Ácido N-acetilmurámico: Diferenzas entre revisións
Sen resumo de edición |
m Bot:Arranxo de parámetros nas referencias; cambios estética |
||
| Liña 44: | Liña 44: | ||
Na parede celular das bacterias ''[[Chlamydia]]'' non se detecta [[ácido murámico]] (e, por tanto, non teñen ácido N-acetilmurámico) <ref> A Fox, J C Rogers, J Gilbart, S Morgan, C H Davis, S Knight, and P B Wyrick. Muramic acid is not detectable in Chlamydia psittaci or Chlamydia trachomatis by gas chromatography-mass spectrometry. Infect Immun. 1990 March; 58(3): 835–837. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC258542/ PubMed]</ref>, o cal é unha excepción entre as bacterias. Isto ten importancia clínica porque é a razón pola que a [[penicilina]] non é efectiva no tratamento da infección por estas bacterias. No seu lugar utilízanse inhibidores da [[síntese de proteínas]] como a [[doxiciclina]] ou a [[azitromicina]]. |
Na parede celular das bacterias ''[[Chlamydia]]'' non se detecta [[ácido murámico]] (e, por tanto, non teñen ácido N-acetilmurámico) <ref> A Fox, J C Rogers, J Gilbart, S Morgan, C H Davis, S Knight, and P B Wyrick. Muramic acid is not detectable in Chlamydia psittaci or Chlamydia trachomatis by gas chromatography-mass spectrometry. Infect Immun. 1990 March; 58(3): 835–837. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC258542/ PubMed]</ref>, o cal é unha excepción entre as bacterias. Isto ten importancia clínica porque é a razón pola que a [[penicilina]] non é efectiva no tratamento da infección por estas bacterias. No seu lugar utilízanse inhibidores da [[síntese de proteínas]] como a [[doxiciclina]] ou a [[azitromicina]]. |
||
A síntese do ácido N-acetilmurámico é inhibida pola [[fosfomicina]], un [[antibiótico]] obtido a partir de certas especies de bacterias do xénero ''[[Streptomyces]]''.<ref name="pmid11481290">{{cita publicación|autor=Grif K, Dierich MP, Pfaller K, Miglioli PA, Allerberger F |título=In vitro activity of fosfomycin in combination with various antistaphylococcal substances |revista=The Journal of antimicrobial chemotherapy | |
A síntese do ácido N-acetilmurámico é inhibida pola [[fosfomicina]], un [[antibiótico]] obtido a partir de certas especies de bacterias do xénero ''[[Streptomyces]]''.<ref name="pmid11481290">{{cita publicación|autor=Grif K, Dierich MP, Pfaller K, Miglioli PA, Allerberger F |título=In vitro activity of fosfomycin in combination with various antistaphylococcal substances |revista=The Journal of antimicrobial chemotherapy |volume=48 |número=2 |páginas=209–17 |año=2001 |mes=August |pmid=11481290 |doi= |url=http://jac.oxfordjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=11481290}}</ref> |
||
== Notas == |
== Notas == |
||
| Liña 50: | Liña 50: | ||
== Véxase tamén == |
== Véxase tamén == |
||
===Outros artigos=== |
=== Outros artigos === |
||
* [[Peptidoglicano]] |
* [[Peptidoglicano]] |
||
* [[N-acetilglicosamina]] |
* [[N-acetilglicosamina]] |
||
Revisión como estaba o 5 de xuño de 2015 ás 16:33
| Ácido N-acetilmurámico | |
|---|---|
 | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 10597-89-4 |
| PubChem | 5462244 |
| ChemSpider | 4575341 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C11H19NO8 |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
O ácido N-acetilmurámico ou MurNAc é un monosacárido orixinado pola unión por enlace éter do ácido láctico coa N-acetilglicosamina. É un aminoazucre acetilado e un azucre ácido, xa que leva un grupo amino (acetilado por incorporación dun grupo -CO-CH3) e un grupo carboxilo (COOH) [1]. Forma parte do peptidoglicano da parede celular bacteriana, que está constituído por unidades alternantes do ácido N-acetilmurámico e de N-acetilglicosamina, xunto con péptidos (que se unen aos residuos de ácido láctico do ácido N-acetilmurámico).
Importancia clínica
Na parede celular das bacterias Chlamydia non se detecta ácido murámico (e, por tanto, non teñen ácido N-acetilmurámico) [2], o cal é unha excepción entre as bacterias. Isto ten importancia clínica porque é a razón pola que a penicilina non é efectiva no tratamento da infección por estas bacterias. No seu lugar utilízanse inhibidores da síntese de proteínas como a doxiciclina ou a azitromicina.
A síntese do ácido N-acetilmurámico é inhibida pola fosfomicina, un antibiótico obtido a partir de certas especies de bacterias do xénero Streptomyces.[3]
Notas
- ↑ PubChem compound N-acetyl-alpha-muramic acid
- ↑ A Fox, J C Rogers, J Gilbart, S Morgan, C H Davis, S Knight, and P B Wyrick. Muramic acid is not detectable in Chlamydia psittaci or Chlamydia trachomatis by gas chromatography-mass spectrometry. Infect Immun. 1990 March; 58(3): 835–837. PubMed
- ↑ Grif K, Dierich MP, Pfaller K, Miglioli PA, Allerberger F. "In vitro activity of fosfomycin in combination with various antistaphylococcal substances". The Journal of antimicrobial chemotherapy 48 (2). PMID 11481290. A referencia usa o parámetro obsoleto
|mes=(Axuda); Parámetro descoñecido|páginas=ignorado (suxírese|páxinas=) (Axuda); Parámetro descoñecido|año=ignorado (suxírese|ano=) (Axuda)