e morfoloxías básicas que máis adiante formarían a base dos amimais modernos.

Poucos elementos propios da diversidade dos organismos ediacáricos se incorporarían a estes patróns, e os distintos organismos do cámbrico desprazaron e reemprazaron totalmente ás formas de vida que dominaran o rexistro fósil Ediacara.

Os organismos ediacáricos apareceron por primeira vez hai uns 580 millóns de anos, e prosperaron até o inicio do cámbrico, hai 542 millóns de anos. Aínda que se descubriron en estratos correspondentes ao cámbrico medio (hai uns 510-500 millóns de anos) algúns raros fósiles que poderían representar supervivintes, as comunidades de fósiles máis primitivas desapareceron do rexistro fósil ao final do período ediacárico, deixando unicamente curiosos fragmentos dos ecosistemas que anteriormente prosperaran.[2] Existen diversas hipóteses para explicar esta desaparición, entre elas unha mostraxe polarizada, un ambiente cambiante, a aparición de depredadores ou a competentecia con outras formas de vida.

A posición filoxenética destes organismos constitúe un gran problema para os paleontólogos. Mentres que moitos deles parecen corresponder a formas de vida sen representantes na fauna actual, algúns organismos ediacáricos parece ser que estaban estreitamente relacionados con grupos que máis adiante se converterían en prominentes; por exemplo, a morfoloxía dalgúns taxons como Funisia dorothea suxren a súa relación cos poríferos ou cops cnidarios,[3] mentres que Kimberella amosa parecido cos moluscos, e mesmo algúns propuxérona como un antepasado destes, o que levou a pensar que algúns organismos xa presentaban simetría bilateral, aínda que esta afirmación é controvertida. A maioría dos fósiles macroscópicos son morfoloxicamente distintos ás formas de vida posteriores: aseméllanse a discos, bolsas cheas de lama ou colchóns esponxosos.

Debido ás dificultades para situar na árbore filoxenética a estes organismos, algúns paleontólogos suxiriron ao comenzo que polo menos parte da biota edicárica representaría unha rama independente completamente extinta dentro dun reino propio, denominado Vendozoa (actualmente, Vendobionta).[4] Outros, incluso, consideran que estes organismos formarían parte dunha especie de experimento fallado da vida pluricelular, que supuxo que a vida pluricelular posterior volvera a evolucionar máis adiante a partir de organismos unicelulares no relacionados.[5]

Historia[editar | editar a fonte]

Os primeiros fósiles ediacáricos descubertos foron os de Aspidella terranovica, con forma de disco, en 1868. O seu descubridor, Alexander Murray, un agrimensor e xeólogo, considerounos como ferramentas útiles para determinar a idade de rochas da illa de Terranova.[6] Porén, como se encontraban por debaixo dos "estratos primordiais", os estratos cámbricos (que se consideraba daquela que contiñan os primeiros indicios de vida), pasaron catro anos antes de que alguén se atrevera a suxerir que podían ser fósiles. Pero a proposta de Elkanah Billings ao respecto foi descartada polos seus colegas a causa da súa explicación demasiado sinxela, e os fósiles foron considerados non como tales, senón estruturas debidas ao escape de gases, concrecións inorgánicas ou mesmo trampas colocadas por un deus malicioso para sementar a falta de fe.[6] Naqueles tempos aínda non se coñecían estruturas similares en ningún outro lugar do mundo, e este debate pronto caeu no esquecemento.[6]

En 1933, Georg Gürich descubriu exemplares moi similares aos de Terranova en Namibia,[7] pero a firme crenza en que a vida tiña as súas orixes no cámbrico fixo que foran asignados a este periodo, e non se estableceu ningunha relación con Aspidella.

En 1946, Reg Sprigg descubriu fósiles semellantes a medusaa nos outeiros de Ediacara, nos montes Flinders de Australia,[8] pero críase que estas rochas se formaran no cámbrico inferior, de maneira que, aínda que o escubrimiento despertou certo interess, non atraeu a atención dos especialistas.

Véxase tamén: Outeiros de Ediacara.
Cyclomedusa, un organismo do periodo ediacárico de filiación incerta, con aspecto esponxoso.

E non foi até o descubrimento británico do icónico Charnia, en 1957, cando se empezou a considerar seriamente que o período precámbrico puidera albergar vida.[9] Este fósil en forma de fronde foi descuberto no bosque de Charnwood, en Inglaterra,[10] [11] e a causa dos detallados mapas xeolóxicos do British Geological Survey non houbo ningunha dúbida que estos fósiles estaban insertos en rocas precámbricas. O paleontólogo Martin Glaessner estableceu finalmente a conexión entre este descubrimento e os anteriores,[12] [13] e con unha combinación de datacións máis precisas dos exemplares existentes e unha inxección de vigor á investigación, descubríronse moitos máis membros da fauna ediacárica.[14]

Porén, todos os exemplares descubertos até 1967 encontráabanse en xacementos de arenitas moi rugosas que impedían que quedaran conservados os detalles delicados, o que facía difícil a interpretación dos fósiles.

O descubrimento de S. B. Misra de capas de cinza fosilíferas nas cizas volcánicas de Mistaken Point (Terranova e Labrador) cambiou a investigación, pois a conservación dos detalles que facía posíbel a fina cinza permitiu describir características anteriormente inadvertidas.[15] [16]

A pobre comunicación, xunto coa dificultade de correlacionar formacións xeolóxicas globalmente distintas, fixo que xurdiera unha plétora de nomes diferentes para designar estes organismos. En 1960, o nome francés Ediacarien (ediacariano ou ediacárico), dreivadoi dos outeiros de Ediacara no sur de Australia, propúxose fronte aos termos rivais Sinian (siniano) e Vendian (vendiano)[17] para referirse ás rochas precámbricas terminais, nombre que tamén se deu aos organismos. Finalmente, o termo Ediacarien aplicouse tamén á época ou período xeolóxico do precámbrico final e ás súas rochas correspondentes. En marzo de 2004, a Unión Internacional de Ciencias Xeolóxicas (IUGS) puxo fin á inconsistencia, establecendo formalmente o nome do periodo terminal do neoproterozoico na honra do topónimo australiano.[18]

Véxase tamén: Ediacárico.

Conservación[editar | editar a fonte]

"Tapete" de cianobacterias nas rochas ediacáricas na costa do mar Branco, en Rusia.

A maior parte dos rexistros fósiles compóñense da robusta materia esquelética de cadáveres degradados. Por iso, como os organismos ediacáricos tiñan corpos brandos e carecían de esqueleto, a súa abundante conservación é sorprendente. Probabelmente contribuiu a isto a ausencia de criaturas escavadoras nos sedimentos,[19] pois a partir da evolución destes organismos no cámbrico as impresións de corpos brandos aparecen xeralmente bioturbadas antes de que puideran fosilizar.

"Tapetes" de microbios

Os "tapetes" de microbios son zonas de sedimentos que quedaron estabilizadas pola presenza de colonias de microbios que segregan fluídos pegañentos ou unen as partículas sedimentarias de diversas maneiras. Parece que migranron cara a arriba cando quedabann cubertas por unha capa delgada de sedimentos, pero iso é una ilusión provocada polo crecemento da colonia; os individuos en si non se moven. Se queda depositada unha capa de sedimentos demasiado grosa antes de que poidan medrsar ou reproducirse a través dela, algunhas partes da colonia morren, deixando fósiles cunha característica textura engurrada de "pel de elefante".[20]

Neste fósil de Charniodiscus apenas pode distinguirse a textura de "pel de elefante".

