Fenol

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Phenol
Identificadores
Número CAS 108-95-2
PubChem 996
ChemSpider 971
UNII 339NCG44TV
DrugBank DB03255
KEGG D06536
ChEBI CHEBI:15882
ChEMBL CHEMBL14060
Número RTECS SJ3325000
Código ATC C05BB05,D08 AE03, N01 BX03, R02 AA19
Imaxes 3D Jmol Image 1
Propiedades
Fórmula molecular C6H6O
Masa molar 94,11 g mol−1
Aspecto Sólido crisatalino transparente
Olor Doce e a alcatrán
Densidade 1,07 g/cm3
Punto de fusión 405 °C; 761 °F; 678 K
Punto de ebulición 1,817 °C; 3,303 °F; 2,090 K
Solubilidade en auga 8,3 g/100 mL (20 °C)
Presión de vapor 0,4 mmHg (20 °C)[2]
Acidez (pKa) 9,95 (en auga),

29,1 (en acetonitrilo)[3]

λmax 270,75 nm[1]
Momento dipolar 1,224 D
Perigosidade
Pictogramas GHS GHS-pictogram-acid.svgGHS-pictogram-skull.svgGHS-pictogram-silhouette.svg[4]
declaración de perigosidade GHS 301, 311, 314, 331, 341, 373[4]
declaración de precaución GHS 261, 280, 301+310, 305+351+338, 310[4]
Clasificación da UE Tóxico (T)
Cat. Muta. 3
Corrosivo (C)
Frases R R23/R24/R25-R34- R48/R20/R21/R22-R68
Frases S S1/2-S24/S25-S26-S28- S36/S37/S39-S45
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
3
0
COR
Punto de inflamabilidade 79 °C; 174 °F; 352 K
Límites de explosividade 1,8–8,6%[2]
LD50 317 mg/kg (rata, oral)
270 mg/kg (rato, oral)[5]
Compostos relacionados
Compostos relacionados Tiofenol
Sodio fenóxido

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.
Referencias

O fenol é un sólido cristalino de cor branca a temperatura ambiente. A súa fórmula química é C6H5OH, e ten un punto de fusión de 43 °C e un punto de ebulición de 182 °C. O fenol é un alcohol que pode producirse mediante a oxidación parcial do benceno.

O fenol é unha substancia manufacturada. En forma pura, o fenol é un sólido branco-incoloro. O produto comercial é un líquido. Pódese detectar o sabor e o cheiro do fenol a niveis máis baixos que os asociados con efectos nocivos. O fenol evapórase máis lentamente que a auga e unha pequena cantidade pode formar unha solución con auga. O fenol inflámase facilmente, é corrosivo e os seus gases son explosivos en contacto có lume.

O fenol úsase principalmente na produción de resinas fenólicas. Tamén se usa na manufactura de nylon e outras fibras sintéticas. O fenol úsase tamén en produtos químicos para matar bacterias e fungos, coma desinfectante, antiséptico, para combater o acne, para producir agroquímicos, policarbonato, no proceso de fabricación de ácido acetil salicílico (aspirina) e en preparacións médicas.

Antigamente coñecíase co nome de ácido fénico.

Notas[editar | editar a fonte]

  1. http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/phenol.html
  2. 2,0 2,1 «NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0493». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  3. Kütt, Agnes; Movchun, Valeria; Rodima, Toomas; Dansauer, Timo; Rusanov, Eduard B.; Leito, Ivo; Kaljurand, Ivari; Koppel, Juta; Pihl, Viljar; Koppel, Ivar; Ovsjannikov, Gea; Toom, Lauri; Mishima, Masaaki; Medebielle, Maurice; Lork, Enno; Röschenthaler, Gerd-Volker; Koppel, Ilmar A.; Kolomeitsev, Alexander A. (2008). «Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group: Synthesis and Acidity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline». The Journal of Organic Chemistry 73 (7): 2607–20. doi:10.1021/jo702513w. PMID 18324831. 
  4. 4,0 4,1 4,2 Sigma-Aldrich Co., Phenol. Consultado o 2013-07-20.
  5. «Phenol». Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas[editar | editar a fonte]