Aspirina

MeSH	D001241
Número CAS	50-78-2
ATC	A01AD05
PubChem	2244
ChemSpider	2157
UNII	R16CO5Y76E
ChEBI	15365
ChEMBL	CHEMBL25
IUPHAR	4139
Beilstein	779271
InChl	Modelo3D
RTECS	VO0700000
KEGG	D00109
Gmelin	218864
CE	200-064-1
Drugbank	DB00945
WordLift	data.medicalrecords.com…

Aspirina
	Aviso médico. Advertencia: A Wikipedia non dá diagnoses. Se cre que pode requirir tratamento consúltello ao médico.
	C₉H₈O₄
	Estrutura
	Instancia de tipo de entidade química
	Subclase de benzoic acid (en) ; acetate ester (en)
	Epónimo acetilo; Herba ulmeira
	Composto por osíxeno; carbono; hidróxeno
	Historia historia da aspirina
	Ten o papel antiagregante plaquetario; fibrinolytic agents (en) ; female reproductive toxicant (en) ; tóxico para o desenvolvemento; medicamento esencial; cyclooxygenase inhibitors (en) ; prostaglandin antagonist (en) ; antipirético; antiinflamatorios non esteroideos; analxésico
	Atopado no taxon Regalicia
	Ingrediente activo en Durlaza (en) ; Aspirina
	Condición médica tratada hipertermia; enfarte agudo do miocárdio (pt) ; Febre reumática; cardiopatía; Fibrilación auricular; síndrome coronária aguda (pt) ; crise de gota; Artrite reumatoide; Artrose; dor; inflamación; infarto agudo de miocardio
	Forma de administración vía oral
	Efectos alterados por acetazolamida (pt) ; pemetrexede (pt) ; betametasona (pt) ; triamcinolona (pt) ; prednisona; pemetrexede (pt) ; Metotrexato; pemetrexede (pt) ; Metotrexato; Metotrexato; prednisolona (pt) ; metilprednisolona; (RS)-bendroflumethiazide (en) ; Estreptoquinase (pt) ; nicorandil (pt) ; dexametasona (pt) ; Clortalidona (pt) ; hidroclorotiazida (pt) ; (2RS,6RS)-clopamide (en) ; Indapamida (pt) ; Tenecteplase (pt) ; Metotrexato; (RS)-bendroflumethiazide (en) ; acetazolamida (pt) ; acetazolamida (pt) ; nicorandil (pt) ; nicorandil (pt) ; acetazolamida (pt) ; acetazolamida (pt) ; acetazolamida (pt) ; acetazolamida (pt) ; Metotrexato; betametasona (pt) ; prednisona; hidroclorotiazida (pt) ; (2RS,6RS)-clopamide (en) ; Clortalidona (pt) ; triamcinolona (pt) ; Indapamida (pt) ; dexametasona (pt) ; metilprednisolona; prednisolona (pt) ; acetazolamida (pt) ; Alteplase (pt) ; rivaroxabana (pt) ; meloxicam (pt) ; piroxicam (pt) ; diclofenaco (pt) ; celecoxib; Fenoprofeno (pt) ; Ibuprofeno; Flurbiprofeno (pt) ; indometacina (pt) ; cetoprofeno (pt) ; naproxeno (pt) ; valproato (pt) ; clorpropamida (pt) ; tolbutamide (en) ; cloreto de amónio (pt) ; nabumetona; varfarina (pt) ; fenitoína (pt) ; Metotrexato; probenecida (pt) ; apixaban (pt) ; etodolaco (pt) ; parecoxib (en) ; ticagrelor (pt) ; citalopram (pt) ; fluoxetina (pt) ; fluvoxamina (pt) ; Varfarina (pt) ; Heparina; Fondaparinux (pt) ; fenindiona (pt) ; sulindaco (pt) ; venlafaxina (pt) ; paroxetina (pt) ; ibrutinib (pt) ; tenoxicam (pt) ; aceclofenaco (pt) ; sertralina (pt) ; clopidogrel (pt) ; vortioxetina (pt) ; anagrelide (en) ; duloxetina (pt) ; acetazolamida (pt)
	Pode previr infarto agudo de miocardio
	Status legal General sales list (UK) (en)
	Interacciona con Acid sensing ion channel subunit 3 (en) ; Ciclooxixenase 2; Ciclooxixenase 2; Ciclooxixenase 1; Ciclooxixenase 1
	Categoría farmacolóxica embarazo Australian pregnancy category C (en) ; US pregnancy category C (en)
	Marca Aspirina
	Caracterizado por amargura; po combustible
Propiedades xerais
	Masa 180,042 Da
	Densidade absoluta 1.35 g/cm³ 20 ℃ sólido
	Solubilidade 0,003 g/l
Propiedades estruturais
	SMILES canónico CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)O
	pKa 3.49 25 ℃
Propiedades térmicas
	Punto de fusión 135 ℃; 275 °F; 138 ℃
	Presión de vapor 0 mmHg 68 °F
Perigosidade
	Lím. de exposición a curto prazo 0.5 mg/m³ Rusia
	Lím. de exposición media 5 mg/m³ Australia, Bélxica, Dinamarca, Corea do Sur, Países Baixos, Nova Zelandia, Noruega, Reino Unido, Arxentina, Bulgaria, Colombia, Xordania, Singapur, Vietnam 10 h
	Dose letal mínima 104 mg/kg vía oral ser humano; 1216 mg/kg vía oral rato de laboratorio; 1216 mg/kg intraperitoneal injection (en) rato de laboratorio; 294 mg/kg ser humano
	Dose letal mediana 790 mg/kg vía rectal rata de laboratorio; 700 mg/kg vía oral can; 1075 mg/kg vía oral Cobaia; 3500 mg/kg vía oral Hámster; 250 mg/kg vía oral rato de laboratorio; 1010 mg/kg vía oral coello; 200 mg/kg vía oral rata de laboratorio; 1750 mg/kg vía oral mamífero; 1020 mg/kg inxección subcutánea rato de laboratorio; 681 mg/kg inxección intravenosa can; 495 mg/kg inxección intravenosa rata de laboratorio; 340 mg/kg intraperitoneal injection (en) rata de laboratorio; 167 mg/kg intraperitoneal injection (en) rato de laboratorio
	Concentración mínima explosiva 40 g/m³
Identificadores
MeSH
MeSH	D001241
Número CAS	50-78-2
ATC	A01AD05
PubChem	2244
ChemSpider	2157
UNII	R16CO5Y76E
ChEBI	15365
ChEMBL	CHEMBL25
IUPHAR	4139
Beilstein	779271
InChl	Modelo3D
RTECS	VO0700000
KEGG	D00109
Gmelin	218864
CE	200-064-1
Drugbank	DB00945
WordLift	data.medicalrecords.com…
Fontes e ligazóns
	Descrito pola fonte Enciclopedia soviética armenia, volume 1 pp. 573 ; Enciclopedia de Otto Q96575859 ; Pequeno Dicionario Enciclopédico de Brockhaus e Efron Q24744199 ; Dicionario Enciclopédico Brockhaus e Efron Q24335076 ; Grande Enciclopedia Soviética (1926 - 1947) Q43414690 ;
	Wikidata C:Commons

