Inosín trifosfato
| Inosín trifosfato | |
|---|---|
 | |
O1-{[(2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihidroxi-5-(6-oxo-1,6-dihidro-9H-purin-9-il)oxolan-2-il]metil} tetrahidróxeno trifosfato | |
Outros nomes iniosín trifosfato ; inosín 5'-trifosfato ; trifosfato de inosina | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 132-06-9 |
| PubChem | 135398643 |
| ChemSpider | 8265 |
| UNII | 212A76R77X |
| Número CE | 205-046-7 |
| KEGG | C00081 |
| ChEBI | CHEBI:16039 |
| ChEMBL | CHEMBL1233686 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C10H15N4O14P3 |
| Masa molar | 508,17 g mol−1 |
| Solubilidade en auga | 903,5 mg/mL |
| Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
O inosín trifosfato (ITP) é un nucleósido trifosfato[1] e un intermediario na vía do metabolismo das purinas, que intervén na síntese de ATP e GTP. Consta dun nucleósido inosina (base hipoxantina + azucre ribosa) con tres grupos fosfato esterificados no residuo de azucre en posición 5'.
O ITP orixínase pola desaminación do ATP, que modifica a base nitroxenada adenina. A incorporación de ITP no ADN pode causar danos no ADN, mutaxénese e outros efectos nocivos.[2] O ITP é procesado polo encima inosín trifosfato pirofosfatase (ITPA), que o converte no nucleótido inosín monofosfato (IMP), para evitar a súa incorporación ao ADN.[2]
Notas
[editar | editar a fonte]- ↑ Ver tamén a definición de nucleótido segundo a IUPAC.
- ↑ 2,0 2,1 Ji D, Stepchenkova EI, Cui J, Menezes MR, Pavlov YI, Kool ET (novembro de 2017). "Measuring deaminated nucleotide surveillance enzyme ITPA activity with an ATP-releasing nucleotide chimera". Nucleic Acids Research 45 (20): 11515–11524. PMC 5714213. PMID 29036687. doi:10.1093/nar/gkx774.
