Apolipoproteína A4

Estruturas dispoñibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Nomenclatura	Outros nomes APOA4, apolipoproteína A4
Símbolo	APOA4 (HGNC: 602)
Identificadores externos	OMIM: 107690 MGI: 88051 HomoloGene: 47927 EBI: APOA4 GeneCards: Xene APOA4 UniProt: APOA4
Locus	Cr. 11 q23.3
Ontoloxía Xénica Referencias: AmiGO / QuickGO
Padrón de expresión de ARNm
Máis información
Ortólogos
Especies	Humano Rato
Entrez	337 11808
Ensembl	Véxase HS Véxase MM
UniProt	P06727 P06728
RefSeq (ARNm)	NM_000482 NM_007468
RefSeq (proteína) NCBI	n/a NP_031494
Localización (UCSC)	Cr. 11: 116.82 – 116.82 Mb Cr. 9: 46.15 – 46.15 Mb
PubMed (Busca)	337 11808

A apolipoproteína A4 (ApoA4), tamén chamada apolipoproteína A-IV (apoA-IV, apoAIV) é unha proteína do plasma sanguíneo que está codificada en humanos no xene APOA4 do cromosoma 11.

Xene

O xene APOA4 encóntrase no cromosoma 11 humano en estreito ligamento cos xenes APOA1 e APOC3. O APOA4 contén 3 exóns separados por dous intróns e é polimórfico, aínda que a maioría dos polimorfismos nas secuencias dos que se informou ocorren no exón 3. Os SNPs non sinónimos mellor validados e estudados son unha substitución glutamina → histidina no codón 360 e unha substitución treonina → serina no codón 347; tamén se identificou un polimorfismo de secuencia na 3'UTR do terceiro exón. A análise comparativa de secuencias do xene entre especies suxire que o xene APOA4 se orixinou a partir do APOA1 por medio dunha duplicación xénica acontecida aproximadamente hai 270 millóns de anos.

Función

O principal produto de tradución do xene APOA4 é unha preproteína de 396 residuos, que sofre un procesamento proteolítico para render a a apolipoproeína 4 (APOA4), unha glicoproteína enlazada por O madura de 376 residuos. Na maioría dos mamíferos, incluíndo os humanos, a síntese da APOA4 prodúcese exclusivamente no intestino; porén en ratos e ratas tamén hai síntese hepática. A APOA4 segrégase á circulación sanguínea na superficie de partículas de quilomicrons de nova síntese. A absoricón de graxas intestinal incrementa moitísimo a síntese e secreción de APOA4. Aínda que a súa función principal no metabolismo lipídico humano non foi definitivamente establecida, encontrouse que a APOA4 intervén nas seguintes accións:

• activa a lecitina-colesterol aciltransferase e a proteína de transferencia de ésteres do colesterol in vitro;
• xoga un papel na regulación do apetito e a saciedade en modelos de roedores;
• mostra propiedades antioxidantes e antiateroxénicas in vitro e en modelos de roedores;
• modula a eficiencia do transporte lipídico transcelular en enterocitos e o hepático in vitro.

Non se informou de que se atopase deficiencia da APOA4 humana.

Interaccións

A APOA4 presenta interaccións con GPLD1.

