Escoliose

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Aviso médico.
Advertencia: A Wikipedia non dá consellos médicos.
Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico.
Escoliose
Clasificación e recursos externos

Radiografía dunha rapaza de 16 anos e 8 meses con escoliose vista de fronte
OMIM 138900
DiseasesDB 26545
MedlinePlus 001241

A escoliose (en grego: skoliōsis, de skolios, "torto")[1] é unha desviación do raque que ten como resultado que a columna vertebral dunha persoa se curve de lado a lado. Aínda que é unha complexa deformidade tridimensional, nunha radiografía vista dende atrás, a columna vertebral dunha persoa con escoliose típica pode verse máis como un "S" ou un "C" que unha liña recta. Xeralmente, clasifícase en conxénita (causada por anomalías vertebrais presentes ó nacer), idiopática (de causa descoñecida, sub-clasificada á súa vez como infantil, xuvenil, adolescente ou adulto segundo a data de inicio na que se produciu) ou neuromuscular (ten desenrolado como síntoma secundario doutra enfermidade espina bífida, parálise cerebral, atrofia muscular espinal o un trauma físico). A escoliose afecta aproximadamente a 7 millóns de persoas nos Estados Unidos.[2]

Clasificación[editar | editar a fonte]

A escoliose clasifícase en tres grandes grupos dependendo da súa causa:

  • Escoliose neuromuscular: debido a alteracións primarias neurolóxicas ou musculares, que causan perda de control do tronco por debilidade ou parálise.
  • Escoliose conxénita: causada por malformacións vertebrais de nacemento.
  • Escoliose idiopática: constitúen máis do 80% de tódalas escolioses e a súa causa é descoñecida. Segundo a idade en que é diagnosticada, divídese en tres tipos:
    • Escoliose idiopática infantil: dende o nacemento ata os 3 anos de idade.
    • Escoliose idiopática xuvenil: entre os 4 e os 9 anos.
    • Escoliose idiopática do adolescente: entre os 10 anos e a madurez esquelética. É máis frecuente en nenas nunha proporción 7:1.

Sinais e síntomas[editar | editar a fonte]

Os pacientes que acadaron a madurez esquelética son menos propensos a ter unha condición severa. Algúns dos casos graves de escoliose poden dar lugar á diminución da capacidade pulmonar ó exercer presión sobre o corazón, por ende restrinxindo as actividades físicas do paciente.

Os sinais de escoliose poden incluír:

  • Musculatura desigual dun lado da columna vertebral.
  • Prominencias nas costelas ou na escápula, causada pola rotación da caixa torácica na escoliose torácica.
  • Cadrís ou pernas de tamaño desigual.
  • Reflexos lentos (nalgúns casos)

Enfermidades asociadas[editar | editar a fonte]

A escoliose está a veces asociada con outras enfermidades como a síndrome de Ehlers-Danlos (hiperflexibilidade, síndrome do "bebé hipotónico", e outras variantes), enfermidade de Charcot-Marie-Tooth, síndrome de Prader-Willi, cifose, parálise cerebral, atrofia muscular espinal, distrofia muscular, disautonomía familiar, síndrome de CHARGE, ataxia de Friedreich, síndrome X fráxil,[3][4] síndrome de Proteus, espina bífida, síndrome de Marfan, neurofibromatose, conectivopatías, hernia diafragmática conxénita, hemihipertrofia, e desordes do eixo craneoespinal (p.ex., siringomielia, prolapso mitral, malformación de Chiari) e síndrome da banda amniótica.

A miúdo, a escoliose asociada cos síndromes de Marfan ou Prader–Willi denomínase escoliose sindrómica.

Notas[editar | editar a fonte]