Síndrome de Bartter

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Saltar ata a navegación Saltar á procura
Síndrome de Bartter
Clasificación e recursos externos
ICD-10E26.8
ICD-9255.13
OMIM601678 241200
607364
602522
DiseasesDB1254
MedlinePlus000308
eMedicinemed/213
MeSHD001477
Aviso médico.
Advertencia: A Wikipedia non dá consellos médicos.
Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico.

A síndrome de Bartter é un defecto xenético raro na parte grosa da asa descendente de Henle. Caracterízase por presentar hipopotasemia, alcalose metabólica e presión arterial normal ou baixa. Hai dous tipos diferentes de Síndrome de Bartter: neonatal e clásico. A síndrome de Gitelman é unha doenza moi semellante a esta síndrome, de características dacabalo de ámbolos dous tipos. O seu nome vén do doutor Frederic Bartter, que xunto co doutor Pacita Pronove describiu por vez primeira a doenza no ano 1960.

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas[editar | editar a fonte]