Oxitocina

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Oxitocina.
Número CAS: 50-56-6.
Modelo da oxitocina.

A oxitocina (do grego ὀξύς oxis, 'rápido', e τόκος tokos, 'nacemento') é unha hormona peptídica[1][2][3] relacionada cos patróns sexuais e a conduta maternal e paternal, que actúa tamén como neurotransmisor no cerebro. Nas mulleres, a oxitocina libérase en grandes cantidades tras a distensión do cérvix uterino e a vaxina durante o parto, e mais en resposta á estimulación da mamila pola succión do bebé, facilitando o parto e a lactación. Durante o parto e a lactación actúa sobre o músculo liso.

Recentes estudos investigaron o papel da oxitocina no sistema nervioso e comportamento, como no orgasmo, recoñecemento social, emparellamento, ansiedade, e comportamentos maternais.[4] Por esta razón, ás veces denomínase "hormona do amor". A incapacidade de secretar oxitocina pode asociarse á falta de empatía, sociopatía, psicopatía ou narcisismo.[5]

Síntese e secreción[editar | editar a fonte]

A oxitocina é un péptido sintetizado a partir dunha proteína precursora inactiva longa codificada no xene OXT do cromosoma 20 humano.[6][7][8] Esta proteína precursora tamén inclúe na súa secuencia a proteína transportadora da oxitocina, a neurofisina I.[9] O precursor inactivo é progresivamente hidrolizado en fragmentos máis pequenos (un dos cales é a neurofisina I) por acción dunha serie de encimas. A última destas hidrólises, catalizada pola peptidilglicina alfa-amidante monooxixenase (PAM), libera o nonapéptido activo de oxitocina.[10]

A actividade do sistema do encima PAM depende do ascorbato, que é un cofactor vitamínico necesario. Descubriuse casualmente que o ascorbato de sodio por si só estimulaba a produción de oxitocina dos tecidos ováricos en determinados rangos de concentración dun modo dependente da dose.[11] Moitos dos mesmos tecidos (como ovarios, testículos, ollos, glándulas adrenais, placenta, timo, páncreas) onde se encontran a PAM (e a oxitocina) sábese que almacenan grandes cantidades de vitamina C (ascorbato).[12]

Fontes neurais[editar | editar a fonte]

A oxitocina (modelo de bólas á dereita) unida á proteína transportadora neurofisina (modelo de fitas, que ocupa case toda a imaxe).

A oxitocina sintetízase no hipotálamo e segrégase na neurohipófise ou pituitaria posterior. No hipotálamo a oxitocina prodúcese nas células magnocelulares neurosecretoras dos núcleos supraóptico e paraventricular e almacénase nos corpos de Herring nos terminais axónicos da neurohipófise. Despois, libérase aos vasos sanguíneos da neurohipófise. Estes axóns (probablemente, pero non se pode desbotar que sexan dendritas) teñen colaterais que inervan os receptores de oxitocina no núcleo accumbens.[13] Suxeriuse que os efectos hormonais periféricos e os efectos cerebrais sobre o comportamento da oxitocina están coordinados pola súa liberación común a través destes colaterais.[13] A oxitocina tamén se produce nalgunhas neuronas do núcleo paraventricular que se proxectan a outras partes do cerebro e da medula espiñal.[14] Dependendo da especie, as células que expresan receptores para oxitocina están localizadas noutras áreas, como a amígdala e zonas da estría terminal.

Na hipófise a oxitocina almacénase en grandes vesículas de núcleo denso, onde se une á neurofisina I como se mostra na figura; a neurofisina é un fragmento grande peptídico da proteína precursora máis grande da cal se deriva a oxitocina por corte encimático.

A secreción desta substancia nas terminacións neurosecretoras está regulada pola actividade eléctrica das células oxitócicas do hipotálamo. Estas células xeran potenciais de acción que se propagan polo axón ata os terminais nerviosos neurohipofisarios; os terminais conteñen gran cantidade de vesículas ricas en oxitocina que se libera por exocitose cando se despolarizan os terminais nerviosos.

