Tomistominos

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
(Redirixido desde "Tomistominae")
Saltar ata a navegación Saltar á procura
Tomistominos
Rango fósil: Eoceno - Actual
(desde hai 55 millóns de anos)
O falso gavial, Tomistoma schlegelii
O falso gavial, Tomistoma schlegelii
Clasificación científica
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Reptilia
(sen clasif.): Archosauria
Orde: Crocodilia
Superfamilia: Gavialoidea
Familia: Gavialidae
Subfamilia: Tomistominae
Kälin, 1955
Xéneros

Os tomistominos (Tomistominae) son unha subfamilia de réptiles crocodilianos que comprende unha soa especie viva, o falso gavial ou gavial malaio. Coñécense tamén moitas especies fósiles encadradas nesta subfamilia, que estenden o rango da subfamilia ata o Eoceno. A diferenza do falso gavial, que é unha especie de auga doce que vive exclusivamente no sueste asiático, os tomistominos extintos tiñan unha distribución global e vivían en estuarios e ao longo da liña costeira.

A clasificación dos tomistominos dentro de Crocodilia foi moi discutida e flutuante; tradicionalmente se pensaba que estaban dentro da familia Crocodyloidea, xa que teñen moitas semellanzas morfolóxicas cos crocodilos, pero as evidencias moleculares indican que están máis próximos aos gaviais e dentro da familia Gavialoidea.[1][2]

Descrición[editar | editar a fonte]

Os tomistominos teñen fociños estreitos ou loxirrostrinos como os dos gaviais indios. O actual falso gavial vive en augas doces e utiliza o seu longo fociño e afiados dentes para capturar peixes, aínda que os gaviais indios ou verdadeiros están máis adaptados á dieta piscívora. A pesar da semellanza cos gaviais, a forma dos ósos do cranio dos tomistominos líganos máis aos crocodilos. Por exemplo, os tomistominos e crocodilos teñen barras postorbitais delgadas detrás das órbitas oculares e unha gran cavidade para o quinto dente maxilar. O óso esplenial da mandíbula inferior é longo e delgado, adquirindo unha distintiva forma de V que non se observa nos gaviais.

Historia evolutiva[editar | editar a fonte]

Cranio de Kentisuchus toliapicus.

Os tomistominos apareceron no Eoceno en Europa e Norte de África. O tomistomino máis antigo coñecido é Kentisuchus spenceri de Inglaterra, aínda que hai un resto fósil aínda máis antigo dun posible tomistomino do Paleoceno de España.[3] Outros tomistominos iniciais son Maroccosuchus zennaroi de Marrocos e Dollosuchus dixoni de Bélxica. Estes primeiros tomistominos habitaban no océano de Tetis, que cubría gran parte de Europa e o norte dde África no Paleoxeno. Varios tomistominos temperáns atopáronse en depósitos mariños costeiros, o que suxire que vivían ao longo da liña de costa ou en estuarios. Os gaviaoloides pénsase que eran animais costeiros. Os estilos de vida mariños destas primeiras formas probablemente permitiron aos tomistominos espallarse arredor do mar de Tetis, formando unha poboación do norte en Europa e outra do sur no norte de África.[3]

Posteriormente no Eoceno e Oligoceno, os tomistominos estendéronse por Asia. As especies do Eoceno medio Ferganosuchus planus e Dollosuchus zajsanicus atopáronse en Casaquistán e Kirguizistán. Os tomistominos chegaron a China e Taiwán coa especie de final do Eocene Maomingosuchus petrolica e a especie do Mioceno Penghusuchus pani.[4] Unha especie, "Tomistoma" tandoni, viviu na India durante o Eoceno medio. Durante este tempo, o subcontinente Indio estaba separado da terra continental de Asia, o que era unha barreira para as especies que non podían tolerar a auga de mar. O mar de Obik, que separaba Europa de Asia, tamén impedía unha fácil viaxe. Os tomistominos podían cruzar estas áreas, o que indica que tiñan tolerancia pola auga salgada.[3]

Os tomistominos cruzaron o océano Atlántico e espalláronse polas Américas no Oligoceno, Mioceno e Plioceno. O tomistomino neotropical más antigo coñecido é Charactosuchus kuleri de Xamaica. Propúxose que hai unha estreita relación entre C. kuleri e D. zajsanicus de Bélxica, suxerindo que os tomistominos migraron desde Europa ás Américas a través da ponte de terra de De Geer, que conectaba Noruega e Groenlandia, e a terra continental de Norteamérica ou a ponte de terra de Thule que conectaba a Escocia, Islandia, Groenlandia e Norteamérica. O xénero de Thecachampsa estaba presente ao longo da costa leste de Norteamérica durante o Oligoceno, Mioceno e Plioceno.[3]

Rhamphosuchus crassidens, un tomistomino xigante da India.

