Uracilo
Aparencia
| Uracil | |
|---|---|
Pirimidina-2,4(1H,3H)-diona | |
Outros nomes 2-oxi-4-oxi pirimidina, | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 66-22-8 |
| ChemSpider | 1141 |
| UNII | 56HH86ZVCT |
| ChEMBL | CHEMBL566 |
| Número RTECS | YQ8650000 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C4H4N2O2 |
| Masa molecular | 112,08676 g/mol |
| Aspecto | Sólido |
| Densidade | 1,32 g/cm³ |
| Punto de fusión | 335 °C[1] |
| Punto de ebulición | N/A - descomponse |
| Solubilidade en auga | Soluble |
| Perigosidade | |
| Principais perigos | carcinóxeno e teratóxeno cunha exposición crónica |
| NFPA 704 | |
| Punto de inflamabilidade | Non inflamable |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Timina Citosina |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
O uracilo é unha das catro bases nitroxenadas que forman parte do ARN e no código xenético represéntase coa letra O. A súa fórmula molecular é C4H4N2O2. O uracilo substitúe no ARN á timina que é unha das catro bases nitroxenadas que forman o ADN. Ó igual que a timina, o uracilo sempre se emparella coa adenina mediante dúas pontes de hidróxeno pero fáltalle o grupo metilo.
Forma o nucleósido uridina (Urd) e o nucleótido uridilato (UMP).
