Xeraniol

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Xeraniol[1]
Identificadores
Número CAS 106-24-1
ChemSpider 13849989
UNII L837108USY
Número EC 203-377-1
ChEBI CHEBI:17447
ChEMBL CHEMBL25719
Imaxes 3D Jmol Image 1
Propiedades
Fórmula molecular C10H18O
Masa molar 154,25 g mol−1
Densidade 0,889 g/cm3
Punto de fusión -15ºC [2]
Punto de ebulición 230ºC
Solubilidade en auga 686 mg/L (20 °C)[2]

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.
Referencias


O xeraniol é un monoterpenoide e un alcohol oloroso. É o compoñente principal dos aceites de rosa, palmarosa, e citronela (tipo Xava). Tamén aparece en pequenas cantidades no xeranio, limón, e moitos outros aceites esenciais. Ten o aspecto dun aceite claro amarelo pálido. e é insoluble en auga, pero soluble nos solventes orgánicos máis comúns. Ten un recendo a rosas e utilízase comunmente en perfumes. Utilízase nos aromas a melocotón, framboesa, pomelo, mazás vermellas, ameixas, lima, laranxa, limón, sandía, ananás, e arando.

Uso[editar | editar a fonte]

O xeraniol é un efectivo repelente de orixe vexetal dos mosquitos.[3][4] Ademais, pode atraer ás abellas, xa que é producido polas glándulas odoríferas das abellas do mel para marcaren con el as flores que teñen néctar e localizaren as entradas ás súas colmeas.[5]

Aínda que o xeraniol e outros compostos olorosos se atopan de forma natural no tabaco envellecido, o xeraniol aparece na lista de 599 aditivos engadidos ao tabaco para mellorar ao seu aroma elaborada en 1994 por varias compañías tabaqueiras.[6]

Bioquímica[editar | editar a fonte]

O grupo funcional baseado no xeraniol (o xeraniol sen o seu OH terminal) denomínase xeranil. É importante na biosíntese doutros terpenos. É un subproduto do metabolismo do sorbato, o que fai que sexa un contaminante indesexado do viño se nel crecen bacterias.

Reaccións[editar | editar a fonte]

En solucións ácidas, o xeraniol convértese no terpeno cíclico alfa-terpineol.

Saúde e seguridade[editar | editar a fonte]

O xeraniol debería ser evitado polas persoas que teñen alerxias a perfumes.[7]

Compostos relacionados[editar | editar a fonte]

Notas[editar | editar a fonte]

  1. Geraniol, The Merck Index, 12th Edition
  2. 2,0 2,1 Rexistro ZVG 491258 na GESTIS Substance Database do IFA.
  3. Barnard, D.R., and Xue, R. (2004). "Laboratory evaluation of mosquito repellents against Aedes albopictus, Culex nigripalpus, and Ochlerotatus triseriatus (Diptera: Culicidae)". J. Med. Entomol. 41 (4): 726–730. DOI:10.1603/0022-2585-41.4.726. PMID 15311467.
  4. UF entomologist develops safe, effective alternative to DEET insect repellents, Univ. of Florida, 1999
  5. R.G. Danka, J.L. Williams and T.E. Rinderer (1990). "A bait station for survey and detection of honey bees". Apidologie 21 (4): 287–292. DOI:10.1051/apido:19900403. http://www.apidologie.org/index.php?option=com_article&access=doi&doi=10.1051/apido:19900403&Itemid=129.
  6. What's in a cigarette? en about.com
  7. Survey and health assessment of chemical substances in massage oils

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]