Ácido 2-fosfoglicérico

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Ácido 2-fosfoglicérico
Identificadores
Número CAS 2553-59-5
PubChem 59
ChemSpider 58
Imaxes 3D Jmol Image 1
Image 2
Propiedades
Fórmula molecular C3H7O7P
Masa molecular 186,06 g/mol

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.
Referencias
Ácido 2-fosfoglicérico.

O ácido 2-fosfoglicérico ou ácido 2-fosfo-D-glicérico (2PG) é un composto orgánico moi importante no metabolismo, xa que intervén (en forma desprotonada) na glicólise. É un ácido carboxílico de 3 carbonos, que leva un grupo COOH no carbono 1, un grupo fosfato esterificado no carbono 2 e un grupo OH unido ao carbono 3 [1]. No metabolismo intervén o enantiómero D. Pola súa estrutura química pode considerarse un derivado do ácido glicérico.

A súa forma desprotonada (COO-) é o 2-fosfoglicerato, que é a forma na que está a pH fisiolóxico e na que intervén no metabolismo


Intervención na glicólise e gliconeoxénese[editar | editar a fonte]

O 2-fosfoglicerato orixínase na glicólise a partir do 3-fosfoglicerato (3PG). A reacción é unha isomerización catalizada pola fosfoglicerato mutase, que cambia o grupo fosfato do carbono 3 ao carbono 2 [2].

Seguidamente, o 2-fosfoglicerato formado transfórmase en fosfoenolpiruvato (PEP) en reacción catalizada pola enolase,que é a penúltima reacción da glicólise. Na reacción requírense dous catións magnesio e consiste nunha deshidratación na que se perde o gupo OH e se forma un dobre enlace [2].


Formación   Transformación
3-phospho-D-glycerate.svg    Biochem reaction arrow reversible NNNN horiz med.png    2-phospho-D-glycerate wpmp.png       2-phospho-D-glycerate wpmp.png    Biochem reaction arrow reversible NYYN horiz med.png  libérase H2O   Phosphoenolpyruvate wpmp.png
3PG   2PG   2PG   PEP
Fosfoglicerato mutase   enolase (fosfopiruvato hidratase)


En estudos do metabolismo bacteriano comprobouse que intervén na modificación covalente da enolase. [3]

Ademais, induce a fosforilación de proteínas nos illotes de Langerhans.[4]

Na gliconeoxénese o 2-fosfoglicerato intervén realizando reaccións inversas ás que realiza na glicólise.

Notas[editar | editar a fonte]

  1. PubChem compound 2-fosfoglicerate
  2. 2,0 2,1 A. Lehninger. Principios de Bioquímica. Omega. (1988). Páxinas 408-411. ISBN: 84-282-0738-0
  3. Grégory Boël et al. Is 2-Phosphoglycerate-dependent Automodification of Bacterial Enolases Implicated in their Export? Journal of Molecular Biology Volume 337, Issue 2, 19 March 2004, Pages 485-496 [1]
  4. S B Pek et al. Protein phosphorylation in pancreatic islets induced by 3-phosphoglycerate and 2-phosphoglycerate PNAS June 1, 1990 vol. 87 no. 11 4294-4298

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]