Os tomistominos desapareceron de Europa durante o Oligoceno pero regresaron ao final desa época. Diversificáronse e fixéronse comúns no Mioceno medio. Un tomistomino, Tomistoma coppensi, é coñecido desde o Mioceno tardío de Uganda. A aparición dos tomistominos en África central é pouco usual, xa que hai poucas evidencias de especies do Mioceno tardío no norte de África, unha área á que deberon viaxar desde Europa.[3]

Os tomistominos puideron viaxar de África á Asia cando Arabia chocou co continente eurasiático no Mioceno temperán. Porén, os tomistominos do Mioceno de Asia puideron tamén ser descendentes dos tomistominos do Eoceno que estaban xa presentes no leste de Asia. Os tomistominos espalláronse polo subcontinente Indio durante esa época. Unha especie, Rhamphosuchus crassidens, foi un dos crocodilos máis grandes que nunca existiu, que medraba ata uns estimados 8 a 11 m. Novas especies como Toyotamaphimeia machikanensis estaban presentes en Xapón no Plistoceno. Porén, no sueste de Asia, hai poucas evidencias fósiles dos tomistominos que precederon ao falso gavial. Por tanto, a súa relación coas especies extintas non está clara.[3]

Filoxenia[editar | editar a fonte]

Hipóteses da filoxenia dos tomistominos
Morfolóxica
Crocodylia 

Gavialidae 395153358 a3b38c70f2.jpg




Alligatoridae Spectacled Caiman.JPG


 Crocodylidae 

Crocodylinae Neuguinea-krokodil-0272.jpg



Tomistominae Tomistoma schlegelii.jpg





Molecular
Crocodylia 

Alligatoridae Spectacled Caiman.JPG



 Gavialoidea 

Gavialis 395153358 a3b38c70f2.jpg



Tomistominae Tomistoma schlegelii.jpg




Crocodylidae Neuguinea-krokodil-0272.jpg




O falso gavial Tomistoma é similar ao verdadeiro gavial Gavialis no seu fociño lonxirrostrino, que é longo e estreito. Aínda que os crocodilos son tamén lonxirrostrinos, os seus fociños non son tan estreitos coma os de Tomistoma e Gavialis. Certos detalles da morfoloxía de Tomistoma e Gavialis suxiren que ambos está só distantemente relacionados e que os fociños longos evolucionaron independentemente en cada liñaxe como resultado de evolución converxente. Morfoloxicamente, os tomistominos parecen estar máis estreitamente relacionados cos crocodílidos, polo que poderían compartir un antepasado común máis recente cos crocodilos que co gavial. Nesta filoxenia, os gaviais separáronse do antepasado común dos tomistominos, crocodilos e aligátores hai uns 66 millóns de anos no Cretáceo tardío.[5] Velaquí un cladograma de Piras et al. (2007) que sitúa os tomistominos dentro dos Crocodyloidea:[3]

