Síndrome de Bartter
| Síndrome de Bartter | |
|---|---|
| Clasificación e recursos externos | |
| ICD-10 | E26.8 |
| ICD-9 | 255.13 |
| OMIM | 601678 241200
607364602522 |
| DiseasesDB | 1254 |
| MedlinePlus | 000308 |
| eMedicine | med/213 |
| MeSH | D001477 |
 Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico. | |
A síndrome de Bartter é un defecto xenético raro na parte grosa da asa descendente de Henle. Caracterízase por presentar hipopotasemia, alcalose metabólica e presión arterial normal ou baixa. Hai dous tipos diferentes de Síndrome de Bartter: neonatal e clásico. A síndrome de Gitelman é unha doenza moi semellante a esta síndrome, de características dacabalo de ámbolos dous tipos. O seu nome vén do doutor Frederic Bartter, que xunto co doutor Pacita Pronove describiu por vez primeira a doenza no ano 1960.
