Ácido docosatetraenoico
| Ácido adrénico | |
|---|---|
 | |
Ácido 7Z,10Z,13Z,16Z-docosatetraenoico | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 28874-58-0 |
| PubChem | 5497181 |
| ChemSpider | 4593749 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C22H36O2 |
| Masa molecular | 332,5 g/mol |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
O ácido docosatetraenoico é un ácido graxo poliinsturado de cadea recta de 22 carbonos e 4 enlaces dobres (22:4).
Un isómero deste ácido ten especial interese, o ácido todo-cis-7,10,13,16-docosatetraenoico, coñecido co nome común de ácido adrénico, que é un ácido graxo omega-6. Este ácido poliinsaturado aparece na natureza e fórmase a partir da elongación en dous carbonos máis da cadea do ácido araquidónico. É un dos ácidos graxos máis abondosos no cerebro humano en formación.[1] Este ácido é tamén metabolizado polas células orixinando produtos activos, como as dihomoprostaglandinas,[2] ácidos dihomo-epoxieicosatrienoicos,[3] ou EETs.[4]
Notas[editar | editar a fonte]
- ↑ Martinez M (1992). "Tissue levels of polyunsaturated fatty acids during early human development". J Pediatr 120 (4 Pt 2): S129–38. PMID 1532827. doi:10.1016/S0022-3476(05)81247-8.
- ↑ Campbell WB, Falck JR, Okita JR, Johnson AR, Callahan KS (1985). "Synthesis of dihomoprostaglandins from adrenic acid (7,10,13,16-docosatetraenoic acid) by human endothelial cells". Biochim. Biophys. Acta 837 (1): 67–76. PMID 3931686. doi:10.1016/0005-2760(85)90086-4.
- ↑ Kopf PG, Zhang DX, Gauthier KM, Nithipatikom K, Yi XY, Falck JR, Campbell WB (2010). "Adrenic acid metabolites as endogenous endothelium-derived and zona glomerulosa-derived hyperpolarizing factors". Hypertension 55 (2): 547–54. PMC 2819927. PMID 20038752. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.144147.
- ↑ Yi XY, Gauthier KM, Cui L, Nithipatikom K, Falck JR, Campbell WB (May 2007). "Metabolism of adrenic acid to vasodilatory 1alpha,1beta-dihomo-epoxyeicosatrienoic acids by bovine coronary arteries.". Am J Physiol Heart Circ Physiol 292 (5): H2265–74. PMID 17209008. doi:10.1152/ajpheart.00947.2006.
Véxase tamén[editar | editar a fonte]
Outros artigos[editar | editar a fonte]
Bibliografía[editar | editar a fonte]
- Ferretti, A., Flanagan, V.P. Mass spectrometric evidence for the conversion of exogenous adrenate to dihomo-prostaglandins by seminal vesicle cyclo-oxygenase. A comparative study of two animal species. J Chromatogr 383 241-250 (1986).
- Sprecher, H., VanRollins, M., Sun, F., et al. Dihomo-prostaglandins and -thromboxane. A prostaglandin family from adrenic acid that may be preferentially synthesized in the kidney. J Biol Chem 257 3912-3918 (1982).
