Adrenoleucodistrofia
Para outras páxinas con títulos homónimos véxase: ALD.
Adrenoleucodistrofia | |
---|---|
Clasificación e recursos externos | |
![]() Nas leucodistrofias hai unha dexeneración da substancia branca. | |
ICD-10 | E71.3 |
ICD-9 | 277.86 |
OMIM | 300100 |
DiseasesDB | 292 |
MedlinePlus | 001182 |
MeSH | D000326 |
![]() Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico. |
A adenoleucodistrofia é unha doenza neurolóxica hereditaria agrupada dentro do grupo das leucodistrofias. Produce unha desmielinización intensa e a morte prematura en nenos.[1] Esta doenza caracterízase pola presenza dunha dexeneración progresiva da codia suprarrenal e motora cerebral, o que dá lugar a unha insuficiencia suprarrenal ou Doenza de Addison, asociada á desmielinización da substancia branca do sistema nervioso central (sistema formado polo encéfalo e a medula espiñal), con perda da vaíña de mielina de certo tipo de fibras cerebrais.
Notas[editar | editar a fonte]
- ↑ JJ Zarranz; Neuroloxía. Ed Esselvier, 4º edición. Capítulo 20: Doenzas desmielinizantes.