A maioría dos estratos ediacáricos coa textura de "pel de elefante" (característica dos "tapetes" de microbios que conteñen fósiles), ademais do resto de fósiles deste periodo, encóntranse case sempre en estratos que conteñen estes tapetes. Aínda que os tapetes de microbios estiveron moi estendidos no pasado remoto, a evolución dos seus depredadores naturais no cámbrico fixo diminuír significativamente o número dos organismos pacedores,[21] polo que estas comunidades están actualmente limitadas a refuxios inhóspitos, onde os depredadores non poden sobrevivir o tempo suficiente como para comelas.

Fosilización

A conservación destes fósiles está considerada comon un enigma científico fascinante pois ao seren organismos de corpo brando, normalmente non fosilizarían. A diferenza doutras formas de vida de corpo brando posteriores (como as dos xistos de Burgess ou as calcarias de Solnhofen), os organismos ediacáricos non estaban localizados en ambientes restrinxidos suxeitos a condicións locais inusuais, senón que eran un fenómeno global. Por tanto, os procesos que interviñeron na fosilización deberon de seren sistemáticos e presentes en todo o mundo. Debeu existir algo moi diferente das condicións actuais durante o período ediacárico que permitiu que estas delicadas criaturas se conservaran. A hipótese máis estendida é que os fósiles se preservaron grazas a que foron rapidamente cubertos por cinzas ou area, atrapándos xunto á lama ou aos tapetes de microbios nos que vivían.[22] As capas de cinza ofrecen máis detalles fósiles e poden datarse con precisión cunha marxen de erro de un millón de anos ou menos por medio da datación radiométrica.[23]

Porén, e máis habitual encontrar fósiles ediacáricos en capas de area depositadas por tormentas ou por correntes oceánicas de alta enerxía que arrastraban as capas superficiais do fondo mariño, coñecidas como turbiditas.[22] Actualmente, os organismos de corpo mol case nunca fosilizan así, pero a presenza de extensas capas de microbios probabelmente contribuiu á preservación dos organismos ediacarianos, estabilizando as impresións no sedimento.[24]

Que se conservou?

O ritmo de cementación d substrato superxacente, en relación ao ritmo de descomposición do organismo, determina se se conserva a superficie (superior ou inferior) do organismo. A maioría dos fósiles en forma de disco descompuxéronse antes de que se cubrira o substrato superxacente, e a cinza ou a arena encheropn o baleiro, deixando un molde da parte inferior do organismo.[23] En cambio, os fósiles de organismos esponxosos tenden a descompoñerse despois da cementación do sedimento superxacente, polo que se conserva a superficie superior. A súa natureza máis resistente reflíctese no feito de que, en raras ocasións, se encontran fósiles de organismos esponxosos dentro de estratos acumulados por tormentas. A violenta sedimentación non as destruiu, como o sucedería cos discos, menos resistentes. Ademais, nalgúns casos, a precipitación bacteriana de minerais formou unha "máscara mortuoria" similar a un molde do organismo.[6]

Morfoloxía[editar | editar a fonte]

Formas dos fósiles ediacáricos
Tateana inflata (Cyclomedusa radiata), un fósil en forma de disco que formou parte dalgún animal descoñecido. Escala métrica. Tateana inflata
Un molde do esponxoso Charnia, o primeiro organismo precámbrico complexo coñecido. Antigamente considerábase que era un parente dos pennatuláceos. Charnia
Spriggina, un posíbel precursor dos trilobites, que podería ser un dos depredadores que causou a extinción dos organismos ediacáricos[25] e a posterior diversificación dos animais.[26] Spriggina
Un icnofósil de finais do ediacárico, preservado na base dun estrato. Icnofósil
Cadea de icnofósiles creados por unha especie de Yorgia, un organismo "pacedor", xunto ao fósil do propio corpo do organismo (dereita). Yorgia

Os organismos ediacáricos exhibían unha inmensa variedade de características morfolóxicas. O seu tamaño variaba desde uns milímetros até uns metros; a súa complexidade, de simples "manchas" a outras moito máis complicadas; a súa rixidez, de robusta e resistente a análoga á das medusas. Case todas as formas de simetría estaban presentes.[22] Estes organismos distinguíanse de fósiles anteriores en que presentaban unha estrutura pluricelular organizada e diferenciada, así como tamaños de moitos centímetros.

A variedade morfolóxica dos organismos ediacáricos pode agruparse grosso modo nos seguintes taxons "de forma: embrións, discos, bolsas, organismos esponxosos, ediacáricos "non ediacáricos" e icnofósiles.

Embrións

Os descubrimentos recentes de vida pluricelular precámbrica documentan numerosos casos de fósiles con forma de embrións, especialmente na formación de Doushantuo, en China. Algúns hachados [27] despertaron un grande interese mediático[28] aínda que algúns investigadores afirmaron que en realidade son estruturas non orgánicas formadas pola precipitación de minerais dentro dun oco.[29] Outros "embrións" téñense interpretado como restos de bacterias xigantes redutoras de xofre similares a Thiomargarita,[30] unha proposta en principio moi discutida pero que está gañando aceptación.[31] [32] Microfósiles de hai 632,5 millóns de anos —só tres millóns de anos despois do fin das glaciacións do período crioxénico— poderían representar "etapas de repouso" embriónicas no ciclo vital dos animais máis antigos coñecidos.[33] Unha teoría alternativa é que estas estruturas representan etapas adultas dos animais deste periodo.[34] Recentemente viuse, mediante a análise de mostras destes espécimes por microscopia tomográfica de raios X de fonte sincrotrón, que non se trata de embrións nin de ningunha outra estrutura asociada aos metazoos, senón que máis ben se trataría de acumulacións de células semellantes a quistes produto dunha división celular de tipo politómica, é dicir, que proceden dunha célula proxenitora que aumenta moito de tamaño, producíndose posteriormente divisións celulares rápidas sucesivas con pouco ou ningún crecemento entre as etapas. Esta forma de división é característica dalgúns protozoos. Segundo os autores do estudo, isto leva a pensar que os chamados "embrións" de Doushantuo serían en realidade representantes dun grupo de holozoos xa extinguido, que utilizaban estas estruturas como propágulos.[35]

Discos

Fósiles con forma circular, como Ediacaria, Cyclomedusa e Rugoconites, fixeron que os fósiles ediacáricos foran identificados orixinariamente como cnidarios, grupo que tamén inclúe as medusas e os corais.[36] Exames posteriores conduciron a interpretacións alternativas dos fósiles en forma de disco: actualmente, ningún se considera con certeza unha medusa. Outras interpretacións propoñen cercanía cos rizoides, protistas [37] e anemones mariñas; os patróns presentes onde se encontran dous exemplares fixeron que moitos individuos foran identificados como colonias de microbios, [38] e outros poden representar marcas de relado formadas por organismos dotados de pedúnculos xirando ao redor dos orificios.[39] Debido a que só o dorso inferior do organismo fosilizou, non se coñecen as suficientes características útiles do organismo para establecer unha estrutura adecuada.

