Síndrome de Bartter
| Síndrome de Bartter | |||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| Características | |||||||||||||||||||||||||||
|
Especialidade médica
| |||||||||||||||||||||||||||
|
Fármacos para tratamento
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||
A síndrome de Bartter é un defecto xenético raro na parte grosa da asa descendente de Henle. Caracterízase por presentar hipopotasemia, alcalose metabólica e presión arterial normal ou baixa. Hai dous tipos diferentes de Síndrome de Bartter: neonatal e clásico. A síndrome de Gitelman é unha doenza moi semellante a esta síndrome, de características dacabalo de ámbolos dous tipos. O seu nome vén do doutor Frederic Bartter, que xunto co doutor Pacita Pronove describiu por vez primeira a doenza no ano 1960.
