Cefepime

Cefepime
C₁₉H₂₄N₆O₅S₂
Instancia de tipo de entidade química
Subclase de cefalosporina
Composto por nitróxeno carbono
Uso fármaco
Ten o papel inhibidor encimático antibiótico bactericida
Ingrediente activo en Maxipime (en)
Dose diaria 2 g vía de administración parenteral
Condición médica tratada Escherichia coli infectious disease (en) Pielonefrite sepse gram-negative bacterial infection (en) Pseudomonas infection (en) infección estafilocócica pneumonía Serratia infection (en) infección urinaria pneumonía bacteriana hipertermia Doenza ósea infecciosa neutropenia pneumonía
Propiedades xerais
Masa 480,12496 Da
Propiedades estruturais
SMILES canónico C[N+]1(CCCC1)CC2=C(N3C(C(C3=O)NC(=O)C(=NOC)C4=CSC(=N4)N)SC2)C(=O)[O-]
SMILES isomérico C[N+]1(CCCC1)CC2=C(N3[C@@H]([C@@H](C3=O)NC(=O)/C(=N\OC)/C4=CSC(=N4)N)SC2)C(=O)[O-]
Estereoisómero de E-cefepime (en)
Identificadores
MeSH D000077723 Número CAS 88040-23-7 ATC J01DE01 PubChem 5479537 ChemSpider 4586395 UNII 807PW4VQE3 ChEBI 478164 ChEMBL CHEMBL186 IUPHAR 10772 Beilstein 7453587 InChl Modelo3D KEGG D02376 CE 643-019-5 Drugbank DB01413
Wikidata C:Commons

Cefepime é un antibiótico beta-lactámico pertencente á cuarta xeración de cefalosporinas. Foi comercializada baixo o nome de Maxipime.

Espectro de acción

Cefepime posúe un amplo espectro de actividade, que abrangue:

Bacterias grampositivas

• Staphylococcus aureus
• Streptococcus incluíndo Streptococcus pneumoniae

Bacterias gramnegativas

• Acinetobacterium
• Aeromonas
• Citrobacter
• Escherichia coli
• Haemophilus influenzae
• Klebsiella
• Moraxella catarrhalis
• Morganella morganii
• Proteus
• Providencia
• Pseudomonas
• Serratia

Indicacións clínicas

En España, a Axencia Española de Medicamentos aprobou as seguintes indicacións: infección respiratoria, infección de pel e partes brandas, infección urinaria, infección abdominal, infección xinecolóxica, meninxite bacteriana e neutropenia febril.

Dosificación

Unicamente existe formulación inxectable. A dose oscila entre 1 e 2 gramos cada 8 ou 12 horas. Debe ser axustada en poboación pediátrica e en insuficiencia renal (filtrado menor de 30). .

Embarazo e lactación

Cefepime non mostrou danos en modelos animais, pero non existen estudos controlados durante o embarazo (pertence por tanto á categoría B da FDA). Excrétase en pequenas cantidades no leite materno polo que se aconsella precaución no seu emprego.

Efectos secundarios

Ademais dos efectos secundarios habituais das cefalosporinas, destaca certa toxicidade neurolóxica (encefalopatía, confusión, mioclonías, convulsións), especialmente en pacientes con insuficiencia renal cando se empregan altas doses.