Bolsas

Fósiles como Pteridinium, conservados dentro de capas sedimentarias, aseméllanse a "bolsas chenas de barro". A comunidade científica non chegou aínda a un consenso sobre como interpretalos.[40]

Organismos esponxosos

Os organismos considerados na definición revisada de Vendobionta de A. Seilacher [41] comparten unha aparencia "esponxosa", e son semellantes a un colchón inchábel. Nalgunhas ocasións estas "esponxas" romperon ou fendéronse antes de conservarse; estes exemplares danados ofrecen indicios valiosos para o proceso de reconstrución. Por exemplo, os tres (ou máis) frondes petaloides de Swartpuntia germsi só poden recoñecerse en exemplares danados, pois normalmente as diversas follas quedaban ocultas cando os organismos foran esmagados durante a rápida sedimentación.[42] Estes organismos parecen conformar dous grupos, os organismos "ranxeomorfos" freactais e os "ernietomorfos", máis sinxelos.[43] Incluíndo nestes grupos os fósiles dos célebres Charnia e Swartpuntia, este tipo é o máis característico dos organismos ediacáricos, pero tamén o máis difícil de situar dentro da árbore filoxenética coñecida. Ao non teren boca, intestinos, órganos reprodutores nin conservarse ningunha proba da súa estrutura interna, a súa existencia resulta moi extraña segundo os parámetros actuais. A hipótese máis aceptada é que podían succionar os nutrientes da auga circundante por osmose.[44]

Ediacáricos "non ediacáricos"

Algúns organismos ediacáricos conservaron detalles máis complexos, o que permitiu que sexan interpretados como posíbeis formas primitivas de filos viventes, excluíndoos dalgunhas definicións dos organismos ediacáricos.

O fósil máis antigo deste tipo é o suposto Vernanimalcula, bilateral que, segundo algúns especialistas é, en cambio, a parte interior dun saco de ovos ou un acritarco.[29] [45] Exemplos máis recentes, aceptados case universalmente como bilaterais, inclúen Kimberella, parecido a un molusco,[46] Spriggina,[25] e Parvancorina, con forma de escudo,[47] cuxas relacións están actualmente en debate.[48] Unha serie de fósiles coñecidos como pequenos fósiles con cuncha están tamén representados no periodo Ediacárico, o máis célebre dos cales é Cloudina,[49] un pequeno fósil en forma de tubo que presenta marcas de depredación, suxirindo que, aínda que os depredadores quizáis non foran moi comúns durante o ediacárico, como mínimo existían. No periodo ediacárico xa existían representantes de taxons modernos, algúns dos cales podemos recoñecer na actualidade. As esponxas, as algas vermellas e verdes, os protistas e as bacterias son facilmente recoñecíbeis, e algúns deleos xa existían miles de millóns de anos antes do periodo ediacárico. Tamén se describiron posíbies artrópodos.[50]

Icnofósiles

Coa excepción dalgúns escolitos moi simples,[51] [52] os únicos tobos coñecidos do periodo ediacárico son horizontais, na superficie ou xusto debaixo. Estes tobos implican que existían organismos móbiles con cabeza, que probabelmente presentaban simetría bilateral. Este feito situaríaos dentro do clado dos animais bilaterais,[51] pero tamén poderían ser consecuencia do movemento de organismos máis simples que rolaban mentres se alimentaban polo fondo mariño.[Cómpre referencia]

Uns supostos "tobos" de hai 1 100 millóns de anos pode que foran construídos por animais que se alimentaban da parte inferior dos "tapetes" de microbios, o que os protexería dun océano con características químicas pouco aptas para a vida;[53] porén, a súa anchura desigual e as puntas estreitas fan que sexa difícil defender unha orixe biológica,[54] polo que incluso os primeiros propoñentes desta hipótese xa non defenden a súa autenticidade.[55] Os tobos observados implican un comportamento simple, polo que non parece ter continuidade a evidencia dun comportamento de alimentación complexo e eficiente de principios do cámbrico. Algúns fósiles ediacáricos, especialmente os discos, foron interpretados nun principio como icnofósiles, pero esta hipótese non foi confirmada. Ademais dos tobos encontráronse icnofósiles directamente asociados cun fósil edicariano. Yorgia e Dickinsonia aparecen moitas veces ao final de longas vías de icnofósiles que se corresponden coa súa forma[56] ou cun mecanismo de alimentación ciliar, pero o método de formación destes fósiles non relacionados pero que aparecen xuntos segue a ser, na súa maior parte, un misterio.[57] O potencial molusco Kimberella está asociado con marcas de estrías, posibelmente formadas por unha rádula.[Cómpre referencia]

Clasificación e interpretación[editar | editar a fonte]

A clasificación dos organismos ediacáricos é difícil, e existen diversas teorías en canto á posición que lles corresponde na árbore filoxenética.

Un pennatuláceo, cnidario moderno que presenta unha certa semellanza con Charnia.

Cnidarios[editar | editar a fonte]

Como os cnidarios están considerados como os eumetazoos (animais pluricelulares con tecidos) máis primitivos, o primeiro intento de categorizar estes fósiles definiunos como medusas e pennatuláceos.[58] Porén, un estudo detallado do seu ciclo de crecemento descartou esta hipótese.[59] [60]

A alborada da vida animal[editar | editar a fonte]

Martin Glaessner suxiriu no seu libro The dawn of animal life ("A alborada da vida animal", 1984) que os organismos ediacáricos eran membros dun grupo coroa dos filos modernos, pero que non eran similares porque aínda non desenvolveran os trazos característicos que se utilizan na clasificación moderna.[61] Adolf Seilacher respondeu suxirindo que o periodo ediacárico foi o escenario en que os animais superaron aos protistas xigantes como forma de vida dominante.[62]

En 1986, Mark McMenamin afirmou que os organismos ediacáricos non dispoñían dunha fase embrionaria, polo cal non poderían ser animais. Segundo el, estes organismos desenvolveron un sistema nervioso e un cerebro de forma independente, de maneira que "o camiño cara á vida intelixente comezou máis de unha vez neste planeta" aínda que esta idea non recibiu moitos apoios.[63]

Novo filo[editar | editar a fonte]

A afirmación máis célebre de Adolf Seilacher foi que os organismos ediacáricos representaban un grupo monofilético único e extinguido de formas relacionadas que descendían dun antepasado común (un clado), polo que propuxo a creación do regnum Vendozoa,[64] [65] denominado así polo periodo vendiano, terminoloxía actualmente obsoleta. Máis adeinte, excluiu algúns fósiles, que foron identificados como metazoos, e volveu a propoñer o filo Vendobionta.

Seilacher describiu os vendobiontes como cnidarios esponxosos sen cnidoblastos. Esta ausencia impidía que se alimentaran como os cnidarios actuais, de maneira que suxiriu que poderían sobrevivir grazas a unha simbiose con organismos fotosintetizadores ou quimiotróficos.[66]

Lique cunha estrutura tridimensional que podería preservarse dunha forma similar á da madeira.

Liques[editar | editar a fonte]

A hipótese de Gregory Retallack de que os organismos ediacáricos eran liquees [67] non conseguiu demasiado apoio entre a comunidade científica.[68] [69] Retallack argumenta que os fósiles non están tan esmagados como ocorre coas medusas fosilizadas en situacións similares, e o seu relievo aproxímase máis ao da madeira petrificada. Fai notar que as paredes quitinosas das colonias de liquens ofrecerían unha resistencia similar á compactación, e afirma que o gran tamaño dos organismos —ás veces, de máis de un metro de diámetro, moito maiores que cualquera dos tobos conservados— representa unha evidencia en contra da súa clasificación dentro dos animais.

