Citidina

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Citidina
Identificadores
Número CAS 65-46-3
PubChem 6175
ChemSpider 5940
UNII 5CSZ8459RP
KEGG D07769
MeSH Cytidine
ChEBI CHEBI:17562
ChEMBL CHEMBL95606
Imaxes 3D Jmol Image 1
Propiedades
Fórmula molecular C9H13N3O5
Masa molar 243,22 g mol−1

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.
Estrutura química da desoxicitidina.

A citidina é un nucleósido formado pola unión da base nitroxenada pirimidínica citosina coa ribosa (ribofuranose) por enlace β-N1-glicosídico. Cando a citidina se une a un fosfato na posición 5' orixina o nucleótido CMP, que é compoñente do ARN.

Se a citosina se une á 2-desoxirribosa en lugar de á ribosa, orixina o nucleósido desoxicitidina. Cando a desoxicitidina se une a un fosfato en posición 5' orixina o nucleótido dCMP, que é compoñente do ADN.

Fontes de citidina na dieta[editar | editar a fonte]

Abunda a citidina en alimentos cun alto contido en ARN,[1] como a carne de órganos (fígado), ou o lévedo de panadaría, e tamén nos alimentos ricos en pirimidinas, como a cervexa. Durante a dixestión, estes alimentos liberan ribosil pirimidinas (citidina e uridina), que se absorben intactas.[1] Nos humanos, a citidina da dieta convértese en uridina,[2] a cal é probablemente o composto que está detrás dos efectos metabólicos da citidina.

Notas[editar | editar a fonte]

  1. 1,0 1,1 Jonas DA, Elmadfa I, Engel KH; et al. (2001). "Safety considerations of DNA in food". Ann Nutr Metab. 45 (6): 235–54. PMID 11786646. doi:10.1159/000046734. 
  2. Wurtman RJ, Regan M, Ulus I, Yu L (2000). "Effect of oral CDP-choline on plasma choline and uridine levels in humans". Biochem Pharmacol. 60 (7): 989–92. PMID 10974208. doi:10.1016/S0006-2952(00)00436-6.