Uridín trifosfato: Diferenzas entre revisións
m Bot: Substitución automática de texto (-|right| +|dereita| & -|left| +|esquerda|) |
|||
Liña 25: | Liña 25: | ||
[[Categoría:Nucleótidos]] |
[[Categoría:Nucleótidos]] |
||
[[ca:Trifosfat d'uridina]] |
|||
[[cs:Uridintrifosfát]] |
|||
[[da:Uridintrifosfat]] |
|||
[[de:Uridintriphosphat]] |
|||
[[en:Uridine triphosphate]] |
|||
[[es:Uridina trifosfato]] |
|||
[[fa:اوریدین تریفسفات]] |
|||
[[fr:Uridine triphosphate]] |
|||
[[it:Uridintrifosfato]] |
|||
[[ja:ウリジン三リン酸]] |
|||
[[nl:Uridinetrifosfaat]] |
|||
[[pl:Urydyno-5'-trifosforan]] |
|||
[[sr:Uridin-trifosfat]] |
|||
[[zh:三磷酸尿苷]] |
Revisión como estaba o 29 de marzo de 2013 ás 03:10
O uridín trifosfato, tamén chamado trifosfato de uridina ou, abreviadamente, UTP, é un nucleótido de pirimidina formado polo nucleósido uridina esterificado en posición 5' cun grupo de tres fosfatos. Os seus compoñentes son: o azucre ribosa, unido á base nitroxenada uracilo por enlace N-glicosídico entre o carbono 1' da ribosa e o nitróxeno en posición 1 da base, e esterificado en posición 5' cun grupo de 3 fosfatos, os cales se unen entre si por enlace anhidro.
Esta molécula encóntrase en todos os seres vivos e a súa principal función é proporcionar UMP para a transcrición de ARN, é dicir, perde dous fosfatos en forma de pirofosfato durante a síntese, e enlázase á cadea de ARN en formación como UMP[1].
O UTP tamén pode ser utilizado pola célula como fonte de enerxía en reaccións especializadas do metabolismo de carbohidratos. Así, o UTP pode unirse a outras moléculas, activándoas para unha determinada ruta metabólica, formando moléculas de UDP-sustrato coa conseguinte liberación dun fosfato inorgánico. Así, fórmanse moléculas como UDP-glicosa, UDP-galactosa ou UDP-glicuronato[1].
O UTP fórmase a partir do UMP, adquirindo o seu último fosfato do ATP nunha reacción, catalizada por unha quinase, como esta:
2 ATP + UMP ↔ 2 ADP + UTP.
Tamén se pode producir esta reacción co GTP:
GTP + UDP ↔ GDP + UTP.
Notas
- ↑ 1,0 1,1 Lehninger A. Principios de Bioquímica (1988). Omega. ISBN 84-282-0738-0