Citidina: Diferenzas entre revisións

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Liña 1: Liña 1:
{{chembox
| verifiedrevid = 411950031
|ImageFile=Cytidin.svg
|ImageSize=150px
|IUPACName=4-​amino-​1-​[3,​4-​dihydroxy-​5-​(hydroxymethyl)​tetrahydrofuran-​2-​yl]​pyrimidin-​2-​one
|OtherNames=
|Section1= {{Chembox Identifiers
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 5940
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D07769
| InChI = 1/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
| InChIKey = UHDGCWIWMRVCDJ-XVFCMESIBD
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 95606
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = UHDGCWIWMRVCDJ-XVFCMESISA-N
| CASNo=65-46-3
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| PubChem=6175
| SMILES = O=C1/N=C(/N)\C=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO
| MeSHName=Cytidine
}}
|Section2= {{Chembox Properties
|C=9|H=13|N=3|O=5
| MolarMass=243.217
| Appearance=
| Density=
| MeltingPt=
| BoilingPt=
| Solubility=
}}
|Section3= {{Chembox Hazards
| MainHazards=
| FlashPt=
| Autoignition=
}}
}}


[[Ficheiro:Cytidin.svg|thumb|right|Estrutura química da citidina.]]
A '''citidina''' é un [[nucleósido]] formado pola unión da [[base nitroxenada]] [[citosina]] coa [[ribosa]] (ribofuranose) por enlace β-N<sub>1</sub>-[[glicosídico]]. Cando a citidina se une a un fosfato na posición 5' orixina o [[nucleótido]] [[CMP]], que é compoñente do [[ARN]].

A '''citidina''' é un [[nucleósido]] formado pola unión da [[base nitroxenada]] [[pirimidina|pirimidínica]] [[citosina]] coa [[ribosa]] (ribofuranose) por enlace β-N<sub>1</sub>-[[glicosídico]]. Cando a citidina se une a un fosfato na posición 5' orixina o [[nucleótido]] [[CMP]], que é compoñente do [[ARN]].


Se a citosina se une á 2-[[desoxirribosa]] en lugar de á ribosa, orixina o nucleósido '''desoxicitidina'''. Cando a desoxicitidina se une a un fosfato en posición 5' orixina o nucleótido [[dCMP]], que é compoñente do [[ADN]].
Se a citosina se une á 2-[[desoxirribosa]] en lugar de á ribosa, orixina o nucleósido '''desoxicitidina'''. Cando a desoxicitidina se une a un fosfato en posición 5' orixina o nucleótido [[dCMP]], que é compoñente do [[ADN]].

Revisión como estaba o 14 de xullo de 2011 ás 12:30

Estrutura química da citidina.

A citidina é un nucleósido formado pola unión da base nitroxenada pirimidínica citosina coa ribosa (ribofuranose) por enlace β-N1-glicosídico. Cando a citidina se une a un fosfato na posición 5' orixina o nucleótido CMP, que é compoñente do ARN.

Se a citosina se une á 2-desoxirribosa en lugar de á ribosa, orixina o nucleósido desoxicitidina. Cando a desoxicitidina se une a un fosfato en posición 5' orixina o nucleótido dCMP, que é compoñente do ADN.

Fontes de citidina na dieta

Abunda a citidina en alimentos cun alto contido en ARN,[1] como as carnes, ou o lévedo de panadaría, e tamén nos alimentos ricos en pirimidinas, como a cervexa. Durante a dixestión, estes alimentos liberan ribosil pirimidinas (citidina e uridina), que se absorben intactas.[1] Nos humanos, a citidina da dieta convértese en uridina, [2] a cal é probablemente o composto que está detrás dos efectos metabólicos da citidina.

Notas

  1. 1,0 1,1 Jonas DA, Elmadfa I, Engel KH; et al. (2001). "Safety considerations of DNA in food". Ann Nutr Metab. 45 (6): 235–54. PMID 11786646. doi:10.1159/000046734. 
  2. Wurtman RJ, Regan M, Ulus I, Yu L (2000). "Effect of oral CDP-choline on plasma choline and uridine levels in humans". Biochem Pharmacol. 60 (7): 989–92. PMID 10974208. doi:10.1016/S0006-2952(00)00436-6.  Parámetro descoñecido |month= ignorado (Axuda)