Crocodylia 


Borealosuchus




Pristichampsus




Alligatoroidea


 Crocodyloidea 

Prodiplocynodon



Asiatosuchus




Brachyuranochampsa


 Crocodylidae 


"Crocodylus" megarhinus



Mekosuchinae




Osteolaeminae



Crocodylus




 Tomistominae

Kentisuchus





Tomistoma schlegelii



Toyotamaphimeia




Gavialosuchus



Paratomistoma



Megadontosuchus



Dollosuchus










 Gavialoidea 

Thoracosaurus




Eogavialis




Gryposuchus



Gavialis






Non obstante, recentes análises moleculares dos crocodilianos atoparon unha estreita relación entre Tomistoma e Gavialis. Segundo esta filoxenia, as dúas formas son taxons irmáns, máis estreitamente relacionados entre si que con calquera crocodiliano vivo.[2] Se son taxons irmáns, a diverxencia das dúas formas crese que ocorreu no Eoceno ou Mioceno medio.[5] Se Tomistoma e Gavialis se considera que están estreitamente relacionados, as semellanzas morfolóxicas entre Tomistoma e os crocodilos deben ser unha converxencia. Nese caso, a converxencia orixina un problema coñecido como atracción das ramas longas, onde características similares pero que evolucionaron independentemente en Tomistoma e crocodilos implican erradamente que estes dous grupos moi derivados están estreitamente relacionados. De feito, estes caracteres compartidos enmascaran as relacións próximas entre Tomistoma e Gavialis.[6]

A atracción das ramas longas pode resolverse se se observan diferenzas entre os membros ancestrais de cada grupo. Se os dous grupos estaban moi relacionados, os membros temperáns deberían ter trazos primitivos do antepasado común e deberían carecer de trazos derivados que causan a atracción das ramas longas. Desgrazadamente, os fósiles de tomistominos non resolven a atracción das ramas longas cando os seus carácteres se engaden ás análises filoxenéticas, polo que aínda permanece o conflito entre as filoxenias morfolóxicas e as moleculares.[6]

Algúns estudos combinaron caracteres morfolóxicos e moleculares nas súas análises. As análises que inclúen caracteres morfolóxicos pero aínda dependen fortemente das secuencias de ADN encontran unha estreita relación entre Tomistoma e Gavialis. As análises que usan máis caracteres dos ósos e fósiles sosteñen a relación estreita de Tomistoma cos crocodilos.[6]

Relacións dentro de Tomistominae[editar | editar a fonte]

Velaquí un cladograma de Shan et al. (2009):[4]

