Doenza xenética

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.

Unha doenza ou trastorno xenético é unha variación anormal e patolóxica dun ou máis xenes, causando unha condición patolóxica no individuo que a padece. O consello xenético pode ser unha medida profiláctica para a aparición deste tipo de doenzas.


Causas[editar | editar a fonte]

Hai varias causas posíbeis:

Algunhas enfermidades xenéticas[editar | editar a fonte]

Alteración Mutación Cromosoma Cariotipo
Síndrome de Angelman DCP 15
Enfermidade de Canavan
Enfermidade de Charcot-Marie-Tooth
Daltonismo P X
Síndrome de Down C 21
Síndrome de Edwards C 18
Espina bífida P 1
Fenilcetonuria P
Fibrose quística P 7
Hemofilia P X
Síndrome de Ehlers-Danlos e Síndrome de Hiperlaxitude articular P 15
Síndrome de Joubert
Síndrome de Klinefelter C X 47 XXY
Neurofibromatose
Enfermidade de Pelizaeus-Merzbacher
Síndrome de Patau C 13
Síndrome de Prader-Willi DC 15
Enfermidade de Tay-Sachs P 15
Síndrome de Turner C X
  • P - Mutación puntual, ou cualquer inserción / deleción dun xen ou parte dun xen
  • D - Ausencia dun xen ou xenes
  • C - Un cromosoma enteiro extra, falta ou ámbolos dous

Neurolóxicas[editar | editar a fonte]

Endocrinoloxía e metabolismo[editar | editar a fonte]

Enfermidades respiratorias[editar | editar a fonte]

Enfermidades do sistema inmune[editar | editar a fonte]

Aparello dixestivo[editar | editar a fonte]

Músculos e máis ósos[editar | editar a fonte]

Sangue e tecido linfático[editar | editar a fonte]

Enfermidades específicas nas mulleres[editar | editar a fonte]

Enfermedides específicas nos homes[editar | editar a fonte]