Benceno

Benceno
C₆H₆
Instancia de tipo de entidade química
Subclase de hidrocarburo aromático substituted benzene (en) cyclohexatriene (en)
Parte de benzene metabolic process (en) response to benzene (en) benzene biosynthetic process (en) benzene catabolic process (en) benzene 1,2-dioxygenase activity (en)
Composto por carbono hidróxeno
Causa de benzene exposure (en)
Caracterizado por líquido inflamável da classe IB (pt)
Atopado no taxon Manilkara zapota Juglans nigra Basella alba feixón Citrus deliciosa Cardo Mandarineiro Elsholtzia ciliata Swertia japonica Citrus hystrix Cynara scolymus Helianthus tuberosus Amorodeira
Inventor/a Michael Faraday
Ten o papel carcinógeno ocupacional (pt) tóxico para o desenvolvemento male reproductive toxicant (en) carcinóxeno
Propiedades xerais
Masa 78,046950192 Da
Densidade absoluta 0.88 g/cm³ 20 ℃ líquido
Solubilidade 0,07 g/100 g
Velocidade do son 1.310 m/s
Viscosidade dinámica 0.0652 Pl
Propiedades estruturais
SMILES canónico c1ccccc1 C1=CC=CC=C1
Momento dipolar eléctrico 0 D
Índice de refracción 1.501 20 ℃ 589,29
Propiedades térmicas
Punto de fusión 42 °F 6 ℃ 5,53 ℃
Punto de ebullición 80 ℃ 100.000 Pa 176 °F 760 Torr 80.09 ℃ 101,325 kPa
Punto de inflamabilidade 12 °F Pensky–Martens closed-cup test (en) -11 ℃ Pensky–Martens closed-cup test (en)
Temperatura de autoignición 498 ℃
Enerxía de ionización 9,24 eV 9,25 eV
Entalpía estándar de formación 82.930 J/mol 49.080 J/mol
Capacidade térmica 16,157 J/(mol K)
Entropía molar estándar 172,8 J/(mol K)
Presión de vapor 75 mmHg 68 °F
Perigosidade
Risco asociado benzene exposure (en)
Límite inferior de explosividade 1.2 % (V/V)
Límite superior de explosividade 7.8 % (V/V)
Lím. de exposición a curto prazo 25 ppm Tailandia 3 ppm Suecia 15 mg/m³ Rusia 40 mg/m³ Polonia 5 ppm México 4 ppm Austria 3.19 mg/m³ 15 min
Lím. de exposición media 20 ppm Turquía 10 ppm Tailandia 5 mg/m³ Rusia 10 mg/m³ Polonia 3.25 mg/m³ Países Baixos 5 ppm Nova Zelandia 25 ppm Filipinas 0.5 ppm Dinamarca, Islandia, Perú, Suecia, Suíza 1 ppm Austria, Bélxica, Finlandia, Francia, Xapón, Corea do Sur, México, Noruega, Reino Unido 0.32 mg/m³ 10 h
IDLH 1.595 mg/m³
Dose letal mínima 50 mg/kg vía oral 2000 mg/kg vía oral 5 mg/kg inxección subcutánea 1400 mg/kg inxección subcutánea 340 mg/kg intraperitoneal injection (en) 1.1 mg/kg intraperitoneal injection (en) 170000 mg/m³ inspiración 44000 ppm inspiración 30 min 44923 ppm inspiración 35000 ppm inspiración 22 min 10000 ppm inspiración 20000 ppm inspiración 5 min 20000 ppm inspiración 2 min 146000 mg/m³ inspiración 45000 ppm inspiración 30 min 5 mg/m³ inspiración 5 h 100 ppm inspiración 20000 ppm inspiración 5 min 65 mg/m³ inspiración 5 a 52308 ppm inspiración 194 mg/kg
Dose letal mediana 5700 mg/kg vía oral 930 mg/kg vía oral 4700 mg/kg vía oral rato de laboratorio 6400 mg/kg vía oral rata de laboratorio 1800 mg/kg vía oral 88 mg/kg terapia intravenosa coello 527 mg/kg intraperitoneal injection (en) 1500 mg/kg intraperitoneal injection (en) 9980 ppm inspiración 10000 ppm inspiración 7 h 9.4 mg/kg absorción cutánea 48 mg/kg absorción cutánea
Identificadores
MeSH D001554 Número CAS 71-43-2 PubChem 241 ChemSpider 236 UNII J64922108F ChEBI 16716 ChEMBL CHEMBL277500 Beilstein 969212 InChl Modelo3D ONU/UN 1114 RTECS CY1400000 KEGG C01407 Gmelin 1671 CE 200-753-7
Fontes e ligazóns  Descrito pola fonte Enciclopedia Soviética Armenia Dicionario Enciclopédico Brockhaus e Efron "Q24345062 " The Nuttall Encyclopædia Encyclopædia Britannica "1911 Encyclopædia Britannica/Benzene (en) " Enciclopedia de Otto "Benzol" Pequeno Dicionario Enciclopédico de Brockhaus e Efron "Q24752137 " Dicionario Enciclopédico Brockhaus e Efron "Q24345061 " Grande Enciclopedia Soviética (1926 - 1947) "Q100331761 "
Wikidata C:Commons

O benceno, C₆H₆, é un líquido incoloro e inflamable, cun olor doce e agradable, base dos hidrocarburos aromáticos e constituínte natural do petróleo, aínda que usualmente sintetizado a partir doutros compostos que están presentes en maior cantidade relativa. Forma parte da mestura das gasolinas, do napalm etc, e é un disolvente moi usado e base para a produción de medicamentos, plásticos, gasolina, caucho sintético etc.

É un coñecido carcinóxeno.

Kekulé descubriu a súa estrutura.

---

Este artigo sobre química é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.  Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír.

---