Saltar ao contido

Apolipoproteína A4

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
(Redirección desde «APOA4»)
Estruturas dispoñibles
PDBBuscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Nomenclatura
SímboloAPOA4 (HGNC: 602)
Identificadores
externos
LocusCr. 11 q23.3
Padrón de expresión de ARNm
Máis información
Ortólogos
Especies
Humano Rato
Entrez
337 11808
Ensembl
Véxase HS Véxase MM
UniProt
P06727 P06728
RefSeq
(ARNm)
NM_000482 NM_007468
RefSeq
(proteína) NCBI
n/a NP_031494
Localización (UCSC)
Cr. 11:
116.82 – 116.82 Mb
Cr. 9:
46.15 – 46.15 Mb
PubMed (Busca)
337


11808

A apolipoproteína A4 (ApoA4), tamén chamada apolipoproteína A-IV (apoA-IV, apoAIV) é unha proteína do plasma sanguíneo que está codificada en humanos no xene APOA4 do cromosoma 11.[1][2]

O xene APOA4 encóntrase no cromosoma 11 humano en estreito ligamento cos xenes APOA1 e APOC3. O APOA4 contén 3 exóns separados por dous intróns e é polimórfico, aínda que a maioría dos polimorfismos nas secuencias dos que se informou ocorren no exón 3. Os SNPs non sinónimos mellor validados e estudados son unha substitución glutaminahistidina no codón 360 e unha substitución treoninaserina no codón 347; tamén se identificou un polimorfismo de secuencia na 3'UTR do terceiro exón.[3] A análise comparativa de secuencias do xene entre especies suxire que o xene APOA4 se orixinou a partir do APOA1 por medio dunha duplicación xénica acontecida aproximadamente hai 270 millóns de anos.[4]

O principal produto de tradución do xene APOA4 é unha preproteína de 396 residuos, que sofre un procesamento proteolítico para render a a apolipoproeína 4 (APOA4), unha glicoproteína enlazada por O madura de 376 residuos. Na maioría dos mamíferos, incluíndo os humanos, a síntese da APOA4 prodúcese exclusivamente no intestino; porén en ratos e ratas tamén hai síntese hepática. A APOA4 segrégase á circulación sanguínea na superficie de partículas de quilomicrons de nova síntese. A absoricón de graxas intestinal incrementa moitísimo a síntese e secreción de APOA4. Aínda que a súa función principal no metabolismo lipídico humano non foi definitivamente establecida, encontrouse que a APOA4 intervén nas seguintes accións:

Non se informou de que se atopase deficiencia da APOA4 humana.

Interaccións

[editar | editar a fonte]

A APOA4 presenta interaccións con GPLD1.[5]

  1. Karathanasis SK, Oettgen P, Haddad IA, Antonarakis SE (novembro de 1986). "Structure, evolution, and polymorphisms of the human apolipoprotein A4 gene (APOA4)". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 83 (22): 8457–61. Bibcode:1986PNAS...83.8457K. PMC 386949. PMID 3095836. doi:10.1073/pnas.83.22.8457. 
  2. Elshourbagy NA, Walker DW, Paik YK, Boguski MS, Freeman M, Gordon JI, Taylor JM (xuño de 1987). "Structure and expression of the human apolipoprotein A-IV gene". J. Biol. Chem. 262 (17): 7973–81. PMID 3036793. doi:10.1016/S0021-9258(18)47513-8. 
  3. 3,0 3,1 "Entrez Gene: APOA4 apolipoprotein A-IV". 
  4. Luo CC, Li WH, Moore MN, Chan L (febreiro de 1986). "Structure and evolution of the apolipoprotein multigene family". J. Mol. Biol. 187 (3): 325–340. PMID 3084795. doi:10.1016/0022-2836(86)90436-5. 
  5. Deeg, M A; Bierman E L; Cheung M C (marzo de 2001). "GPI-specific phospholipase D associates with an apoA-I- and apoA-IV-containing complex". J. Lipid Res. (United States) 42 (3): 442–51. ISSN 0022-2275. PMID 11254757. doi:10.1016/S0022-2275(20)31669-2. 

Véxase tamén

[editar | editar a fonte]

Bibliografía

[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas

[editar | editar a fonte]

Este artigo tan só é un bosquexo
 Este artigo sobre bioloxía é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
 Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír.