Pirofosfato: Diferenzas entre revisións
Sen resumo de edición |
m Bot: Cambio o modelo: Cite journal; cambios estética |
||
| Liña 42: | Liña 42: | ||
[[Ficheiro:Diphosphat-Ion.svg|miniatura|Anión pirofosfato ou PPi.]] |
[[Ficheiro:Diphosphat-Ion.svg|miniatura|Anión pirofosfato ou PPi.]] |
||
En [[química]], os '''pirofosfatos''' son os [[anión]]s, [[Sal (química)| |
En [[química]], os '''pirofosfatos''' son os [[anión]]s, [[Sal (química)|sales]], e [[éster]]es do [[ácido pirofosfórico]]. O anión abréviase como '''PP<sub>i</sub>''' e fórmase pola [[hidrólise]] do [[adenosín trifosfato|ATP]] na que se orixina [[AMP]] nas [[célula]]s, reacción denominada ''pirofosforólise'' |
||
:<big>ATP → AMP + PP<sub>i</sub></big> |
:<big>ATP → AMP + PP<sub>i</sub></big> |
||
| Liña 71: | Liña 71: | ||
== O pirofosfato no organismo == |
== O pirofosfato no organismo == |
||
A hidrólise dos [[enlace anhidro|enlaces anhidro]] dos fosfatos dos nucleótidos e do pirofosfato é a forma máis común de liberar enerxía na célula, que é usada para impulsar reaccións químicas e diversos traballos biolóxicos. En ausencia de catálise encimática a hidrólise espontánea do pirofosfato, do ADP ou do ATP é extremadamente lenta excepto en medios moi ácidos.<ref name=Huebner>{{ |
A hidrólise dos [[enlace anhidro|enlaces anhidro]] dos fosfatos dos nucleótidos e do pirofosfato é a forma máis común de liberar enerxía na célula, que é usada para impulsar reaccións químicas e diversos traballos biolóxicos. En ausencia de catálise encimática a hidrólise espontánea do pirofosfato, do ADP ou do ATP é extremadamente lenta excepto en medios moi ácidos.<ref name=Huebner>{{Cita publicación periódica |author=Huebner PWA, Milburn RM |title=Hydrolysis of pyrophosphate to orthophosphate promoted by cobalt(III). Evidence for the role of polynuclear species |journal=Inorg Chem. |year=1980 |volume=19 |issue=5 |pages=1267–72 |month=May |pmid= |doi=10.1021/ic50207a032}}</ref> |
||
Cando un nucleótido vai pasar a formar parte dun ácido nucleico, chega como nucleótido trifosfato, pero na reacción, catalizada por unha polimerase, libérase pirofosfato e o nucleótido incorpórase ao ácido nucleico como monofosfato. O contrario da polimerización é a pirofosforólise. |
Cando un nucleótido vai pasar a formar parte dun ácido nucleico, chega como nucleótido trifosfato, pero na reacción, catalizada por unha polimerase, libérase pirofosfato e o nucleótido incorpórase ao ácido nucleico como monofosfato. O contrario da polimerización é a pirofosforólise. |
||
O PP<sub>i</sub> aparece no [[fluído sinovial]], [[plasma sanguíneo]], e [[urina]] en niveis suficientes para bloquear a [[calcificación]] e pode ser un inhibidor natural da formación de |
O PP<sub>i</sub> aparece no [[fluído sinovial]], [[plasma sanguíneo]], e [[urina]] en niveis suficientes para bloquear a [[calcificación]] e pode ser un inhibidor natural da formación de [[hidroxiapatito]] no [[fluído extracelular]].<ref name=Ho>{{Cita publicación periódica |author=Ho AM, Johnson MD, Kingsley DM |title=Role of the mouse ank gene in control of tissue calcification and arthritis |journal=Science. |year=2000 |month=Jul |volume=289 |issue=5477 |pages=265–70 |pmid=10894769 |doi=10.1126/science.289.5477.265}}</ref> As células poden canalizar o PP<sub>i</sub> intracelular no fluído extracelular.<ref name=Rutsch>{{Cita publicación periódica |author=Rutsch F, Vaingankar S, Johnson K, Goldfine I, Maddux B, Schauerte P, Kalhoff H, Sano K, Boisvert WA, Superti-Furga A, Terkeltaub R |title=PC-1 nucleoside triphosphate pyrophosphohydrolase deficiency in idiopathic infantile arterial calcification |journal=Am J Pathol. |year=2001 |month=Feb |volume=158 |issue=2 |pages=543–54 |pmid=11159191 |pmc=1850320 |doi=10.1016/S0002-9440(10)63996-X}}</ref> Coñécese unha canle non encimática da [[membrana plasmática]] para o pirofosfato chamada [[ANK]], que se utiliza para manter os niveis extracelulares de PP<sub>i</sub>.<ref name=Rutsch/> O funcionamento defectuoso desta canle está asociado con niveis extracelulares baixos de PP<sub>i</sub> e niveis intracelulares elevados.<ref name=Ho/> A [[ectonucleótido pirofosfatase/fosfodiesterase 1]] pode funcionar elevando a concentración de PP<sub>i</sub> extracelular.<ref name=Rutsch/> |
||
==Exemplos== |
== Exemplos == |
||
{| class="wikitable" width:80%;" |
{| class="wikitable" width:80%;" |
||
|+ Sales de pirofosfato |
|+ Sales de pirofosfato |
||
| Liña 108: | Liña 108: | ||
|- |
|- |
||
| [[adenosina difosfato]] |
| [[adenosina difosfato]] |
||
| [[ |
| [[Ficheiro:Adenosindiphosphat protoniert.svg|200px]] |
||
|} |
|} |
||
| Liña 116: | Liña 116: | ||
* [[Ácido fosfórico]] |
* [[Ácido fosfórico]] |
||
==Notas e referencias== |
== Notas e referencias == |
||
{{Listaref}} |
{{Listaref}} |
||
* Serrano A. et al.: H+-PPases: yesterday, today and tomorrow. IUBMB Life. 2007;59(2):76–83, PMID 17454298 |
* Serrano A. et al.: H+-PPases: yesterday, today and tomorrow. IUBMB Life. 2007;59(2):76–83, PMID 17454298 |
||
| Liña 127: | Liña 127: | ||
== Ligazóns externas == |
== Ligazóns externas == |
||
* {{Link|en|2=http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2007/MB_cgi?mode=&term=Pyrophosphates |3=National Library of Medicine - Medical Subject Headings - Pyrophosphates - '''www.nlm.nih.gov'''}} |
* {{Link|en|2=http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2007/MB_cgi?mode=&term=Pyrophosphates |3=National Library of Medicine - Medical Subject Headings - Pyrophosphates - '''www.nlm.nih.gov'''}} |
||
[[Categoría:Química inorgánica]] |
[[Categoría:Química inorgánica]] |
||
Revisión como estaba o 3 de maio de 2015 ás 13:37
| Pirofosfato | |
|---|---|
 | |
 | |
Outros nomes Difosfato ou dipolifosfato | |
| Identificadores | |
| PubChem | 644102 |
| ChemSpider | 559142 |
| DrugBank | DB04160 |
| ChEBI | CHEBI:18361 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | P2O74− |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
En química, os pirofosfatos son os anións, sales, e ésteres do ácido pirofosfórico. O anión abréviase como PPi e fórmase pola hidrólise do ATP na que se orixina AMP nas células, reacción denominada pirofosforólise
- ATP → AMP + PPi
O termo pirofosfato tamén designa aos ésteres formados pola reacción de condensación dun composto biolóxico fosforilado cun fosfato inorgánico.
Como aditivo alimentario ten o número E450.
O anión pirofosfato ten unha estrutura P2O74−, e é un anhídrido de ácido do fosfato. É inestable en solución acuosa e hidrolízase rapidamente formando dúas moléculas de fosfato inorgánico (HPO42− ou Pi):
- P2O74− + H2O → 2 HPO42−
abreviadamente:
- PPi + H2O → 2 Pi
A reacción contraria tamén é posible se subministramos enerxía. De feito, o nome de pirofosfato, co prefixo piro, que significa lume, procede de que se pode obter pirofosfato quentando os fosfatos (hidroxenofosfatos), segundo a reacción:
Desde o punto de vista do enlace entre fosfatos, requírense dúas reaccións de fosforilación para obter a hidrólise do ATP a AMP e PPi.
- AMP + ATP → 2 ADP
- 2 ADP + 2 Pi → 2 ATP
A síntese do tetraetil pirofosfato foi descrita por primeira vez en 1854 por Philip de Clermonunt nunha reunión da Academia Francesa de Ciencias.