Outras interpretacións[editar | editar a fonte]

Case todos os filos posíbeis utilizáronse nalgunha ocasión para acomodar os organismos ediacáricos,[70] desde as algas,[71] até os protistas coñecidos como foraminíferos,[72] pasando polos fungos,[73] ou colonias de bacterias ou outros microbios,[74] así como hipotéticos grupos intermedios entre as plantas e os animais.[75]

Orixe[editar | editar a fonte]

Cando apareceron os organismos ediacáricos, hai 655 millóns de anos, xa pasaran case 4 000 millóns de anos desde a formación da Terra. Aínda que se rexistraron supostos fósiles que datan de hai 3 600 millóns de anos,[76] [77] a primeira proba inequívoca de vida data de hai 2 700 millóns de anos,[78] e hai 1 200 millóns de anos xa existían con toda certeza células con núcleo.[79] Por iso cabe preguntarse por que fixo falta tanto tempo para que apareceran formas cun grao de complexidade como o dos organismos ediacáricos.

Posibelmente non haxa ningunha explicación especial, e o lento proceso evolutivo simplemente requiriu 4 000 millóns de anos para acumular as adaptacións necesarias. De feito, parece que hai un lento aumento no nivel máximo de complexidade ao longo deste tempo, coa evolución de formas de vida cada vez máis complexas paulatinamente, con indicios de vida anterior semicomplexa como Nimbia, que se achou na formación Twitya e está datada en hai 610 millóns de anos,[80] que posibelmente presentaba a morfoloxía máis complexa daquel tempo.

Os casquetes de xeo dos períodos precámbricos, de inmenso tamaño e alcance global, poderían atrasar ou impedir a aparición da vida pluricelular.

Unha corrente de pensamento alternativo é que simplemente non era unha vantaxe ser grande até a aparición dos organismos ediacáricos; o ambiente favorecía as formas pequenas. Un exemplo actual deste feito é o zooplancto, no que o pequeno tamaño dos organismos que o compoñen lles permite reproducírense rapidamente para aproveitar os abundantes, pero efémeros, nutrientes dos afloramentos de algas. Porén, o ambiente debería ser moi diferente a todos os coñecidos para que unha dimensión maior non fora nunca vantaxosa.

Un dos principais factores que limitan o tamaño é a cantidade de oxíxeno da atmosfera. Sen un sistema circulatorio complexo, as baixas concentracións de oxíxeno fan moi difícil a súa asimilación por parte dun organismo o bastante rápido como para responder ás súas necesidades metabólicas.

Na Terra primitiva, os elementos reactivos, como o ferro e o uranio, existían só en forma reducida e podían reaccionar, oxidándose, co oxíxeno producido por organismos fotosintetizadores. O oxíxeno non puido empezar a acumularse na atmosfera até que todo o ferro quedou oxidado (formando bandas de ferro), así como os demais elementos oxidábeis. Donald Canfield detectou indicios das primeiras cantidades significativas de oxíxeno na atmosfera xusto antes da aparición dos primeiros fósiles ediacáricos,[81] polo que a presenza de oxíxeno atmosférico pronto se sinalou como o posíbel elemento desencadeante da evolución diverxente do periodo ediacárico.[82] Parece que o oxígeno se acumulou en dúas etapas: a aparición de pequenos organismos sésiles parece corresponder cun primeiro impulso de oxixenación, e a aparición de organismos maiores e móbiles coincide cun segundo.[83] Porén, a resolución do rexistro fósil coñecido é demasiado baixa como para considerar esta teoría como definitiva, e as investigacións actuais intentan determinar con precisión o papel que podería xogar o oxíxeno, pois a anoxia tivo un efecto moi limitado noutras etapas con vida multicelular, como durante o cámbrico temperán ou o cretácico.[84]

Os periodos de frío intenso tamén se suxeriron como un obstáculo para a evolución da vida pluricelular. Os embrións máis antigos coñecidos, procedentes da formación de Doushantuo en China, aparecen só un millón de anos despois de que a Terra emerxera dunha glaciación global, suxrerindo que a capa de xeo e os fríos océanos poderían impedir a aparición de vida complexa.[85] É posíbel que evolucionara vida pluricelular antes destas glaciacións, e que estas a extinguira. Porén, a diversidade de formas de vida na Antártida actual plantexa desacordos razoábeis en canto a se as temperaturas frías aumentan ou reducen o ritmo da evolución.

A comezos do ano 2008 un equipo de investigadores analizou a disparidade das estruturas de organismos ediacáricos a partir de tres sitios fósiles diferentes: Avalon, en Terranova e Labrador, Canadá, datado en de 575 a 565 millóns de anos; mar Branco, en Rusia, (560-550 millóns de anos) e Nama, en Namibia (550-542 millóns de anos), inmediatamente antes do comezo do cámbrico. Concluíron que, mentres que as mostras do mar Branco presentaban a maior parte das especies, non había diferenzas significativas entre os tres grupos, polo que antes do periodo de Avalon estes organismos deberon sufrir a súa propia "explosión", similar á explosión cámbrica.[86]

Desaparición[editar | editar a fonte]

Coñecense fósiles de tipo Ediacara en vinte e cinco localidades de todo o mundo e nunha gran variedade de condicións de sedimentación ("ensamblaxes"),[18] polo que adoitan agruparse en tres tipos principais, que reciben o nome das localidades típicas. Cada ensamblaxe tende a ocupar a súa propia rexión de morfoespazo e, despois dun impulso inicial de diversificación, non cambia moito durante o resto da súa existencia.[87]

Ensamblaxe de tipo Avalon[editar | editar a fonte]

O ensamblaxe de tipo Avalon defínese respecto ao xacemento de Mistaken Point, en Terranova e Labrador, Canadá, o primeiro lugar onde se identificou un gran número de fósiles ediacáricos.[88] É fácil datar o ensamblaxe porque contén moitas capas finas de cinza, que son unha boa fonte de zircón, utilizado no método de datación radiométrica de uranio-chuumbo. Estas finas capas de cinza tamén preservan detalles moi delicados. Os membros desta biota particular parece que sobreviviron até a extinción de todos os organismos ediacáricos ao comezo do cámbrico.[87]

Os organismos inclúen ranxeomorfos das profundidades mariñas, como Charnia, que comparten un ciclo de crecemento fractal.[89] É probábel que se preservatran in situ (é dicir, que no cambiaron de posición despois de morrer), aínda que esta premisa non ten unha aceptación universal. Este ensamblaxe, a pesar de ser menos diverso que o de tipo Ediacara ou Nama, parécese ás comunidades carboníferas de alimentación en suspensión, o que pode suxerir a presenza de alimentación por filtración,[90] pois segundo a maioría das interpretacións os organismos se encontraban en augas demasiado profundas para permitiren a fotosíntese. A baixa diversidade pode reflectir a profundidade da auga —que limitaría as posibilidades de especiación— ou simplemente podería ser demasiado nova para a presenza dunha gran biodiversidade. A opinión actual está dividida entre estas dúas hipóteses.[91]

Ensamblaxe de tipo Ediacara[editar | editar a fonte]

A ensamblaje de tipo Ediacara debe su o seu nome aos outeiros de Ediacara, de Australia, e consiste en fósiles preservados ao redor de zonas cerca de bocas de ríos (feixes prodeltaicos).[87] Adoitan encontrarse en capas de area e de limo formadas por debaixo da base habitual do movemento acuático xerado pola ondada, pero en auguas o bastante pouco profundas como para ser afectadas pola ondada durante as tormentas. A maioría dos fósiles consérvanse como pegadas en capas microbianas, pero algúns están preservados dentro de capas de grans de area.[91]