Fontes extraneurais[editar | editar a fonte]

Fóra do cerebro foron identificadas células que conteñen oxitocina en varios tecidos, como o corpo lúteo,[15][16] células de Leydig,[17] a retina,[18] e a medula adrenal,[19] a placenta,[20] o timo [21] e o páncreas.[22] O descubrimento de cantidades significativas desta hormona clasicamente "neurohipofisaria" fóra do sistema nervioso central suscita moitas preguntas sobre a súa posible importancia en ditos tecidos non neurais.

A oxitocina sintetízase no corpo lúteo en varias especies, incluíndo ruminantes e primates. Xunto co estróxeno, está implicado na síntese endometrial de prostaglandina F que causa a regresión do corpo lúteo.

As células de Leydig dalgunhas especies tamén poden fabricar oxitocina de novo, concretamente en ratas (que poden producir vitamina C endoxenamente), e cobaias, que, igual ca os humanos, requiren unha fonte exóxena dietaria de vitamina C (ascorbato).[23]

Estrutura e relación coa vasopresina[editar | editar a fonte]

A oxitocina é un péptido de nove aminoácidos (nonapéptido). A súa secuencia é cisteína - tirosina - isoleucina - glutamina - asparaxina - cisteína - prolina - leucina - glicina (CYIQNCPLG). Os residuos de cisteína forman unha ponte disulfuro. A oxitocina ten unha masa molecular de 1007 daltons. Unha unidade internacional (UI) de oxitocina equivale a uns 2 microgramos de péptido puro.

A forma activa da oxitocina, xeralmente medida por radioinmunoensaio (RIA) ou cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), coñécese como o octapéptido "oxitocina disulfuro" (forma oxidada), pero a oxitocina existe tamén en forma reducida como ditiol nonapéptido chamado oxitoceína.[24] Suxeriuse que a forma de cadea aberta oxitoceína (a forma reducida da oxitocina) pode tamén actuar como neutralizador de radicais libres (doando un electrón a un radical libre); a oxitoceína pode despois ser oxidada de novo a oxitocina por medio do potencial redox do deshidroascorbato ascorbato.[25]

A estrutura da oxitocina é moi similar á da vasopresina (cuxa secuencia é: cisteína - tirosina - fenilalanina - glutamina - asparaxina - cisteína - prolina - arxinina - glicina), tamén un nonapéptido cunha ponte disulfuro, cunha secuencia que só difire da oxitocina en dous aminoácidos. Forma partre da superfamilia da vasopresina/oxitocina.

A oxitocina e a vasopresina son as únicas hormonas coñecidas liberadas pola neurohipófise en humanos que actúan a distancia (aínda que se sintetizan no hipotálamo). Porén, as neuronas oxitócicas hipotalámicas fabrican outros péptidos, como a hormona liberadora da corticotropina (CRH) e dinorfina, por exemplo, que actúan localmente. As neuronas magnocelulares que fabrican oxitocina están adxacentes ás neuronas magnocelulares que sintetizan vasopresina e son similares en moitos aspectos.

Estimulación da liberación de oxitocina[editar | editar a fonte]

Os principais estímulos que provocan a liberación da oxitocina cara á corrente sanguínea son a succión da mamila, a estimulación dos xenitais e a distensión do cérvix uterino, estímulo que se coñece como reflexo de Ferguson.

Efectos da oxitocina[editar | editar a fonte]

A oxitocina posúe efectos periféricos (hormonais) e centrais no cerebro (neurotransmisor). Os efectos están mediados por receptores específicos de alta afinidade. O receptor da oxitocina é un receptor acoplado á proteína G que require Mg++ e colesterol. Pertence ao grupo de receptores acoplados á proteína G do tipo da rodopsina (clase I).

