Guanina

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Guanina
Identificadores
Número CAS 73-40-5
ChemSpider 744
UNII 5Z93L87A1R
DrugBank DB02377
KEGG C00242
ChEBI CHEBI:16235
ChEMBL CHEMBL219568
Número RTECS MF8260000
Imaxes 3D Jmol Image 1
Propiedades
Fórmula molecular C5H5N5O
Masa molecular 151,13 g/mol
Aspecto Sólido amorfo branco.
Densidade 2,200 g/cm3 (calculada)
Punto de fusión 360 °C (633.15 K) descomp.
Punto de ebulición Sublima
Solubilidade en auga Insoluble.
Acidez (pKa) 3,3 (amida), 9,2 (secundaria), 12,3 (primaria)[1]
Perigosidade
Principais perigos Irritante.
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
Punto de inflamabilidade Non inflamable
Compostos relacionados
Compostos relacionados Citosina; Adenina; Timina; Uracilo

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.
Referencias

A guanina é unha das cinco bases nitroxenadas que forman parte dos ácidos nucleicos (ADN e ARN) e no código xenético represéntase coa letra G. As outras catro bases son a adenina, a citosina, a timina e o uracilo. Forma os nucleótidos guanosina (Guo) e desoxiguanosina (dGuo), e os nucleótidos guanilato (GMP) e desoxiguanilato (dGMP). A guanina sempre se emparella no ADN coa citosina mediante tres pontes de hidróxeno.

Notas[editar | editar a fonte]

  1. Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]