A Aspirina, nome comercial rexistrado pola casa Bayer ao ácido acetilsalicílico (AAS) é un medicamento da familia dos salicilatos. É un fármaco antiinflamatorio non esteroide (AINE) e funciona de forma similar a outros AINE pero tamén suprime o funcionamento normal das plaquetas.

Usos

Emprégase como un analxésico, antipirético e antiinflamatorio^[1]. As enfermidades inflamatorias específicas que se usan para tratar a aspirina inclúen a enfermidade de Kawasaki, a pericardite e a febre reumática.^[1] Ten tamén un efecto antiagregante plaquetario e úsase en doses baixas e prolongadas para previr ataques ao corazón, ictus isquémicos e coágulos de sangue en persoas con alto risco.^[1]

Efectos secundarios

Un efecto adverso común é un mal de estómago. Os efectos secundarios máis significativos inclúen úlcera de estómago, sangrado de estómago e o empeoramento da asma.^[1] O risco de hemorraxia é maior entre aqueles que son de idade avanzada, beben alcohol, toman outros AINE ou toman outros anticoagulantes.^[1] A aspirina non se recomenda na última parte do embarazo.^[1] Xeralmente non se recomenda en nenos con infeccións debido ao risco de síndrome de Reye.^[1] As doses altas poden producir zunidos nos oídos.^[1]

Historia

Orixe

O ácido acetilsalicílico obtense de forma sintética, se ben inicialmente producíase a partir de ácido salicílico obtido de fontes naturais, como a casca do salgueiro branco (Salix alba). Un precursor da aspirina que se atopa nas follas do salgueiro utilizouse polos seus efectos sobre a saúde durante polo menos 2.400 anos^[2]^[3].