Accións periféricas (hormonais)[editar | editar a fonte]

As accións periféricas da oxitocina débense principalmente á secreción na hipófise (véxase receptor de oxitocina para máis detalles).

  • Lactación. En nais que dan o peito aos seus fillos, a oxitocina actúa nas glándulas mamarias causando a secreción de leite cara a unha cámara colectora, desde a cal pode extraerse por succión da mamila. A sensación da succión do meniño na mamila transmítese por nervios espiñais ao hipotálamo. A estimulación do hipotálamo induce ás neuronas produtoras a fabricar oxitocina disparando os potenciais de acción de forma intermitente; o que ten como resultado a secreción de pulsos de oxitocina desde os terminais nerviosos neurosecretores da neurohipófise (activando a secreción de leite e pechando o ciclo de retroalimentación positiva).
  • Contracción uterina. É importante para a dilatación cervical previa ao parto, e para as contraccións durante as fases secundaria e terciaria do parto. A liberación de oxitocina durante a lactación causa tamén contraccións moderadas e a miúdo dolorosas durante as primeiras semanas de lactación, o que axuda á recuperación do útero e a coagulación da área de unión da placenta tras o parto. Porén, en estudos feitos con ratos knockout que carecían do receptor específico de oxitocina , a conduta reprodutiva e de parto era normal.[26]
  • A relación entre oxitocina e a resposta sexual humana é incerta. Polo menos dous estudos sen control encontraron un aumento nos niveis sanguíneos de oxitocina durante o orgasmo tanto en homes coma en mulleres.[27][28] Os autores dun destes estudos suxiren que o efecto da oxitocina sobre a contracción muscular xenital pode facilitar o transporte do esperma e o óvulo.[27] Murphy et al. (1987), nun estudo realizado en homes, encontraron que os niveis de oxitocina se elevaban durante a estimulación sexual, e que non se producía un incremento agudo no momento do orgasmo.[29] Un estudo máis recente en homes encontrou un aumento de oxitocina no plasma sanguíneo inmediatamente despois do orgasmo, mais só nunha porción da mostra que non era estatisticamente significativa. Os autores sinalaron que estes cambios "poden reflectir simplemente propiedades contráctiles do tecido reprodutivo".[30]
  • Debido á súa semellanza coa vasopresina, pode reducir lixeiramente a excreción de urina. E o que é máis importante, nalgunhas especies, a oxitocina pode estimular a excreción de sodio polos riles (natriurese), e en humanos, doses altas de oxitocina poden dar lugar a hiponatremia.
  • A oxitocina e os seus receptores encóntranse tamén no corazón nalgúns roedores, e a hormona pode xogar un papel no desenvolvemento embrionario do corazón promovendo a diferenciación de cardiomiocitos.[31][32] Porén, non se informou de que a ausencia de oxitocina ou do seu receptor en ratos knockout orixine insuficiencias cardíacas.[26]
  • Modulación da actividade do eixe hipotalámico-hipofisario-adrenal. A oxitocina, en certas circunstancias, inhibe indirectamente a liberación de hormona adrenocorticotropa e de cortisol e, nesas situacións, pode considerarse un antagonista da vasopresina.[33]

Accións da oxitocina no cerebro e efectos no comportamento[editar | editar a fonte]

A oxitocina segregada pola glándula hipófise non pode volver a entrar no cerebro debido á existencia da barreira hematoencefálica. Por tanto, pénsase que os efectos condutuais da oxitocina reflicten a súa liberación por neuronas oxitócicas centrais, diferentes das que a secretan na glándula hipófise. Os receptores de oxitocina exprésanse en neuronas en moitas partes do cerebro e da medula espiñal, como a amígdala, hipotálamo ventromedial, septum e tronco cerebral.