Ensamblaxe de tipo Nama[editar | editar a fonte]

A ensamblaxe de Nama defínese segundo o xacemento Nama, en Namibia. O tipo de fósiles máis habitual consiste nunha conservación tridimensional, con organismos preservados en leitos de area con capas interiores. Dima Grazhdankin opina que estas formas representan organismos escavadores,[40] mentres que Guy Narbonne sostén que vivían na superficie.[92] Estas capas quedan no medio de unidades que comprenden arenitas, limos xistos, ademais de capas microbianas que no caso de aparecer adoita contenren fósiles. O ambiente interprétase como barreiras de area formadas na boca dos defluentes dun delta fluvial.[91]

Significado das ensamblaxes[editar | editar a fonte]

Na rexión do mar Branco, en Rusia, encontráronse os tres tipos de ensamblaxe en lugares moi próximos. Este feito, sumado ao considerábel solapamento no tempo dos organismos, fai que sexa improbábel que representen estadios evolutivos ou comunidades distintas no tempo. Como se encontran por todo o mundo —en todos os continentes excepto a Antártida— os límites xeográficos non parecen ter influencia;[93] encóntranse os mesmos fósiles a todas as paleolatitudes (a latitude en que se formou o fósil, tendo en conta a deriva continental) e en diferentes concas sedimentarias.[91]

O máis probábel é que as tres ensamblaxes representen organismos adaptados para sobrevivir en ambientes diferentes, e que calquera patrón aparente en diversidade ou en idade non sexa máis que unha impresión provocada polas poucas mostras descubertas, pois as ensamblaxes fosilíferas ediacáricos son moi escasas. Como os organismos ediacáricos representan un estadio primitivo na historia da vida pluricelular, non é sorprendente que non estean representados todos os diferentes modos de vida.[91] Calculouse que, dos noventa e dous modos de vida potencialmente posíbeis (combinacións de modo de alimentación, posición na cadea trófica, mobilidade...), só unha ducia estaban ocupados a finais do ediacárico. Na ensamblaxe de tipo Avalon só se encontran catro.[94] A falta de depredación a grande escala e a escavación vertical son probabelmente os factores máis importantes que limitaban a diversidade ecolóxica; a aparición desta durante o cámbrico inferior permitiu que o número de modos de vida ocupados aumentara a trinta.

Notas[editar | editar a fonte]

  1. Outros organismos multicelulares máis sinxelos, como as algas vermellas apareceron polo menos hai 1 200 millóns de anos, pero os organismos ediacáricos están considerados como os primeiros organismos complexos dos que se ten rexistro fósil.
  2. Conway Morris, S. (1993): "Ediacaran-like fossils in Cambrian Burgess Shale–type faunas of North America". Palaeontology 36 (0031-0239): pp. 593–635.
  3. Droser and Gehling 2008. Synchronous Aggregate Growth in an Abundant New Ediacaran Tubular Organism. Science 319: 1660-1662
  4. Seilacher, A. (1992): "Vendobionta and Psammocorallia: lost constructions of Precambrian evolution". Journal of the Geological Society, London 149 (4): pp. 607–613.
  5. "The Origin and Early Evolution of Animals". xuño 2006. http://geol.queensu.ca/people/narbonne/recent_pubs1.html. Consultado o 13 de setembro de 2012. 
  6. 6,0 6,1 6,2 6,3 The First Named Ediacaran Body Fossil, Aspidella terranovica. 43. 2000. pp. 429. DOI:10.1111/j.0031-0239.2000.00134.x. 
  7. Gürich, G. (1933). Die Kuibis-Fossilien der Nama-Formation von Südwestafrika. 15. pp. 137–155. 
  8. Sprigg, R.C. (1947). Early Cambrian "jellyfishes" of Ediacara, South Australia and Mount John, Kimberly District, Western Australia. 73. pp. 72–99. 
  9. M. Laflamme; G. M. Narbonne1, C. Greentree & M. M. Anderson (2007). Morphology and taphonomy of an Ediacaran frond: Charnia from the Avalon Peninsula of Newfoundland. 286. pp. 237–257. DOI:10.1144/SP286.17. http://sp.lyellcollection.org/cgi/content/abstract/286/1/237. 
  10. Ford, Trevor. "The discovery of Charnia". http://www.charnia.org.uk/newsletter/discovery_charnia_2005.htm. 
  11. "Leicester’s fossil celebrity: Charnia and the evolution of early life". http://www.charnia.org.uk/saturday_school_2007.htm. Consultado o 13-09-2012. 
  12. Sprigg, R. C.. Martin F Glaessner: Palaeontologist extraordinaire. 20. 
  13. Glaessner, M. F. (1959). The oldest fossil faunas of South Australia. 47. pp. 522–531. DOI:10.1007/BF01800671. http://www.springerlink.com/content/th8t5154382750kq/. 
  14. Glaessner, Martin F. (1961). Precambrian Animals. 204. pp. 72–78. 
  15. Misra, S.B. (1969) (resume). Late Precambrian(?) fossils from southeastern Newfoundland. 80. pp. 2133–2140. DOI:10.1130/0016-7606(1969)80[2133:LPFFSN]2.0.CO;2. http://bulletin.geoscienceworld.org/cgi/content/abstract/80/11/2133. 
  16. "The Mistaken Point Fossil Assemblage Newfoundland, Canada". 30-01-2003. http://geol.queensu.ca/people/narbonne/recent_pubs1.html. Consultado o 13-09-2012. 
  17. Termier, H.; Termier, G. (1960). L’Ediacarien, premier etage paleontologique. 67. pp. 175–192. 
  18. 18,0 18,1 (PDF) The Ediacaran Period: a new addition to the geologic time scale. 39. 2006. pp. 13–30. DOI:10.1080/00241160500409223. http://geol.queensu.ca/people/narbonne/KnollWalterNarbonneChristieBlick_Lethaia_2006.pdf. Consultado o 13-09-2012. .
  19. Stanley, S. M. (1973): "An ecological theory for the sudden origin of multicellular life in the Late Precambrian". Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 70 (5): pp. 1486–1489.
  20. Runnegar, B. N.; Fedonkin, M. A. (1992). "Proterozoic metazoan body fossils". The Proterozoic biosphere. Schopf, W. J.; Klein, C.. pp. 369–388. ISBN 9780521366151. OCLC 26310475 23583672 26310475. 
  21. Burzin, M.B.; Debrenne, F. e Zhuravlev, A. Y. (2001). "Evolution of shallow-water level-bottom communities". The Ecology of the Cambrian Radiation. Zhuravlev, A. Y. e Riding, R.. pp. 216–237. ISBN 0231505167. OCLC 51852000. http://www.questia.com/PM.qst?a=o&docId=100738360. Consultado o 13-09-2012. 
  22. 22,0 22,1 22,2 Narbonne, Guy M. (1998) (PDF). The Ediacara biota: A terminal Neoproterozoic experiment in the evolution of life. 8. pp. 1–6. ISSN 1052-5173. ftp://rock.geosociety.org/pub/GSAToday/gt9802.pdf. Consultado o 13-09-2012. 
  23. 23,0 23,1 Bowring, S. A.; Martin, M. W. (2001). "Calibration of the Fossil Record". Palæobiology II: A synthesis. Briggs & Crowther. ISBN 9780632051496. OCLC 55536116 51481754 55536116. http://www.blackwellpublishing.com/book.asp?ref=9780632051496. Consultado o 13-09-2012. 
  24. Gehling, J. G. (1987). Earliest known echinoderm — A new Ediacaran fossil from the Pound Subgroup of South Australia. 11. pp. 337–345. DOI:10.1080/03115518708619143. 
  25. 25,0 25,1 Spriggina is a Trilobitoid Ecdysozoan. 2003. http://gsa.confex.com/gsa/2003AM/finalprogram/abstract_62056.htm. Consultado o 21-6-2007. 
  26. e.g. Butterfield, N. J. (2007). Macroevolution and microecology through deep time. 51. pp. 41–55. DOI:10.1111/j.1475-4983.2006.00613.x. 
  27. Chen, J.-Y. (xullo 2004). Small Bilaterian Fossils from 40 to 55 Million Years Before the Cambrian. 305. pp. 218–222. DOI:10.1126/science.1099213. ISSN 0036-8075. PMID 15178752. http://www.sciencemag.org/cgi/rapidpdf/1099213v1?ijkey=TmRu98UQkv06Y&keytype=ref&siteid=sci. Consultado o 13-09-2012. 
  28. Por exemplo, "Fossil may be ancestor of most animals". http://www.msnbc.msn.com/id/5112628/. Consultado o 13-09-2012. , Leslie Mullen. "Earliest Bilateral Fossil Discovered". http://www.astrobio.net/news/article1005.html. Consultado o 22-6-2007. 
  29. 29,0 29,1 Bengtson, S. (19 de noviembro de 2004). Comment on "Small Bilaterian Fossils from 40 to 55 Million Years Before the Cambrian". 306. pp. 1291. DOI:10.1126/science.1101338. ISSN 0036-8075. PMID 15550644. http://www.sciencemag.org/cgi/content/full/306/5700/1291a. 
  30. v.g. Bailey, J. V.; Joye, S. B., Kalanetra, K. M., Flood, B. E. e Corsetti, F. A. (xaneiro 2007) (resume). Evidence of giant sulphur bacteria in Neoproterozoic phosphorites. 445. pp. 198–201. DOI:10.1038/nature05457. ISSN 0028-0836. PMID 17183268. http://www.nature.com/nature/journal/v445/n7124/abs/nature05457.html. Consultado o 13-09-2012. , resumido por Donoghue, P. C. J. (xaneiro 2007). Embryonic identity crisis. 445. pp. 155–156. DOI:10.1038/nature05520. ISSN 0028-0836. PMID 17183264. http://www.nature.com/nature/journal/v445/n7124/full/nature05520.html. Consultado o 21-6-2007. 
  31. Resposta de Xiao et al. a Bailey et al.: Xiao, S.; Zhou, C. e Yuan, X. (abrilñ 2007) (resume). Palaeontology: undressing and redressing Ediacaran embryos. 446. pp. E9–E10. DOI:10.1038/nature05753. ISSN 0028-0836. PMID 17410133. http://www.nature.com/nature/journal/v446/n7136/abs/nature05753.html. Consultado o 13-09-2012.  Resposta de Bailey et al.: Bailey, J. V.; Joye, S. B., Kalanetra, K. M., Flood, B. E. e Corsetti, F. A. (2007). Palaeontology: Undressing and redressing Ediacaran embryos (Reply). 446. pp. E10–E11. DOI:10.1038/nature05754. http://www.nature.com/nature/journal/v446/n7136/full/nature05754.html. Consultado o 13-09-2012. 
  32. Knoll, A. H.; Javaux, E. J., Hewitt, D. e Cohen, P. (Jun 2006). Eukaryotic organisms in Proterozoic oceans. 361. pp. 1023–1038. DOI:10.1098/rstb.2006.1843. ISSN 0962-8436. PMID 16754612. http://www.journals.royalsoc.ac.uk/content/r33709390117w941/. Consultado o 21-6-2007. 
  33. Leiming, Y.; Zhu, M., Knoll, A., Yuan, X., Zhang, J. e Hu, J. (5-4-2007) (resume). Doushantuo embryos preserved inside diapause egg cysts. 446. pp. 661–663. DOI:10.1038/nature05682. ISSN 0028-0836. PMID 17410174. http://www.nature.com/nature/journal/v446/n7136/abs/nature05682.html. Consultado o 27-4-2007. 