Crocodyloidea

"Asiatosuchus" germanicus




Prodiplocynodon




"Crocodylus" affinis




Asiatosuchus grangeri




Dormaal crocodyloid




Brachyuranochampsa



"Crocodylus" acer



 Tomistominae

Kentisuchus




Megadontosuchus




Dollosuchoides



"Gavialosuchus" americanus




"Tomistoma" cairense





Paratomistoma



{{Expansion depth limit exceeded| {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black;" valign=top {{Expansion depth limit exceeded}}
{{Expansion depth limit exceeded}}- {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black; border-bottom:1px solid black;" valign=bottom align=center {{Expansion depth limit exceeded}} {{Expansion depth limit exceeded|{{{Expansion depth limit exceeded}}}|
}} {{Expansion depth limit exceeded}}{{Expansion depth limit exceeded}} rowspan=2 {{Expansion depth limit exceeded}} {{{Expansion depth limit exceeded}}} {{Expansion depth limit exceeded}}- }} {{Expansion depth limit exceeded| {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black;" valign=top {{Expansion depth limit exceeded}}
{{Expansion depth limit exceeded}}- {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black; border-bottom:1px solid black;" valign=bottom align=center {{Expansion depth limit exceeded}} {{Expansion depth limit exceeded|{{{Expansion depth limit exceeded}}}|
}} {{Expansion depth limit exceeded}}{{Expansion depth limit exceeded}} rowspan=2 {{Expansion depth limit exceeded}} {{{Expansion depth limit exceeded}}} {{Expansion depth limit exceeded}}- }} {{Expansion depth limit exceeded| {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black;" valign=top {{Expansion depth limit exceeded}}
{{Expansion depth limit exceeded}}- {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black; border-bottom:1px solid black;" valign=bottom align=center {{Expansion depth limit exceeded}} {{Expansion depth limit exceeded|{{{Expansion depth limit exceeded}}}|
}} {{Expansion depth limit exceeded}}{{Expansion depth limit exceeded}} rowspan=2 {{Expansion depth limit exceeded}} {{{Expansion depth limit exceeded}}} {{Expansion depth limit exceeded}}- }} {{Expansion depth limit exceeded| {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black;" valign=top {{Expansion depth limit exceeded}}
{{Expansion depth limit exceeded}}- {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black; border-bottom:1px solid black;" valign=bottom align=center {{Expansion depth limit exceeded}} {{Expansion depth limit exceeded|{{{Expansion depth limit exceeded}}}|
}} {{Expansion depth limit exceeded}}{{Expansion depth limit exceeded}} rowspan=2 {{Expansion depth limit exceeded}} {{{Expansion depth limit exceeded}}} {{Expansion depth limit exceeded}}- }} {{Expansion depth limit exceeded| {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black;" valign=top {{Expansion depth limit exceeded}}
{{Expansion depth limit exceeded}}- {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black; border-bottom:1px solid black;" valign=bottom align=center {{Expansion depth limit exceeded}} {{Expansion depth limit exceeded|{{{Expansion depth limit exceeded}}}|
}} {{Expansion depth limit exceeded}}{{Expansion depth limit exceeded}} rowspan=2 {{Expansion depth limit exceeded}} {{{Expansion depth limit exceeded}}} {{Expansion depth limit exceeded}}- }} {{Expansion depth limit exceeded| {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black;" valign=top {{Expansion depth limit exceeded}}
{{Expansion depth limit exceeded}}- {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black; border-bottom:1px solid black;" valign=bottom align=center {{Expansion depth limit exceeded}} {{Expansion depth limit exceeded|{{{Expansion depth limit exceeded}}}|
}} {{Expansion depth limit exceeded}}{{Expansion depth limit exceeded}} rowspan=2 {{Expansion depth limit exceeded}} {{{Expansion depth limit exceeded}}} {{Expansion depth limit exceeded}}- }} {{Expansion depth limit exceeded| {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black;" valign=top {{Expansion depth limit exceeded}}
{{Expansion depth limit exceeded}}- {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black; border-bottom:1px solid black;" valign=bottom align=center {{Expansion depth limit exceeded}} {{Expansion depth limit exceeded|{{{Expansion depth limit exceeded}}}|
}} {{Expansion depth limit exceeded}}{{Expansion depth limit exceeded}} rowspan=2 {{Expansion depth limit exceeded}} {{{Expansion depth limit exceeded}}} {{Expansion depth limit exceeded}}- }} {{Expansion depth limit exceeded| {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black;" valign=top {{Expansion depth limit exceeded}}
{{Expansion depth limit exceeded}}- {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black; border-bottom:1px solid black;" valign=bottom align=center {{Expansion depth limit exceeded}} {{Expansion depth limit exceeded|{{{Expansion depth limit exceeded}}}|
}} {{Expansion depth limit exceeded}}{{Expansion depth limit exceeded}} rowspan=2 {{Expansion depth limit exceeded}} {{{Expansion depth limit exceeded}}} {{Expansion depth limit exceeded}}- }} {{Expansion depth limit exceeded| {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black;" valign=top {{Expansion depth limit exceeded}}
{{Expansion depth limit exceeded}}- {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black; border-bottom:1px solid black;" valign=bottom align=center {{Expansion depth limit exceeded}} {{Expansion depth limit exceeded|{{{Expansion depth limit exceeded}}}|
}} {{Expansion depth limit exceeded}}{{Expansion depth limit exceeded}} rowspan=2 {{Expansion depth limit exceeded}} {{{Expansion depth limit exceeded}}} {{Expansion depth limit exceeded}}- }} {{Expansion depth limit exceeded| {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black;" valign=top {{Expansion depth limit exceeded}}
{{Expansion depth limit exceeded}}- {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black; border-bottom:1px solid black;" valign=bottom align=center {{Expansion depth limit exceeded}} {{Expansion depth limit exceeded|{{{Expansion depth limit exceeded}}}|
}} {{Expansion depth limit exceeded}}{{Expansion depth limit exceeded}} rowspan=2 {{Expansion depth limit exceeded}} {{{Expansion depth limit exceeded}}} {{Expansion depth limit exceeded}}- }} {{Expansion depth limit exceeded| {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black;" valign=top {{Expansion depth limit exceeded}}
{{Expansion depth limit exceeded}}- {{Expansion depth limit exceeded}} style="border-left:1px solid black; border-bottom:1px solid black;" valign=bottom align=center {{Expansion depth limit exceeded}} {{Expansion depth limit exceeded|{{{Expansion depth limit exceeded}}}|
}} {{Expansion depth limit exceeded}}{{Expansion depth limit exceeded}} rowspan=2 {{Expansion depth limit exceeded}} {{{Expansion depth limit exceeded}}} {{Expansion depth limit exceeded}}- }}
{{Expansion depth limit exceeded|{{{Expansion depth limit exceeded}}}|
}}