  • Excitación sexual. A oxitocina inxectada no líquido cefalorraquídeo causa ereccións espontáneas en ratas,[34] reflectindo efectos no hipotálamo e medula espiñal.
  • Emparellamento. No roedor Microtus ochrogaster, a oxitocina liberada no cerebro da femia durante a actividade sexual é importante para o establecemento de lazos de parella monogámica coa súa parella sexual. A vasopresina parece ter un efecto similar en machos.[35] En humanos, atopouse unha concentración de oxitocina en plasma superior entre persoas que dicen estar namoradas. A oxitocina ten un papel nas condutas de múltiples especies e, xa que logo, parece probable que teña funcións similares en humanos.
  • Autismo. Un estudo de 1998 encontrou niveis significativamente menores de oxitocina no plasma sanguíneo de nenos autistas.[36] Un estudo de 2003 encontrou un descenso do espectro de condutas repetitivas autistas cando se administraba oxitocina intravenosa.[37] Outro estudo de 2007 informou de que a oxitocina axudaba a adultos autistas a manter a habilidade de avaliar o significado emotivo da entoación ao falar.[38]
  • Lazos maternais. As femias de ovella e rata que reciben antagonistas da oxitocina despois de daren a luz non exhiben a conduta materna típica. Polo contrario, ovellas virxes mostran conduta maternal cara a años estraños ao recibiren unha infusión cerebroespiñal de oxitocina, o que non farían doutro modo.[39] Estudos realizados con ovellas que non están en período de xestación, mostran que a subministración de oxitocina ao cerebro produce reflexos maternais artificialmente. A administración de estróxenos e proxesterona, e unha estimulación vaxinal cervical (sexual) producen ese mesmo efecto. Polo contrario, se a ovella está baixo os efectos de anestesia epidural, o efecto anterior vese neutralizado.[40] Os bebés recoñecen as vocalizacións que as nais dirixen cara a eles, o que induce procesos hormonais complexos que exercen unha influencia especialmente no afecto entre nai e fillo e o comportamento do bebé. Nun neno que sofre de estrés, a consolación procedente da voz da súa nai activa un proceso hormonal moi parecido ao dun neno que recibe un estímulo físico. A voz activa a produción de oxitocina no ser humano, pero no caso das ratas, é necesario un contacto físico para producir dito efecto.[41]
  • Aumento da confianza e redución do medo social. A oxitocina administrada por vía basal aumenta a confianza [42] e reduce o medo, posiblemente inhibindo a amígdala (que se pensa é responsable das respostas ao medo).[43] Aínda así, non hai evidencias concluíntes de que a oxitocina poida acceder ao cerebro administrada por vía nasal.
  • Acción sobre a xenerosidade aumentando a empatía. A oxitocina intranasal aumentou a xenerosidade nun 80% no chamado Xogo do Ultimátum.[44] Porén, fixéronse críticas metodolóxicas importantes a estes estudos.[45]
  • De acordo con algúns estudos en animais, a oxitocina inhibe o desenvolvemento da tolerancia a varias drogas adictivas (opiáceos, cocaína, alcohol) e reduce os síntomas de abstinencia.[46]
  • Preparación das neuronas fetais para o parto. Ao cruzar a placenta a oxitocina materna chega ao cerebro fetal e induce un cambio na acción do neurotransmisor GABA que pasa de excitador a inhibidor nas neuronas corticais fetais. Isto silencia o cerebro fetal durante o parto e reduce a súa vulnerabilidade á hipoxia.[47]
  • Algunhas funcións de aprendizaxe e memoria vense diminuídas pola administración central de oxitocina.[34]
  • A droga ilegal MDMA (éxtase) pode aumentar os sentimentos amorosos, empáticos e de conexión a outros estimulando a actividade da oxitocina por medio da activación de receptores 5-HT1A de serotonina, se os estudos iniciais feitos en animais son extrapolables a humanos.[48]

Formas farmacolóxicas[editar | editar a fonte]