  34. Newman, S. A.; Forgacs, G. e Müller, G. B. (2006). Before programs: The physical origination of multicellular forms. 50. pp. 289–299. DOI:10.1387/ijdb.052049sn. ISSN 0214-6282. PMID 16479496. http://www.ijdb.ehu.es/web/contents.php?vol=50&issue=2-3&doi=052049sn. Consultado o 2-11-2007. 
  35. Huldtgren, T., J. A. Cunningham, C. Yin, M. Stampanoni, F. Marone, P. C. J. Donoghue e S. Bengtson (2012): "Fossilized Nuclei and Germination Structures Identify Ediacaran "Animal Embryos" as Encysting Protists". Science 334 6063, pp. 1696-1699. [1] Consultada o 13-09-2012.
  36. Sprigg, R. C. (1947): "Early Cambrian "jellyfishes" of Ediacara, South Australia and Mount John, Kimberly District, Western Australia". Transactions of the Royal Society of South Australia 73: pp. 72–99.
  37. McMenamin M. (1986): The Garden of Ediacara. New York: Columbia Univ Press. ISBN 9780231105590.
  38. Grazhdankin, D.; Gerdes, G.. Ediacaran microbial colonies. 40. pp. 201–210. DOI:10.1111/j.1502-3931.2007.00025.x. 
  39. A scratch circle origin for the medusoid fossil Kullingia. 35. 2002. pp. 291–299. DOI:10.1080/002411602320790616. http://earthsciences.ucr.edu/docs/Soren_scratch_2002.pdf. 
  40. 40,0 40,1 (a) A única interpretación actual, lonxe de ser aceptada universalmente, aparece en: Grazhdankin, D.; Seilacher, A. (2002) (resumo). Underground Vendobionta From Namibia. 45. pp. 57–78. DOI:10.1111/1475-4983.00227. http://www.blackwell-synergy.com/links/doi/10.1111/1475-4983.00227/abs/. 
  41. Seilacher, A. (1992) (resumo). Vendobionta and Psammocorallia: lost constructions of Precambrian evolution. 149. pp. 607–613. DOI:10.1144/gsjgs.149.4.0607. http://jgs.lyellcollection.org/cgi/content/abstract/149/4/607. Consultado o 14-09-2012. 
  42. Narbonne, G. M.; Saylor, B. Z. & Grotzinger, J. P. (1997). The Youngest Ediacaran Fossils from Southern Africa. 71. pp. 953–967. ISSN 0022–3360. http://www.jstor.org/pss/1306595. Consultado o 14-09-2012. 
  43. On the eve of animal radiation: phylogeny, ecology and evolution of the Ediacara biota. 24. 2009. pp. 31-40. DOI:10.1016/j.tree.2008.07.015. ISSN 0169-5347. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169534708003066. 
  44. Osmotrophy in modular Ediacara organisms. 106. 2009. pp. 14438 -14443. DOI:10.1073/pnas.0904836106. http://www.pnas.org/content/106/34/14438.abstract. 
  45. Chen, J.-Y.. Response to Comment on "Small Bilaterian Fossils from 40 to 55 Million Years Before the Cambrian". 306. pp. 1291. DOI:10.1126/science.1102328. http://www.sciencemag.org/cgi/content/full/sci;306/5700/1291b. 
  46. Fedonkin, M. A.; Waggoner, B. M. (novembro 1997). The Late Precambrian fossil Kimberella is a mollusc-like bilaterian organism. 388. pp. 868–871. DOI:10.1038/42242. ISSN 0372-9311. PMID 42242. http://www.nature.com/nature/journal/v388/n6645/full/388868a0.html. Consultado o 14-098-2007. 
  47. Glaessner, M. F. (1980). Parvancorina — an arthropod from the late Precambrian of South Australia. 83. pp. 83–90. 
  48. Para una reinterpretación véaxse Ivantsov, A. Y.; Malakhovskaya, Y. E., Serezhnikova, E. A. (2004) (abstract). Abstract [2] Some Problematic Fossils from the Vendian of the Southeastern White Sea Region]. 38. pp. 1–9. ISSN 0031–0301. http://www.maik.rssi.ru/abstract/paleng/4/paleng1_4p1abs.htm Abstract] [3]. Consultado o 14-09-2012. 
  49. Germs, G. J. B. (outubro 1972). New shelly fossils from Nama Group, South West Africa. 272. pp. 752–761. ISSN 0002–9599. http://www.ajsonline.org/cgi/reprint/272/8/752. 
  50. Ivantsov A. Yu. (2006). New find of Cambrian type arthropoda from the Vendian of the White Sea, Russia.. http://www.igcp512.org/documents/IPC-T2-Abstracts.pdf. 
  51. 51,0 51,1 Fedonkin, M. A. (1992). "Vendian faunas and the early evolution of Metazoa". En Lipps,; Signor, P.. Origin and early evolution of the life. pp. 87–. http://books.google.co.uk/books?id=gUQMKiJOj64C&pg=PP1&ots=BkpdtmDml1&sig=. Consultado o 14-09-2012. 
  52. Sokolov, B. S.; Iwanowski, A. B., eds. (1985). "Paleoichnology of Vendian Metazoa". Vendian System: Historical–Geological and Paleontological Foundation, Vol. 1: Paleontology. pp. 112–116. 
  53. Seilacher, A.; Bose, P. K.; Pflüger, F. (02-10-1998) (resumo). Triploblastic Animals More Than 1 Billion Years Ago: Trace Fossil Evidence from India. 282. pp. 80–83. DOI:10.1126/science.282.5386.80. 
  54. Budd, G. E.; Jensen, S. (2000) (resumo). A critical reappraisal of the fossil record of the bilaterian phyla. 75. pp. 253–295. DOI:10.1017/S000632310000548X. http://www.journals.cambridge.org/abstract_S000632310000548X. Consultado o 27-6-2007. 
  55. Jensen, S. (2008). PALEONTOLOGY: Reading Behavior from the Rocks. 322. pp. 1051. DOI:10.1126/science.1166220. 
  56. Ivantsov, A. Y.; Malakhovskaya, Y. E. (2002) (PDF). Giant Traces of Vendian Animals. 385. pp. 618–622. ISSN 1028–334X. http://vend.paleo.ru/pub/Ivantsov_et_Malakhovskaya_2002-e.pdf. Consultado o 14-09-2012. 
  57. A. Yu. Ivantsov. (2008). "Feeding traces of the Ediacaran animals". HPF-17 Trace fossils: ichnological concepts and methods. International Geological Congress - Oslo 2008.
  58. Donovan, Stephen K. e Lewis, David N. (2001) (resumo). Fossils explained 35. The Ediacaran biota. 17. pp. 115–120. DOI:10.1046/j.0266-6979.2001.00285.x. http://www.blackwell-synergy.com/links/doi/10.1046/j.0266-6979.2001.00285.x/abs/. Consultado o 8-3-2007. 
  59. Antcliffe, J. B.; Brasier, M. D. (2007). Charnia and sea pens are poles apart. 164. pp. 49–51. DOI:10.1144/0016-76492006-080. http://jgs.geoscienceworld.org/cgi/reprint/164/1/49. Consultado o 8-3-2007. 
  60. Antcliffe, J. B.; Brasier, M. D. (2007). Charnia At 50: Developmental Models For Ediacaran Fronds. 51. pp. 11–26. DOI:10.1111/j.1475-4983.2007.00738.x. http://www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1475-4983.2007.00738.x. 
  61. Glaessner, M. F. (1984). The Dawn of Animal Life: A Biohistorical Study. ISBN 0521312167. OCLC 9394425. 
  62. Seilacher, A.; Grazhdankin, D., Legouta, A. (2003). Ediacaran biota: The dawn of animal life in the shadow of giant protists. 7. pp. 43–54. DOI:10.2517/prpsj.7.43. http://ci.nii.ac.jp/naid/110002695304/. Consultado o 14-09-2012. 
  63. McMenamin, M. (1986): The Garden of Ediacara. Nova York: Columbia Univ. Press. ISBN 9780231105590.
  64. Seilacher, A. (1984). "Late Precambrian and Early Cambrian Metazoa: preservational or real extinctions?". En Holland, H.D.; Trendall, A.F.. Patterns of Change in Earth Evolution. pp. 159–168. ISBN 0387127496. OCLC 11202424. 
  65. Seilacher, A. (1989). Vendozoa: organismic construction in the Proterozoic biosphere. 17. pp. 229–239. DOI:10.1111/j.1502-3931.1989.tb01332.x. 
  66. Buss, L. W. and Seilacher, A. (1994). The Phylum Vendobionta: A Sister Group of the Eumetazoa?. 20. pp. 1–4. DOI:10.2307/2401145. ISSN 0094-8373. http://links.jstor.org/sici?sici=0094-8373%28199424%2920%3A1%3C1%3ATPVASG%3E2.0.CO%3B2-F. Consultado o 21-6-2007. 
