1,3-Propanodiol

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Saltar ata a navegación Saltar á busca
1,3-Propanodiol
Identificadores
Abreviaturas PDO
Número CAS 504-63-2
PubChem 10442
ChemSpider 13839553
UNII 5965N8W85T
Número CE 207-997-3
DrugBank DB02774
KEGG C02457
MeSH 1,3-propanediol
ChEBI CHEBI:16109
ChEMBL CHEMBL379652
Número RTECS TY2010000
Referencia Beilstein 969155
3DMet B00444
Imaxes 3D Jmol Image 1
Propiedades
Fórmula molecular C3H8O2
Masa molar 76,09 g mol−1
Aspecto Líquido incoloro
Densidade 1,0597 g cm−3
Punto de fusión −27 °C; −17 °F; 246 K
Punto de ebulición 211–217 °C; 412–422 °F; 484–490 K
Solubilidade en auga Miscible
log P −1,093
Presión de vapor 4,5 Pa
Índice de refracción (nD) 1,440
Termoquímica
Entalpía estándar
de formación
ΔfHo298
−485,9–−475,7 kJ mol−1
Entalpía estándar
de combustión
ΔcHo298
−1848,1–−1837,9 kJ mol−1
Perigosidade
Frases S S23, S24/25
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
2
0
Punto de inflamabilidade 79.444 °C; 174.999 °F; 352.594 K

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O 1,3-propanodiol é o composto orgánico coa fórmula CH2(CH2OH)2. Este diol de tres carbonos é un líquido viscoso incoloro que é miscible coa auga.[2]

Produtos[editar | editar a fonte]

Utilízase principalmente como un bloque de construción na produción de polímeros como o politrimetilén tereftalato.

O 1,3-propanodiol pode formularse en varios produtos industriais como compostos, adhesivos, laminados, recubrimentos, moldeados, poliésteres alifáticos e copoliésteres. Tamén é un disolvente e utilízase como anticonxelante e pintura de madeira.

Produción[editar | editar a fonte]

O 1,3-propanodiol pode sintetizarse quimicamente por hidratación da acroleína, ou pola hidroformilación do óxido de etileno para obter 3-hidroxipropionaldehido. O aldehido é hidroxenado para dar 1,3-propanodiol. Ademais, a bioconversion do glicerol a 1,3-propanodiol ocorre en certas bacterias.

Outras dúas rutas implican o bioprocesamento por certos microorganismos:

Seguridade[editar | editar a fonte]

O 1,3-propanodiol non parece supoñer un perigo significativo por inhalación de vapor ou unha mestura de vapor/aerosol.[7]

Notas[editar | editar a fonte]

  1. "1,3-propanediol - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. Consultado o 20 October 2011. 
  2. Merck Index, 11th Edition, 9629.
  3. Peter Werle, Marcus Morawietz, Stefan Lundmark, Kent Sörensen, Esko Karvinen, Juha Lehtonen "Alcohols, Polyhydric" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, 2006, Weinheim.
  4. 4,0 4,1 Carl F. Muska; Carina Alles (2005-05-11). "Biobased 1,3-Propanediol A New Platform Chemical For The 21st Century" (PDF). BREW Symposium. 
  5. 5,0 5,1 5,2 "Growing Demand for Products Manufactured from DuPont's Bio-Based Propanediol". AZoM.com. 2007-06-12. 
  6. H. Biebl; K. Menzel; A.-P. Zeng; W.-D. Deckwer (1999). "Microbial production of 1,3-propanediol". Applied Microbiology and Biotechnology 52 (3): 289–297. PMID 10531640. doi:10.1007/s002530051523. 
  7. Scott RS, Frame SR, Ross PE, Loveless SE, Kennedy GL (2005). "Inhalation toxicity of 1,3-propanediol in the rat". Inhal Toxicol. 17 (9): 487–93. PMID 16020043. doi:10.1080/08958370590964485. 

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas[editar | editar a fonte]