A oxitocina comercialízase como medicamento. A oxitocina destrúese ao seu paso polo tracto gastrointestinal, polo que debe administrarse en forma de inxección ou como un aerosol nasal. Ten unha vida media típica de tres minutos no sangue. Administrada por vía intravenosa non pode entrar no cerebro en cantidades significativas debido a que non pode atravesar a barreira hematoencefálica. Non hai probas dunha entrada significativa de oxitocina no sistema nervioso central cando se administra como aerosol nasal. Os aerosois nasais de oxitocina usáronse para estimular a lactancia, pero a eficiencia desta aplicación é dubidosa.[49]

Úsanse análogos da oxitocina inxectados para inducir e favorecer o parto en caso de partos demasiado lentos. Substituíu xeralmente á ergotamina como o principal axente para incrementar o ton uterino na hemorraxia posparto. A oxitocina úsase tamén en medicina veterinaria para facilitar o parto e axuda ao descenso do leite. O axente tocolítico atosiban actúa como antagonista dos receptores de oxitocina; este fármaco está rexistrado en moitos países para suprimir os partos prematuros entre as semanas 24 e 33 da xestación. Ten menos efectos secundarios ca outros fármacos que se usaban anteriormente con este mesmo obxectivo (ritodrina, salbutamol e terbutalina).

Reaccións adversas potenciais[editar | editar a fonte]

A oxitocina é relativamente segura usada ás doses recomendadas e os efectos secundarios son raros.[50] Sinaláronse as seguintes posibles reaccións adversas maternas:[50]

As doses excesivas ou a administración a longo prazo (nun período de 24 horas ou máis) poden producir contraccións uterinas tetánicas, rotura uterina, hemorraxia posparto e hiperhidratación, ás veces fatal.

O incremento da motilidade uterina pode ocasionar as seguintes complicacións no feto/neonato:[50]

  • Bradicardia.
  • Arritmias.
  • Danos cerebrais.
  • Crises.
  • Morte.

Evolución[editar | editar a fonte]

Practicamente todos os vertebrados teñen unha hormona nonapeptídica similar á oxitocina que facilita as funcións reprodutivas e unha hormona nonapeptídica similar á vasopresina involucrada na regulación hídrica. Os dous xenes están sempre próximos (separados por menos de 15.000 pares de bases) no mesmo cromosoma e transcríbense en direccións opostas. Pénsase que ambos os xenes se orixinaron nun evento de duplicación xénica; o xene ancestral estímase que ten uns 500 millóns de anos e se encontra en ciclóstomos (membros modernos dos Agnatha, como a lamprea).[34]

Historia[editar | editar a fonte]

As propiedades da hormona na contracción uterina foron descubertas en 1906 polo farmacéutico británico Sir Henry Hallett Dale, e a ditas propiedades a hormona debe o seu nome.[51] As propiedades de estimulación da exección de leite foron descritas por Ott e Scott en 1910 [52] e por Schafer e Mackenzie en 1911.[53] En 1953 descubriuse que a oxitocina era un pequeno péptido que contiña 9 aminoácidos, cunha ponte disulfuro entre dous residuos de cisteína en posición 1 e 6. Pola determinación da secuencia e síntese desta hormona Du Vigneaud recibiu en 1955 o premio Nobel de Química e desde entón disponse para uso en obstetricia de oxitocina sintética purificada.[54][55][56] A oxitocina foi a primeira hormona polipeptídica que foi sintetizada e secuenciada.

Notas[editar | editar a fonte]