  67. Retallack, G. J. (1994). Were the Ediacaran fossils lichens?. 20. pp. 523–544. ISSN 0094-8373. http://www.uoregon.edu/~gregr/Papers/fossil%20lichens.pdf. Consultado o 14-09-2012. 
  68. Waggoner, B. M. (1995). Ediacaran Lichens: A Critique. 21. pp. 393–397. DOI:10.2307/2401174. http://links.jstor.org/sici?sici=0094-8373(199522)21%3A3%3C393%3AELAC%3E2.0.CO%3B2-R. Consultado o 11-2-2008. 
  69. Waggoner, B.; Collins, A. G. (2004). Reductio Ad Absurdum: Testing The Evolutionary Relationships Of Ediacaran And Paleozoic Problematic Fossils Using Molecular Divergence Dates. 78. pp. 51–61. DOI:10.1666/0022-3360(2004)078. 
  70. Waggoner, Ben (1998) (abstract). Interpreting the Earliest Metazoan Fossils: What Can We Learn?. 38. pp. 975–982. DOI:10.1093/icb/38.6.975. http://intl-icb.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/38/6/975. Consultado o 8-3-2007. 
  71. Ford, T. D. (1958). Pre-Cambrian fossils from Charnwood Forest. 31. pp. 211–217. DOI:10.1046/j.1365-2451.1999.00007.x. 
  72. Zhuralev (1992). Were Vend-Ediacaran multicellulars metazoa?. 2. pp. 339. http://www.jstor.org/view/00948373/di995962/99p0929r/0. Consultado o 21-6-2007. 
  73. Peterson, K. J.; Waggoner, B. e Hagadorn, J. W. (2003). A Fungal Analog for Newfoundland Ediacaran Fossils?. 43. pp. 127–136. DOI:10.1093/icb/43.1.127. 
  74. Grazhdankin, D. (2001). Microbial origin of some of the Ediacaran fossils. pp. 177. http://gsa.confex.com/gsa/2001AM/finalprogram/abstract_21602.htm. Consultado o 8-3-2007. 
  75. Pflug (1973). Zur fauna der Nama-Schichten in Südwest-Afrika. IV. Mikroscopische anatomie der petalo-organisme. pp. 166–202. ISSN 0375-0299. 
  76. Schopf, J. W.; Packer, B. M. (03-07-1987) (resumo). Early Archean (3.3-billion to 3.5-billion-year-old) microfossils from Warrawoona Group, Australia. 237. pp. 70. DOI:10.1126/science.11539686. http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/237/4810/70. Consultado o 23-09-2012. 
  77. Hofmann, H.J.; Grey, K.; Hickman, A.H.; Thorpe, R.I. (01-08-1999) (resumo). Origin of 3.45 Ga coniform stromatolites in Warrawoona Group, Western Australia. 111. pp. 1256–1262. DOI:10.1130/0016-7606(1999)111<1256:OOGCSI>2.3.CO;2. http://bulletin.geoscienceworld.org/cgi/content/abstract/111/8/1256. Consultado o 23-09-2007. 
  78. Archer, C.; Vance, D. (1-3-2006) (resumo). Coupled Fe and S isotope evidence for Archean microbial Fe (III) and sulfate reduction. 34. pp. 153–156. DOI:10.1130/G22067.1. http://geology.geoscienceworld.org/cgi/content/abstract/34/3/153. Consultado o 23-09-2012. 
  79. Butterfield, Nicholas J. (2000). Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.: implications for the evolution of sex, multicellularity, and the Mesoproterozoic/Neoproterozoic radiation of eukaryotes. 26. pp. 386. DOI:10.1666/0094-8373(2000)026<0386:BPNGNS>2.0.CO;2. 
  80. Fedonkin, M.A. (1980). New representatives of the Precambrian coelenterates in the northern Russian platform. pp. 7–15. ISSN 0031-031X. 
  81. Canfield, D. E.; Teske, A. (xullo 1996) (resumo). Late Proterozoic rise in atmospheric oxygen concentration inferred from phylogenetic and sulphur-isotope studies. 382. pp. 127–132. DOI:10.1038/382127a0. ISSN 0028-0836. PMID 11536736. http://www.nature.com/nature/journal/v382/n6587/abs/382127a0.html. Consultado o 23-09-2012. 
  82. Canfield, D. E.; Poulton, S. W.; Narbonne, G. M. (5-1-2007) (resumo). Late-Neoproterozoic Deep-Ocean Oxygenation and the Rise of Animal Life. 315. pp. 92. DOI:10.1126/science.1135013. ISSN 0036-8075. PMID 17158290. http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/315/5808/92. Consultado o 22-6-2007. 
  83. Fike, D. A.; Grotzinger, J. P., Pratt, L. M., Summons, R. E. (Dec 2006) (resumo). Oxidation of the Ediacaran ocean. 444. pp. 744–7. DOI:10.1038/nature05345. ISSN 0028-0836. PMID 17151665. http://www.nature.com/nature/journal/v444/n7120/abs/nature05345.html. Consultado o 23-09-2012. 
  84. Oxygen, animals and oceanic ventilation: an alternative view. 7. xaneiro de 2009. pp. 1-7. DOI:10.1111/j.1472-4669.2009.00188.x. ISSN 1472-4677. PMID 19200141. 
  85. Narbonne, Guy M. (setembro 2003). Life after Snowball: The Mistaken Point biota and the origin of animal ecosystems. 35. pp. 516. http://gsa.confex.com/gsa/2003AM/finalprogram/abstract_57850.htm. Consultado o 23-09-2012. 
  86. Shen, B., Dong, L., Xiao, S. e Kowalewski, M. (xaneiro 2008). "The Avalon Explosion: Evolution of Ediacara Morphospace" (resumo). Science 319 (5859): 81–84. DOI:10.1126/science.1150279. ISSN 0036-8075. PMID 18174439. http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/319/5859/81. 
  87. 87,0 87,1 87,2 Erwin, Douglas H. (maio 2008). Wonderful Ediacarans, Wonderful Cnidarians?. 10. pp. 263–264. DOI:10.1111/j.1525-142X.2008.00234.x. ISSN 1520-541. PMID 18460087. 
  88. Benus (1988). Trace fossils, small shelly fossils and the Precambrian-Cambrian boundary. 463. pp. 81. ISBN 978-1555571788. 
  89. Clapham, Matthew E.; Narbonne, Guy M., Gehling, James G. (2003) (resumo). Paleoecology of the oldest known animal communities: Ediacaran assemblages at Mistaken Point, Newfoundland. 29. pp. 527–544. http://paleobiol.geoscienceworld.org/cgi/content/abstract/29/4/527. Consultado o 23-09-2012. 
  90. Clapham, M. E.; Narbonne, G. M. (2002) (resume). Ediacaran epifaunal tiering. 3. pp. 627–63. DOI:10.1130/0091-7613(2002)030<0627:EET>2.0.CO;2. http://geology.geoscienceworld.org/cgi/content/abstract/30/7/62. 
  91. 91,0 91,1 91,2 91,3 91,4 Grazhdankin, Dima (2004) (PDF). Patterns of distribution in the Ediacaran biotas: facies versus biogeography and evolution. 30. pp. 203–221. DOI:10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2. http://paleobiol.geoscienceworld.org/cgi/reprint/30/2/203.pdf. Consultado o 23-09-2012. 
  92. The Ediacara Biota: Neoproterozoic Origin of Animals and Their Ecosystems. 33. 2005. pp. 421–442. DOI:10.1146/annurev.earth.33.092203.122519. http://geol.queensu.ca/people/narbonne/NarbonneAREPS2005Final.pdf. Consultado o 23-09-2012. 
  93. Waggoner, B. (1999) (resume). Biogeographic Analyses of the Ediacara Biota: A Conflict with Paleotectonic Reconstructions. 25. pp. 440–458. DOI:10.1666/0094-8373(1999)025<0440:BAOTEB>2.3.CO;2. http://paleobiol.geoscienceworld.org/cgi/content/abstract/25/4/440. Consultado o 22-6-2007. 
  94. Bambach, R. K.; Bush, A. M., Erwin, D. H. (2007). Autecology and the filling of Ecospace: Key metazoan radiations. 50. pp. 1–22. DOI:10.1111/j.1475-4983.2006.00611.x. http://www.blackwell-synergy.com/doi/full/10.1111/j.1475-4983.2006.00611.x. Consultado o 12-09-2012. 

Véaxse tamén[editar | editar a fonte]

Commons
Commons ten máis contidos multimedia na categoría: Fauna de Ediacara

Bibliografía[editar | editar a fonte]

  • Briggs, Derek e Peter Crowther (eds.)(2001): Palæobiology II: A synthesis. "Capítulo 1. Major Events in the History of Life". Malden: Blackwell publishing group. ISBN 978-0-632-05149-6
  • McMenamin, Mark (1998): The Garden of Ediacara: Discovering the First Complex Life. Nova York: Columbia University Press. ISBN 0-231-10558-4.

Outros artigos[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas[editar | editar a fonte]