Século XIX

En 1853, o químico Charles Frédéric Gerhardt tratou o medicamento salicilato de sodio con cloruro de acetilo para producir ácido acetilsalicílico por primeira vez. Durante os seguintes 50 anos, outros químicos estableceron a estrutura química e idearon métodos de produción máis eficientes.^[4]^:69–75

Coñecido e fabricado xa en Alemaña e outros países, foi sintetizado de forma máis pura en 1897 polo farmacéutico alemán Felix Hoffman, da casa Bayer. As súas propiedades terapéuticas foron descritas en 1899 polo farmacólogo Heinrich Dreser.

Século XX

Aspirina® é o nome comercial acuñado polos laboratorios Bayer; en moitos países segue a ser unha marca rexistrada, noutros, como os Estados Unidos, Inglaterra, Francia, Canadá e Australia, aspirin converteuse no nome xenérico da substancia, trala expropiación da marca pola entrada do país en 1917 na primeira guerra mundial.

Século XXI

É un dos medicamentos máis coñecidos e consumidos en todo o mundo^[5]^[6] e está incluído na lista da Organización Mundial da Saúde dos fármacos esenciais que todo sistema de saúde debería ter^[7]. Está dispoñible como medicamento xenérico. En 2019, foi o nº 38 dos medicamentos máis prescrito nos Estados Unidos, con máis máis de 18 millóns de receitas. A aspirina é un dos medicamentos máis utilizados a nivel mundial, cunha estimación de 40000 toneladas (50 a 120 mil millóns de pílulas) consumidas cada ano.^[8]

Notas

1 2 3 4 5 6 7 8 "Aspirin Monograph for Professionals". Drugs.com (en inglés). Consultado o 2022-07-05.
↑ "Chemistry: An Introduction for Medical and Health Sciences; Wiley". Wiley.com (en inglés). Consultado o 2022-07-05.
↑ Ravina E (2011). The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs. John Wiley & Sons. p. 24. ISBN 978-3-527-32669-3.
↑ Jeffreys, Diarmuid (2008-12-01). Aspirin: The Remarkable Story of a Wonder Drug (en inglés). Bloomsbury Publishing USA. ISBN 978-1-59691-816-0.
↑ "Aspirin - Drug Usage Statistics, ClinCalc DrugStats Database". clincalc.com. Consultado o 2022-07-05.
↑ "Os 300 mellores de 2019". ClinCalc. Consultado o 16 de outubro de 2021.
↑ "WHO updates essential medicines list with new advice on use of antibiotics, and adds medicines for hepatitis C, HIV, tuberculosis and cancer". www.who.int (en inglés). Consultado o 2022-07-05.
↑ Jeffreys, Diarmuid (2008-12-01). Aspirin: The Remarkable Story of a Wonder Drug (en inglés). Bloomsbury Publishing USA. ISBN 978-1-59691-816-0.

Véxase tamén

Ligazóns externas

Aspirina.com, de Bayer
Aspirina Arquivado 15 de xaneiro de 2010 en Wayback Machine. como prevención primaria en diabéticos

[:0-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 "Aspirin Monograph for Professionals". Drugs.com (en inglés). Consultado o 2022-07-05.

[2] "Chemistry: An Introduction for Medical and Health Sciences; Wiley". Wiley.com (en inglés). Consultado o 2022-07-05.

[3] Ravina E (2011). The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs. John Wiley & Sons. p. 24. ISBN 978-3-527-32669-3.

[4] Jeffreys, Diarmuid (2008-12-01). Aspirin: The Remarkable Story of a Wonder Drug (en inglés). Bloomsbury Publishing USA. ISBN 978-1-59691-816-0.

[5] "Aspirin - Drug Usage Statistics, ClinCalc DrugStats Database". clincalc.com. Consultado o 2022-07-05.

[6] "Os 300 mellores de 2019". ClinCalc. Consultado o 16 de outubro de 2021.

[7] "WHO updates essential medicines list with new advice on use of antibiotics, and adds medicines for hepatitis C, HIV, tuberculosis and cancer". www.who.int (en inglés). Consultado o 2022-07-05.

[8] Jeffreys, Diarmuid (2008-12-01). Aspirin: The Remarkable Story of a Wonder Drug (en inglés). Bloomsbury Publishing USA. ISBN 978-1-59691-816-0.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]