  1. PubChem compound Oxytocin
  2. ChemSpider Pitocin
  3. CHEBI Oxytocin
  4. Lee HJ, Macbeth AH, Pagani JH, Young WS (2009). "Oxytocin: the Great Facilitator of Life". Progress in Neurobiology 88 (2): 127–51. PMC 2689929. PMID 19482229. doi:10.1016/j.pneurobio.2009.04.001. 
  5. O'Callaghan, Tiffany (7, June 2010). "Thanks, Mom!". Time Magazine (Time, Inc.). Consultado o 2010-06-08. 
  6. Sausville E, Carney D, Battey J (1985). "The human vasopressin gene is linked to the oxytocin gene and is selectively expressed in a cultured lung cancer cell line". J. Biol. Chem. 260 (18): 10236–41. PMID 2991279. 
  7. Repaske DR, Phillips JA, Kirby LT, Tze WJ, D'Ercole AJ, Battey J (1990). "Molecular analysis of autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus". J. Clin. Endocrinol. Metab. 70 (3): 752–7. PMID 1968469. doi:10.1210/jcem-70-3-752. 
  8. Summar ML, Phillips JA, Battey J, Castiglione CM, Kidd KK, Maness KJ, Weiffenbach B, Gravius TC (1990). "Linkage relationships of human arginine vasopressin-neurophysin-II and oxytocin-neurophysin-I to prodynorphin and other loci on chromosome 20". Mol. Endocrinol. 4 (6): 947–50. PMID 1978246. doi:10.1210/mend-4-6-947. 
  9. Brownstein MJ, Russell JT, Gainer H (1980). "Synthesis, transport, and release of posterior pituitary hormones". Science 207 (4429): 373–8. PMID 6153132. doi:10.1126/science.6153132. 
  10. Sheldrick EL, Flint AP (1989). "Post-translational processing of oxytocin-neurophysin prohormone in the ovine corpus luteum: activity of peptidyl glycine alpha-amidating mono-oxygenase and concentrations of its cofactor, ascorbic acid". J. Endocrinol. 122 (1): 313–22. PMID 2769155. doi:10.1677/joe.0.1220313. 
  11. Luck MR, Jungclas B (1987). "Catecholamines and ascorbic acid as stimulators of bovine ovarian oxytocin secretion". J. Endocrinol. 114 (3): 423–30. PMID 3668432. doi:10.1677/joe.0.1140423. 
  12. Hornig D (1975). "Distribution of ascorbic acid, metabolites and analogues in man and animals". Ann. N. Y. Acad. Sci. 258: 103–18. PMID 1106295. doi:10.1111/j.1749-6632.1975.tb29271.x. 
  13. 13,0 13,1 Ross HE; Cole CD; Smith Y; et al. (2009). "Characterization of the Oxytocin System Regulating Affiliative Behavior in Female Prairie Voles". Neuroscience 162 (4): 892–903. PMC 2744157. PMID 19482070. doi:10.1016/j.neuroscience.2009.05.055. 
  14. Landgraf R, Neumann ID (2004). "Vasopressin and oxytocin release within the brain: a dynamic concept of multiple and variable modes of neuropeptide communication". Frontiers in Neuroendocrinology 25 (3–4): 150–76. PMID 15589267. doi:10.1016/j.yfrne.2004.05.001. 
  15. Wathes DC, Swann RW (1982). "Is oxytocin an ovarian hormone?". Nature 297 (5863): 225–7. PMID 7078636. doi:10.1038/297225a0. 
  16. Wathes DC, Swann RW, Pickering BT, Porter DG, Hull MG, Drife JO (1982). "Neurohypophysial hormones in the human ovary". Lancet 2 (8295): 410–2. PMID 6124806. doi:10.1016/S0140-6736(82)90441-X. 
  17. Guldenaar SE, Pickering BT (1985). "Immunocytochemical evidence for the presence of oxytocin in rat testis". Cell Tissue Res. 240 (2): 485–7. PMID 3995564. doi:10.1007/BF00222364. 
  18. Gauquelin G, Geelen G, Louis F, Allevard AM, Meunier C, Cuisinaud G, Benjanet S, Seidah NG, Chretien M, Legros JJ (1983). "Presence of vasopressin, oxytocin and neurophysin in the retina of mammals, effect of light and darkness, comparison with the neuropeptide content of the neurohypophysis and the pineal gland". Peptides 4 (4): 509–15. PMID 6647119. doi:10.1016/0196-9781(83)90056-6. 
