Lupus eritematoso sistémico

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Lupus eritematoso sistémico
Clasificación e recursos externos
Eritema coa típica forma de ás de bolboreta, que aparece normalmente no lupus.
ICD-10 M 32
ICD-9 710.0
OMIM 152700
DiseasesDB 12782
MedlinePlus 000435
eMedicine med/2228 emerg/564
MeSH D008180
Aviso médico.
Advertencia: A Wikipedia non dá consellos médicos.
Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico.

O lupus eritematoso sistémico é unha enfermidade autoinmune que pode afectar a multitude de aparellos e sistemas. Existen diversos subtipos, clasificados en función dos patróns clínicos e histolóxicos.

Diagnóstico[editar | editar a fonte]

Existen unha serie de criterios diagnósticos propostos por American College of Rheumatology (ACR), dos cales para cumprir o diagnóstico de lupus eritematoso sistémico (LES), deben ser cumpridos como mínimo catro.

Os criterios propostos son:

  • 1. Exantema malar permanente: inflamación da pel sobre a rexión malar (na cara), que respecta o surco nasoxeniano (que separa a meixela da boca).
  • 2. Lupus discoide: lesión cutánea circunferencial elevada con escamas queratósicas adherentes.
  • 3. Fotosensibilidade: reacción esaxerada coa luz solar, con lesións cutáneas erosivas.
  • 4. Úlceras orais ou farínxeas: escavacións na mucosa oral, de cor branca, habitualmente indoloras.
  • 5. Artrite non erosiva en articulacións periféricas (fora do pescozo, tronco, lombo), con inflamación, derramo articular e dolor.
  • 6. Serosite:
  • 7. Alteracións renais:
    • a) Perda de proteínas nos ouriños, superior a 500 miligramos ó día.
    • b) Cilindros proteicos nos ouriños.
  • 8. Alteracións neurolóxicas:
    • a) Convulsións sen que se aprecie outra causa.
    • b) Psicose sen que se aprecie outra causa.
  • 9. Afectación hematolóxica:
    • a) Anemia hemolítica
    • b) Leucopenia (menos de 4.000 leucocitos) en dúas determinacións, ou
    • c) Linfopenia (menos de 1.500 linfocitos) en dúas determinacións, ou
    • d) Trombopenia (menos de 100.000 plaquetas) en dúas determinacións.
  • 10. Alteracións inmunolóxicas:
    • a) Anticorpos anti-ADN positivos en altas cantidades ou
    • b) Anticorpos anti-Sm positivos ou
    • c) Anticorpos antifosfolípidos: anticardiolipina, anticoagulante lúpico, VDRL falsamente positivo durante 6 meses.
  • 11. Anticorpos antinucleares: positivos a título alto, en ausencia de uso de fármacos indutores de lupus ou pseudolupus.