O pirofosfato no organismo
A hidrólise dos enlaces anhidro dos fosfatos dos nucleótidos e do pirofosfato é a forma máis común de liberar enerxía na célula, que é usada para impulsar reaccións químicas e diversos traballos biolóxicos. En ausencia de catálise encimática a hidrólise espontánea do pirofosfato, do ADP ou do ATP é extremadamente lenta excepto en medios moi ácidos.[1]
Cando un nucleótido vai pasar a formar parte dun ácido nucleico, chega como nucleótido trifosfato, pero na reacción, catalizada por unha polimerase, libérase pirofosfato e o nucleótido incorpórase ao ácido nucleico como monofosfato. O contrario da polimerización é a pirofosforólise.
O PPi aparece no fluído sinovial, plasma sanguíneo, e urina en niveis suficientes para bloquear a calcificación e pode ser un inhibidor natural da formación de hidroxiapatito no fluído extracelular.[2] As células poden canalizar o PPi intracelular no fluído extracelular.[3] Coñécese unha canle non encimática da membrana plasmática para o pirofosfato chamada ANK, que se utiliza para manter os niveis extracelulares de PPi.[3] O funcionamento defectuoso desta canle está asociado con niveis extracelulares baixos de PPi e niveis intracelulares elevados.[2] A ectonucleótido pirofosfatase/fosfodiesterase 1 pode funcionar elevando a concentración de PPi extracelular.[3]
Exemplos
| Nome | Fórmula | Outro nome |
|---|---|---|
| dihidroxenopirofosfato de disodio | Na2H2P2O7 | E 450i |
| hidroxenopirofosfato de trisodio | Na3HP2O7 | E 450ii |
| pirofosfato de tetrasodio | Na4P2O7 | E 450iii |
| Nome | Fórmula |
|---|---|
| pirofosfato de dimetilalilo | 
|
| adenosina difosfato | 
|
Véxase tamén
Notas e referencias
- ↑ Huebner PWA, Milburn RM (1980). "Hydrolysis of pyrophosphate to orthophosphate promoted by cobalt(III). Evidence for the role of polynuclear species". Inorg Chem. 19 (5): 1267–72. doi:10.1021/ic50207a032. Parámetro descoñecido
|month=ignorado (Axuda) - ↑ 2,0 2,1 Ho AM, Johnson MD, Kingsley DM (2000). "Role of the mouse ank gene in control of tissue calcification and arthritis". Science. 289 (5477): 265–70. PMID 10894769. doi:10.1126/science.289.5477.265. Parámetro descoñecido
|month=ignorado (Axuda) - ↑ 3,0 3,1 3,2 Rutsch F, Vaingankar S, Johnson K, Goldfine I, Maddux B, Schauerte P, Kalhoff H, Sano K, Boisvert WA, Superti-Furga A, Terkeltaub R (2001). "PC-1 nucleoside triphosphate pyrophosphohydrolase deficiency in idiopathic infantile arterial calcification". Am J Pathol. 158 (2): 543–54. PMC 1850320. PMID 11159191. doi:10.1016/S0002-9440(10)63996-X. Parámetro descoñecido
|month=ignorado (Axuda)
- Serrano A. et al.: H+-PPases: yesterday, today and tomorrow. IUBMB Life. 2007;59(2):76–83, PMID 17454298
- Baltscheffsky M.: Inorganic pyrophosphate as an energy donor in photosynthetic and respiratory electron transport phosphorylation systems. Biochem Biophys Res Commun. 1967;28(2):270–6, PMID 4291991
- Huebner PWA, Milburn RM (May 1980). "Hydrolysis of pyrophosphate to orthophosphate promoted by cobalt(III). Evidence for the role of polynuclear species". Inorg Chem. 19 (5): 1267–72. doi:10.1021/ic50207a032.
- Ho AM, Johnson MD, Kingsley DM (Jul 2000). "Role of the mouse ank gene in control of tissue calcification and arthritis". Science. 289 (5477): 265–70. doi:10.1126/science.289.5477.265. PMID 10894769.
- Rutsch F, Vaingankar S, Johnson K, Goldfine I, Maddux B, Schauerte P, Kalhoff H, Sano K, Boisvert WA, Superti-Furga A, Terkeltaub R (Feb 2001). "PC-1 nucleoside triphosphate pyrophosphohydrolase deficiency in idiopathic infantile arterial calcification". Am J Pathol. 158 (2): 543–54. PMID 11159191.
- Schröder HC, Kurz L, Muller WEG, Lorenz B (Mar 2000). "Polyphosphate in bone". Biochemistry (Moscow). 65 (3): 296–303. http://protein.bio.msu.su/biokhimiya/contents/v65/pdf/bcm_0296.pdf.