  19. Ang VT, Jenkins JS (1984). "Neurohypophysial hormones in the adrenal medulla". J. Clin. Endocrinol. Metab. 58 (4): 688–91. PMID 6699132. doi:10.1210/jcem-58-4-688. 
  20. Fields PA, Eldridge RK, Fuchs AR, Roberts RF, Fields MJ (1983). "Human placental and bovine corpora luteal oxytocin". Endocrinology 112 (4): 1544–6. PMID 6832059. doi:10.1210/endo-112-4-1544. 
  21. Geenen V, Legros JJ, Franchimont P, Baudrihaye M, Defresne MP, Boniver J (1986). "The neuroendocrine thymus: coexistence of oxytocin and neurophysin in the human thymus". Science 232 (4749): 508–11. PMID 3961493. doi:10.1126/science.3961493. 
  22. Amico JA, Finn FM, Haldar J (1988). "Oxytocin and vasopressin are present in human and rat pancreas". Am. J. Med. Sci. 296 (5): 303–7. PMID 3195625. doi:10.1097/00000441-198811000-00003. 
  23. Kukucka Mark A, Misra Hara P (1992). "HPLC determination of an oxytocin-like peptide produced by isolated guinea pig Leydig cells: stimulation by ascorbate". Arch. Androl. 29 (2): 185–90. PMID 1456839. doi:10.3109/01485019208987723. 
  24. du Vigneaud V. (1960). "Experiences in the Polypeptide Field: Insulin to Oxytocin". Ann. NY Acad. Sci. 88 (3): 537–48. doi:10.1111/j.1749-6632.1960.tb20052.x. 
  25. Kukucka, Mark A. (1993-04-18). "Mechanisms by which hypoxia augments Leydig cell viability and differentiated cell function in vitro". Digital Library and Archives. Consultado o 2010-02-21. 
  26. 26,0 26,1 Takayanagi Y et al. (2005) Pervasive social deficits, but normal parturition, in oxytocin receptor-deficient mice. Proc Natl Acad Sci USA 102:16096-101 PMID 16249339
  27. 27,0 27,1 Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM (1987). "Plasma oxytocin increases in the human sexual response," J Clin Endocrinol Metab 64:27-31 PMID 3782434
  28. Carmichael MS, Warburton VL, Dixen J & Davidson JM (1994). "Relationship among cardiovascular, muscular, and oxytocin responses during human sexual activity," Archives of Sexual Behavior 23 59–79.
  29. Murphy ME, Seckl JR, Burton S, Checkley SA & Lightman SL (1987). "Changes in oxytocin and vasopressin secretion during sexual activity in men," Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 65:738–741.
  30. Kruger THC, Haake P, Chereath D, Knapp W, Janssen OE, Exton MS, Schedlowski M & Hartmann U (2003). "Specificity of the neuroendocrine response to orgasm during sexual arousal in men," Journal of Endocrinology 177:57–64
  31. Paquin J et al.(2002) Oxytocin induces differentiation of P19 embryonic stem cells to cardiomyocytes. Proc Natl Acad Sci USA 99:9550-5 PMID 12093924
  32. Jankowski et al. (2004) Oxytocin in cardiac ontogeny. Proc Natl Acad Sci USA 101:13074-9 online PMID 15316117
  33. Walenty Hartwig - Practical Endocrinology, ISBN 83-200-1415-8
  34. 34,0 34,1 34,2 Gimpl G, Fahrenholz F. (2001) The oxytocin receptor system: structure, function, and regulation. Physiological Reviews 81: full text PMID 11274341
  35. Vacek M, High on Fidelity. What can voles teach us about monogamy?
  36. Modahl C, Green L, Fein D; et al. (1998). "Plasma oxytocin levels in autistic children". Biol Psychiatry 43 (4): 270–7. PMID 9513736. 
