Norespermidina
| Norespermidina | |
|---|---|
amin_Struktur.svg) | |
 | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 56-18-8 |
| PubChem | 5942 |
| ChemSpider | 5729 |
| UNII | RN1144MGND |
| Número CE | 200-261-2 |
| Número UN | 2269 |
| KEGG | C03375 |
| MeSH | norspermidine |
| ChEBI | CHEBI:16841 |
| ChEMBL | CHEMBL28743 |
| Número RTECS | JL9450000 |
| Referencia Beilstein | 1071254 |
| Referencia Gmelin | 26839 |
| 3DMet | B00581 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C6H17N3 |
| Masa molar | 131,22 g mol−1 |
| Aspecto | Líquido incoloro |
| Olor | a peixe, amoniacal |
| Densidade | 938 mg mL−1 |
| Punto de fusión | −16–0 °C; 3–32 °F; 257–273 K |
| Punto de ebulición | 51 102 °C; 92 015 °F; 51 375 K |
| log P | −0,826 |
| Índice de refracción (nD) | 1,481–1,482 |
| Perigosidade | |
| Pictogramas GHS | 
|
| Palabra sinal GHS | DANGER |
| declaración de perigosidade GHS | 302 , 311 , 314 , 317 , 330 |
| declaración de precaución GHS | 260 , 280 , 284 , 305+351+338 , 310 |
| Punto de inflamabilidade | 117 °C; 243 °F; 390 K |
| LD50 | 738 mg kg−1 (oral, rata) |
| Compostos relacionados | |
| aminas relacionados | Dipropilamina, metil-n-amilnitrosamina, espermidina |
| Compostos relacionados | Agmatina |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
A norespermidina é unha poliamina de similar estrutura á da máis común espermidina. Aínda que a espermidina se sabe que aparece de forma natural nalgunhas especies de plantas,[1][2] bacterias,[3] e algas,[4] non se coñece a súa existencia en seres humanos.
Investígase a norespermidina para o seu uso como medicamento contra o cancro.[5][6]
Notas
[editar | editar a fonte]- ↑ Rodriguez-Garay, B; et al. (1989). "Detection of Norspermidine and Norspermine in Medicago sativa L. (Alfalfa)". Plant Physiology 89 (2): 525–529. ISSN 0032-0889. PMC 1055875. PMID 16666576. doi:10.1104/pp.89.2.525.
- ↑ Hamana, K; et al. (1998). "Unusual polyamines in aquatic plants: the occurrence of homospermidine, norspermidine, thermospermine, norspermine, aminopropylhomospermidine, bis(aminopropyl)ethanediamine, and methylspermidine". Can. J. Bot. 76 (1): 130–133. doi:10.1139/cjb-76-1-130.
- ↑ Yamamoto, S; et al. (Apr 27, 1979). "Occurrence of norspermidine in some species of genera Vibrio and Beneckea". Biochem Biophys Res Commun 87 (4): 1102–1108. PMID 313792. doi:10.1016/S0006-291X(79)80021-2.
- ↑ Hamana, K; Matsuzaki, S (1982). "Widespread Occurrence of Norspermidine and Norspermine in Eukaryotic Algae". J. Biochem. 91 (4): 1321–1328. ISSN 0021-924X. PMID 7096289.
- ↑ Prakash, NJ; et al. (1988). "Antitumor activity of norspermidine, a structural homologue of the natural polyamine spermidine". Anticancer Res. 8 (4): 563–568. PMID 3140710.
- ↑ Sunkara, PS; et al. (1988). "Mechanism of antitumor activity of norspermidine, a structural homologue of spermidine". Adv Exp Med Biol 250: 707–716. PMID 3255245. doi:10.1007/978-1-4684-5637-0_62.