{{{Expansion depth limit exceeded}}}






Gavialosuchus eggenburgensis



Tomistoma lusitanica



Tomistoma schlegelii










Mekosuchinae




"Crocodylus" megarhinus





Mecistops



Crocodylus





Rimasuchus




Voay



Osteolaemus














O cladograma seguinte é o da análise de Christopher A. Brochu e Glenn W. Storrs (2012).[7]

 Crocodyloidea 

"Asiatosuchus" germanicus



Prodiplocynodon langi




Asiatosuchus grangeri



"Crocodylus" affinis



"Crocodylus" depressifrons




Brachyuranochampsa eversolei



"Crocodylus" acer


 Crocodylidae 
 Tomistominae 

Kentisuchus spenceri




Dollosuchoides densmorei



Megadontosuchus arduini






Gavialosuchus eggenburgensis



Toyotamaphimeia machikanensis





Tomistoma lusitanica



Tomistoma schlegelii






"Tomistoma" cairense




Thecachampsa antiqua



Thecachampsa americana



Thecachampsa carolinense





Penghusuchus pani




Paratomistoma courti



Maomingosuchus petrolica








 Crocodylinae 

"Crocodylus" megarhinus


 Mekosuchinae 

Kambara implexidens



Australosuchus clarkae




Trilophosuchus rackhami



Quinkana







"Crocodylus" pigotti



"Crocodylus" gariepensis




Euthecodon arambourgii



Euthecodon brumpti




 Osteolaeminae 

Rimasuchus lloydi




Voay robustus




Osteolaemus osborni



Osteolaemus tetraspis







Mecistops cataphractus



Crocodylus spp.









Notas[editar | editar a fonte]

  1. Gatesy, Jorge; Amato, G.; Norell, M.; DeSalle, R.; Hayashi, C. (2003). "Combined support for wholesale taxic atavism in gavialine crocodylians" (PDF). Systematic Biology 52 (3): 403–422. doi:10.1080/1063515035019703. 
  2. 2,0 2,1 Willis, R. E.; McAliley, L. R.; Neeley, E. D.; Densmore Ld, L. D. (June 2007). "Evidence for placing the false gharial (Tomistoma schlegelii) into the family Gavialidae: Inferences from nuclear gene sequences". Molecular Phylogenetics and Evolution 43 (3): 787–794. PMID 17433721. doi:10.1016/j.ympev.2007.02.005. 
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 Piras, P.; Delfino, M.; Del Favero, L.; Kotsakis, T. (2007). "Phylogenetic position of the crocodylian Megadontosuchus arduini and tomistomine palaeobiogeography" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica 52 (2): 315–328. Arquivado dende o orixinal (PDF) o 03 de marzo de 2016. Consultado o 03 de setembro de 2017. 
  4. 4,0 4,1 Shan, Hsi-yin; Wu, Xiao-chun; Cheng, Yen-nien; Sato, Tamaki (2009). "A new tomistomine (Crocodylia) from the Miocene of Taiwan". Canadian Journal of Earth Sciences 46 (7): 529–555. doi:10.1139/E09-036. 
  5. 5,0 5,1 Piras, P.; Colangelo, P.; Adams, D.C.; Buscalioni, A.; Cubo, J.; Kotsakis, T.; Meloro, C.; Raia, P. (2010). "The Gavialis-Tomistoma debate: the contribution of skull ontogenetic allometry and growth trajectories to the study of crocodylian relationships". Evolution & Development 12 (6): 568–579. doi:10.1111/j.1525-142X.2010.00442.x. 
  6. 6,0 6,1 6,2 Brochu, C. A. (2003). "Phylogenetic approaches toward crocodylian history" (PDF). Annual Review of Earth and Planetary Sciences 31: 357–97. doi:10.1146/annurev.earth.31.100901.141308. 
  7. Brochu, C. A.; Storrs, G. W. (2012). "A giant crocodile from the Plio-Pleistocene of Kenya, the phylogenetic relationships of Neogene African crocodylines, and the antiquity of Crocodylus in Africa". Journal of Vertebrate Paleontology 32 (3): 587. doi:10.1080/02724634.2012.652324.