Diferenzas entre revisións de «Paracetamol»

Saltar ata a navegación Saltar á procura
ligazón
m (→‎Farmacocinética: Arranxos varios, replaced: osíxenoosíxeno using AWB)
(ligazón)
Doses elevadas de paracetamol, saturan as súas outras dúas vías metabólicas e créase un exceso de N-acetilbenzoquinoneimida que esgota os niveis hepáticos de glutatión. Entón o metabolito pode reaccionar covalentemente con aminoácidos das encimas e proteínas hepáticas, ás que inactiva e chega a provocar necrose hepática aguda. Os nenos teñen unha menor capacidade de glucuronidación, o que os fai máis susceptibles a sufrir este trastorno.
 
A eliminación é principalmente urinaria. O 90% da dose inxerida elimínaa o ril en 24 horas, principalmente como glucurónidos[[glucurónido]]s (60 a 80%) e sulfoconxugados (20 a 30%). Menos do 5% elimínase sen modificar.
A semi-vida de eliminación do paracetamol é de 2-4 horas nos pacientes coa función hepática normal, sendo practicamente indetectable no plasma 8 horas despois da súa administración. Nos pacientes con disfunción hepática a semi-vida aumenta substancialmente, o que pode ocasionar o desenvolvemento dunha necrose hepática.<ref>Benson GD. Acetaminophen in chronic liver disease. Clin Pharmacol Ther 1983;33:95?101</ref>
 
190.249

edicións

Menú de navegación