Hipoxantina

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Hipoxantina
Identificadores
Número CAS 68-94-0
PubChem 790
ChemSpider 768
UNII 2TN51YD919
KEGG C00262
MeSH Hypoxanthine
ChEBI CHEBI:17368
ChEMBL CHEMBL1427
Imaxes 3D Jmol Image 1
Propiedades
Fórmula molecular C5H4N4O
Masa molecular 136,112

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.
Referencias

A hipoxantina é un derivado natural da purina de fórmula C5H4N4O [1] . Encóntrase en raras ocasións como unha base nitroxenada que forma parte dos ácidos nucleicos, onde pode aparecer no anticodón do ARNt formando parte do nucleósido inosina[2]. Ten un tautómero denominado 6-hidroxipurina (figura de abaixo). A hipoxantina é un aditivo necesario para certas células, bacterias, e cultivos de parasitos como substrato e fonte de nitróxeno. Por exemplo, é necesaria en cultivos do parasito da malaria, xa que o Plasmodium falciparum requírea para a síntese de ácidos nucleicos e para o seu metabolismo enerxético.

Hypoxanthin Tautomerie2.svg
Tautomería lactama-lactima da hipoxantina.

Reaccións[editar | editar a fonte]

A hipoxantina é un dos produtos orixinados pola acción do encima xantina oxidase sobre a xantina. Porén, con máis frecuencia, a hipoxantina fórmase por redución da xantina catalizada pola xantina oxidorredutase durante a degradación das purinas.

A hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase converte a hipoxantina en inosina monofosfato na reciclaxe de nucleótidos.

A hipoxantina é tamén un produto espontáneo da desaminación da adenina. Debido á grande semellanza da hipoxantina coa guanina, a desaminación espontánea da adenina pode orixinar erros na transcrición e tradución do ADN.

Notas[editar | editar a fonte]

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas[editar | editar a fonte]