Uracilo
Aparencia
Uracil | |
---|---|
Pirimidina-2,4(1H,3H)-diona | |
Outros nomes 2-oxi-4-oxi pirimidina, | |
Identificadores | |
Número CAS | 66-22-8 |
ChemSpider | 1141 |
UNII | 56HH86ZVCT |
ChEMBL | CHEMBL566 |
Número RTECS | YQ8650000 |
Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | C4H4N2O2 |
Masa molecular | 112,08676 g/mol |
Aspecto | Sólido |
Densidade | 1,32 g/cm³ |
Punto de fusión | 335 °C[1] |
Punto de ebulición | N/A - descomponse |
Solubilidade en auga | Soluble |
Perigosidade | |
Principais perigos | carcinóxeno e teratóxeno cunha exposición crónica |
NFPA 704 | |
Punto de inflamabilidade | Non inflamable |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Timina Citosina |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
O uracilo é unha das catro bases nitroxenadas que forman parte do ARN e no código xenético represéntase coa letra O. A súa fórmula molecular é C4H4N2O2. O uracilo substitúe no ARN á timina que é unha das catro bases nitroxenadas que forman o ADN. Ó igual que a timina, o uracilo sempre se emparella coa adenina mediante dúas pontes de hidróxeno pero fáltalle o grupo metilo.
Forma o nucleósido uridina (Urd) e o nucleótido uridilato (UMP).