Épsilon-caroteno
| ε-Caroteno | |
|---|---|
 | |
ε,ε-caroteno | |
Outros nomes 4,4'-Didehidro-6,6'-dihidro-β,β-caroteno | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 38894-81-4, 472-89-9 (R,R) |
| PubChem | 446439 |
| ChemSpider | 393790 |
| UNII | 632758C52E |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C40H56 |
| Masa molar | 536,87 g mol−1 |
| Aspecto | Cristal |
| Punto de fusión | 190 °C[1] |
| Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
O ε-caroteno (épsilon-caroteno) é un caroteno. Pode sintetizarse a partir do 2,7-dimetil-2,4,6-octatrienedial e do 2-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-butenal.[2]
Notas[editar | editar a fonte]
- ↑ Karrer, P.; Eugster, C. H.; Tobler, E. "Synthesis of carotenoids. III. Total synthesis of lycopene". Helvetica Chimica Acta (en alemán) 33: 1349–1352. ISSN 0018-019X. doi:10.1002/hlca.19500330534..
- ↑ Wu, Xin-Yan; Guo, Xing-Tao; Sha, Feng (26 de setembro de 2016). "Highly Enantioselective Michael Addition of Aromatic Ketones to Nitrodienes and the Application to the Synthesis of Chiral γ-Aminobutyric Acid". Synthesis (Georg Thieme Verlag KG) 49 (3): 647–656. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0036-1588604.
|
Este artigo sobre bioloxía é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír. |