Saltar ao contido

Apolipoproteína C2

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
(Redirección desde «APOC2»)
APOC2
Estruturas dispoñibles
PDBBuscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Nomenclatura
SímboloAPOC2 (HGNC: 609)
Identificadores
externos
LocusCr. 19 q13.32
Ortólogos
Especies
Humano Rato
Entrez
344 11813
Ensembl
Véxase HS Véxase MM
UniProt
P02655 Q05020
RefSeq
(ARNm)
NM_000483 NM_001277944
RefSeq
(proteína) NCBI
NP_000474 NP_001296728
Localización (UCSC)
Cr. 19:
44.95 – 44.95 Mb
Cr. 7:
19.41 – 19.41 Mb
PubMed (Busca)
344


11813
Apo-CII
Estrutura de RMN da apolipoproteína C-II humana en presenza de SDS
Identificadores
SímboloApo-CII
PfamPF05355
InterProIPR008019
SCOPe1by6 / SUPFAM

A apolipoproteína C2 (tamén chamada apolipoproteína C-II ou ApoC-II entre outros nomes) é unha proteína que nos humanos está codificada no xene APOC2 do cromosoma 19.

A proteína codificada por este xene é segregada no plasma onde é un compoñente das lipoproteínas de moi baixa densidade e dos quilomicrons. Esta proteína activa o encima lipoproteína lipase nos capilares,[1] o cal hidroliza triglicéridos e así proporciona ácidos graxos libres para as células. Mutacións neste xene causan a hiperlipoproteinemia tipo IB, caracterizada por xantomas, pancreatite e hepatoesplenomegalia, pero non incrementan o risco de padecer aterosclerose. As probas de laboratorio mostraron nestes casos unha elevación dos niveis sanguíneos de triglicéridos, colesterol e quilomicrons.[2]

  1. Kim SY, Park SM, Lee ST (2006). "Apolipoprotein C-II is a novel substrate for matrix metalloproteinases". Biochem. Biophys. Res. Commun. 339 (1): 47–54. PMID 16314153. doi:10.1016/j.bbrc.2005.10.182. 
  2. "Entrez Gene: APOC2 apolipoprotein C-II". 

Véxase tamén

[editar | editar a fonte]

Bibliografía

[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas

[editar | editar a fonte]