Dimetilalil pirofosfato
Dimetilalil pirofosfato | |
---|---|
Ácido (hidroxi-(3-metilbut-2-enoxi) fosforil) oxifosfónico | |
Outros nomes Dimetilalil difosfato; isoprenil pirofosfato; isoprenil difosfato | |
Identificadores | |
Número CAS | 358-72-5 |
PubChem | 647 |
ChemSpider | 19951350 |
MeSH | 3,3-dimethylallyl+pyrophosphate |
Imaxes 3D Jmol | Image 1 Image 2 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | C5H12O7P2 |
Masa molecular | 246,092 |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
O dimetilalil pirofosfato (ou dimetilalil difosfato ou pirofosfato de dimetilalilo), abreviado DMAPP, é un produto intermediario da vía do mevalonato e da vía do metileritritol fosfato ou vía MEP/DOXP. É un isómero do isopentenil pirofosfato (IPP) e aparece en practicamente todos os seres vivos. O encima isopentenil pirofosfato isomerase é o encargado de catalizar a isomerización do IPP para dar DMAPP.
O precursor do DMAPP na vía do mevalonato é o ácido mevalónico (MEV), e na vía do metileritritol fosfato é o 2-C-metil-D-eritritol-4-P.
Notas
[editar | editar a fonte]- Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L. Biochemistry. 5th ed. Nova York: W.H. Freeman. xxxviii, 974, [976] (varias páxinas). ISBN 0-7167-4684-0.
- Eisenreich W, Bacher A, Arigoni D, Rohdich F (xuño de 2004). "Biosynthesis of isoprenoids via the non-mevalonate pathway". Cell. Mol. Life Sci. 61 (12): 1401–26. DOI:10.1007/s00018-004-3381-z. PMID 15197467.