Doenzas tratadas con transplante de precursores hematopoéticos
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Os transplantes de medula ósea úsanse para tratar unha variedade de trastornos conxénitos e adquiridos.[1][2]
Adquiridos
[editar | editar a fonte]- Neoplasias malignas
- Hematolóxicas
- Leucemias
- Leucemia linfoblástica aguda
- Leucemia aguda non linfoblástica
- Leucemia linfocítica crónica
- Leucemia mieloide crónica, fase acelerada ou crise blástica
- Linfomas
- Mielomas
- Mieloma múltiple (enfermidade de Kahler)
- Leucemias
- Cancros de tumores sólidos
- Hematolóxicas
- Doenzas hematolóxicas
- trastornos metabólicos
- amiloidose
- amiloidose da cadea lixeira amiloide
- amiloidose
- Enfermidades inducidas polo ambiente
- Envelenamento ou intoxicación por radiación
- Enfermidades víricas
Conxénitas
[editar | editar a fonte]- Enfermidades de almacenamento lisosomal
- Lipidose (trastornos de almacenamento de lípidos)
- Lipofuscinose ceroide neuronal
- Lipofuscinose ceroide neuronal infantil (INCL, doenza de Santavuori)
- Enfermidade de Jansky-Bielschowsky ou de Batten (lipofuscinose neuronal ceroidal infantil tardía)
- Esfingolipidose
- Leucodistrofias
- Adrenoleucodistrofia
- Leucodistrofia metacromática
- Enfermidade de Krabbe (leucodistrofia de células globoides)
- Lipofuscinose ceroide neuronal
- Mucopolisacaridoses
- Síndrome de Hurler (MPS IH, deficiencia de α-L-iduronidasa)
- Síndrome de Scheie (MPS IS)
- Síndrome de Hurler-Scheie (MPS I HS)
- Síndrome de Hunter (MPS II, deficiencia de sulfato de iduronidase)
- Síndrome de Sanfilippo (MPS III)
- Síndrome de Morquio (MPS IV)
- Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI)
- Síndrome de Sly (MPS VII)
- Glicoproteinose
- Mucolipidose II (enfermidade de células I)
- Fucosidose
- Aspartilglucosaminuria
- Alfa-manosidose
- Outros
- Enfermidade de Wolman (deficiencia de lipase ácida)
- Lipidose (trastornos de almacenamento de lípidos)
- Inmunodeficiencias
- Deficiencia de células T
- ataxia telangiectasia
- Síndrome de DiGeorge
- Deficiencias combinadas de células B e T
- Inmunodeficiencia combinada grave (SCID), todos os tipos
- Síndromes ben definidas
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Trastornos fagocíticos
- Síndrome de Kostmann
- Síndrome de Shwachman-Diamond
- Enfermidades de desregulación inmunitaria
- Síndrome de Griscelli, tipo II
- Deficiencias inmunes innatas
- Deficiencia do modulador esencial de NF-kappa-B (NEMO) (potenciador do xene inhibidor do polipéptido lixeiro kappa na deficiencia de gamma quinase de células B)
- Deficiencia de células T
- Enfermidades hematolóxicas
- Hemoglobinopatías
- enfermidade de células falciformes
- β talasemia maior (anemia de Cooley)
- anemias
- anemia aplásica
- Anemia Diamond-Blackfan
- Anemia de Fanconi
- anemia aplásica
- Citopenias
- Trombocitopenia amegacariocítica
- Síndromes hemofagocíticos
Notas
[editar | editar a fonte]- ↑ "Diseases Treated by Transplant". BMT Infonet ; www.bmtinfonet.org. Consultado o 2023-04-09.
- ↑ Hütter, Gero; Nowak, Daniel; Mossner, Maximilian; Ganepola, Susanne; Müßig, Arne; Allers, Kristina; Schneider, Thomas; Hofmann, Jörg; Kücherer, Claudia (2009-02-12). "Long-Term Control of HIV by CCR5 Delta32/Delta32 Stem-Cell Transplantation". New England Journal of Medicine (en inglés) 360 (7): 692–698. ISSN 0028-4793. doi:10.1056/NEJMoa0802905.
- ↑ Hütter G, Nowak D, Mossner M, Ganepola S, Müßig A, Allers K, Schneider T, Hofmann J, Kücherer C, Blau O, Blau IW, Hofmann WK and Thiel E (2009). "Long-Term Control of HIV by CCR5 Delta32/Delta32 Stem-Cell Transplantation" 360 (7): 692–698.