  37. Hollander E, Novotny S, Hanratty M; et al. (2003). "Oxytocin infusion reduces repetitive behaviors in adults with autistic and Asperger's disorders". Neuropsychopharmacology 28 (1): 193–8. PMID 12496956. doi:10.1038/sj.npp.1300021. 
  38. Hollander E, Bartz J, Chaplin W; et al. (2007). "Oxytocin increases retention of social cognition in autism". Biol Psychiatry 61 (4): 498–503. PMID 16904652. doi:10.1016/j.biopsych.2006.05.030. 
  39. Kendrick KM, The Neurobiology of Social Bonds
  40. [Keverne EB, Kendrick KM, Maternal-behavior in sheep and its neuroendocrine regulation , Acta Paediatrica, 1994;83, p.47-56 Suppl. 397]
  41. [Leslie J. Seltzer, Toni E. Ziegler & Seth D. Pollak ; Social vocalizations can release oxytocin in humans ; Biological Research Journal of the Royal Society: Proceedings of the Royal Society [1]
  42. Kosfeld M et al. (2005) Oxytocin increases trust in humans. Nature 435:673-676. PDF PMID 15931222
  43. Kirsch P et al. (2005) Oxytocin modulates neural circuitry for social cognition and fear in humans. J Neurosci 25:11489-93 PMID 16339042
  44. Zak PJ, Stanton AA, Ahmadi S (2007). Brosnan, Sarah, ed. "Oxytocin Increases Generosity in Humans". PLoS ONE 2 (11): e1128. PMC 2040517. PMID 17987115. doi:10.1371/journal.pone.0001128. 
  45. Conlisk J (2011). "Professor Zak's empirical studies on trust and oxytocin". J Econ Behav Organizat 78 (1–2): 160–166. doi:10.1016/j.jebo.2011.01.002. 
  46. Kovacs GL, Sarnyai Z, Szabo G. (1998) Oxytocin and addiction: a review. Psychoneuroendocrinology 23:945-62 PMID 9924746
  47. Tyzio R et al.(2006) Maternal Oxytocin Triggers a Transient Inhibitory Switch in GABA Signaling in the Fetal Brain During Delivery. Science 314: 1788-1792 PMID 17170309
  48. Thompson MR, Callaghan PD, Hunt GE, Cornish JL, McGregor IS. A role for oxytocin and 5-HT(1A) receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine ("ecstasy"). Neuroscience. 146:509-14, 2007. PMID 17383105
  49. Fewtrell MS, Loh KL, Blake A, Ridout DA, Hawdon J. Randomised, double blind trial of oxytocin nasal spray in mothers expressing breast milk for preterm infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2006 May;91(3):F169-74. PMID 16223754
  50. 50,0 50,1 50,2 "Pitocin (drug label for professionals)". Rx List. WebMD. Consultado o 2010-09-09. 
  51. Dale HH (1906). "On some physiological actions of ergot". J. Physiol. (Lond.) 34 (3): 163–206. PMC 1465771. PMID 16992821. 
  52. Ott I, Scott JC. The Action of Infundibulum upon Mammary Secretion. Proc Soc Exp Biol. (1910) p.8:48–49.
  53. Schafer EA, Mackenzie K. The action of animal extracts on milk secretion. Proceedings of the Royal Society of London Series B-Containing Papers of a Biological Character. (1911) p.84:16–22.
  54. du Vigneaud V, Ressler C, Trippett S (1953). "The sequence of amino acids in oxytocin, with a proposal for the structure of oxytocin". J. Biol. Chem. 205 (2): 949–57. PMID 13129273. 
  55. du Vigneaud V, Ressler C, Swan JM, Roberts CW, Katsoyannis PG, Gordon S (1953). "The synthesis of an octapeptide amide with the hormonal activity of oxytocin". J. Am. Chem. Soc. 75 (19): 4879–80. doi:10.1021/ja01115a553. 
  56. du Vigneaud V, Ressler C, Swan JM, Roberts CW, Katsoyannis PG (1954). "The synthesis of oxytocin". J. Am. Chem. Soc. 76 (12): 3115–3121. doi:10.1021/ja01641a004. 

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Bibliografía[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas[editar | editar a fonte]