Véxase tamén

Bibliografía

• von Eckardstein A, Funke H, Schulte M, et al. (1992). "Nonsynonymous polymorphic sites in the apolipoprotein (apo) A-IV gene are associated with changes in the concentration of apo B- and apo A-I-containing lipoproteins in a normal population.". American Journal of Human Genetics 50 (5): 1115–28. PMC 1682587. PMID 1349197. 
• Kamboh MI, Williams ER, Law JC, et al. (1993). "Molecular basis of a unique African variant (A-IV 5) of human apolipoprotein A-IV and its significance in lipid metabolism.". Genet. Epidemiol. 9 (6): 379–88. PMID 1487136. doi:10.1002/gepi.1370090602. 
• Lohse P, Kindt MR, Rader DJ, Brewer HB (1991). "Three genetic variants of human plasma apolipoprotein A-IV. apoA-IV-1(Thr347----Ser), apoA-IV-0(Lys167----Glu,Gln360----His), and apoA-IV-3(Glu165----Lys).". J. Biol. Chem. 266 (21): 13513–8. PMID 1677358. doi:10.1016/S0021-9258(18)92728-6. 
• Tenkanen H, Koskinen P, Metso J, et al. (1992). "A novel polymorphism of apolipoprotein A-IV is the result of an asparagine to serine substitution at residue 127.". Biochim. Biophys. Acta 1138 (1): 27–33. PMID 1737067. doi:10.1016/0925-4439(92)90147-f. 
• Lohse P, Kindt MR, Rader DJ, Brewer HB (1990). "Human plasma apolipoproteins A-IV-0 and A-IV-3. Molecular basis for two rare variants of apolipoprotein A-IV-1.". J. Biol. Chem. 265 (21): 12734–9. PMID 1973689. doi:10.1016/S0021-9258(19)38406-6. 
• Tenkanen H, Lukka M, Jauhiainen M, et al. (1991). "The mutation causing the common apolipoprotein A-IV polymorphism is a glutamine to histidine substitution of amino acid 360.". Arterioscler. Thromb. 11 (4): 851–6. PMID 2065039. doi:10.1161/01.atv.11.4.851. 
• de Temmerman P, Visvikis S, Boerwinkle E, Siest G (1990). "Study of the sequence tagged site (STS) in the beginning of human apo A4 gene region.". Nucleic Acids Res. 18 (18): 5576. PMC 332267. PMID 2216752. doi:10.1093/nar/18.18.5576. 
• Wei S, Rocchi M, Archidiacono N, et al. (1990). "Physical mapping of the human chromosome 11q23 region containing the ataxia-telangiectasia locus.". Cancer Genet. Cytogenet. 46 (1): 1–8. PMID 2331673. doi:10.1016/0165-4608(90)90002-R. 
• Lohse P, Kindt MR, Rader DJ, Brewer HB (1990). "Genetic polymorphism of human plasma apolipoprotein A-IV is due to nucleotide substitutions in the apolipoprotein A-IV gene.". J. Biol. Chem. 265 (17): 10061–4. PMID 2351649. doi:10.1016/S0021-9258(19)38779-4. 
• Yang CY, Gu ZW, Chong IS, et al. (1989). "The primary structure of human apolipoprotein A-IV.". Biochim. Biophys. Acta 1002 (2): 231–7. PMID 2930771. doi:10.1016/0005-2760(89)90292-0. 
• Elshourbagy NA, Walker DW, Boguski MS, et al. (1986). "The nucleotide and derived amino acid sequence of human apolipoprotein A-IV mRNA and the close linkage of its gene to the genes of apolipoproteins A-I and C-III.". J. Biol. Chem. 261 (5): 1998–2002. PMID 3080432. doi:10.1016/S0021-9258(17)35888-X. 
• Bisgaier CL, Sachdev OP, Lee ES, et al. (1987). "Effect of lecithin:cholesterol acyltransferase on distribution of apolipoprotein A-IV among lipoproteins of human plasma.". J. Lipid Res. 28 (6): 693–703. PMID 3611972. doi:10.1016/S0022-2275(20)38666-1. 
• Karathanasis SK, Yunis I, Zannis VI (1986). "Structure, evolution, and tissue-specific synthesis of human apolipoprotein AIV.". Biochemistry 25 (13): 3962–70. PMID 3755616. doi:10.1021/bi00361a034. 
• Karathanasis SK (1985). "Apolipoprotein multigene family: tandem organization of human apolipoprotein AI, CIII, and AIV genes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 82 (19): 6374–8. Bibcode:1985PNAS...82.6374K. PMC 390718. PMID 3931073. doi:10.1073/pnas.82.19.6374. 
• Gordon JI, Bisgaier CL, Sims HF, et al. (1984). "Biosynthesis of human preapolipoprotein A-IV.". J. Biol. Chem. 259 (1): 468–74. PMID 6706947. doi:10.1016/S0021-9258(17)43684-2. 
• Menzel HJ, Dieplinger H, Sandholzer C, et al. (1995). "Apolipoprotein A-IV polymorphism in the Hungarian population: gene frequencies, effect on lipid levels, and sequence of two new variants.". Hum. Mutat. 5 (1): 58–65. PMID 7728150. doi:10.1002/humu.1380050108. 
• Duverger N, Tremp G, Caillaud JM, et al. (1996). "Protection against atherogenesis in mice mediated by human apolipoprotein A-IV". Science 273 (5277): 966–8. Bibcode:1996Sci...273..966D. PMID 8688083. doi:10.1126/science.273.5277.966. 
• Deeb SS, Nevin DN, Iwasaki L, Brunzell JD (1997). "Two novel apolipoprotein A-IV variants in individuals with familial combined hyperlipidemia and diminished levels of lipoprotein lipase activity.". Hum. Mutat. 8 (4): 319–25. PMID 8956036. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1996)8:4<319::AID-HUMU4>3.0.CO;2-2. 

Ligazóns externas

• Apolipoprotein A-IV Medical Subject Headings (MeSH) na Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.
• Localización no xenoma humano de APOA4 e páxina con detalles sobre o xene APOA4 no UCSC Genome Browser.

---

Este artigo sobre bioloxía é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.  Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír.

---