Ácido N-acetilmurámico: Diferenzas entre revisións
Sen resumo de edición |
|||
| Liña 1: | Liña 1: | ||
{{entradución}} |
{{entradución}} |
||
{| class="toccolours" border="1" style="float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border-collapse: collapse;" |
{| class="toccolours" border="1" style="float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border-collapse: collapse;" |
||
! |
! '''{{{name|{{PAGENAME}}}}}''' |
||
|- |
|- |
||
| align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" |<br />[[ |
| align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" |<br />[[Ficheiro:N-Acetylmuramic acid.svg|220px]]<br /><br /> |
||
|- |
|- |
||
| [[IUPAC| |
| [[Nomenclatura da IUPAC|Nome IUPAC]] |
||
| Ácido (2R)-2-[(2R,3R,4R,5R)<br />-2-acetamido-4,5,6-trihidroxi<br />-1-oxohexano-3-il]oxipropanoico |
| Ácido (2R)-2-[(2R,3R,4R,5R)<br />-2-acetamido-4,5,6-trihidroxi<br />-1-oxohexano-3-il]oxipropanoico |
||
|- |
|- |
||
| Outros nomes |
|||
| Otros nombres |
|||
| MurNAc |
| MurNAc |
||
|- |
|- |
||
| Liña 17: | Liña 17: | ||
| 293.27 g/mol |
| 293.27 g/mol |
||
|- |
|- |
||
| [[Estado de agregación |
| [[Estado de agregación da materia|Estado físico]]/[[Cor]] |
||
| |
| |
||
|- |
|- |
||
| Liña 23: | Liña 23: | ||
| 10597-89-4 |
| 10597-89-4 |
||
|- |
|- |
||
! |
! | Propiedades |
||
|- |
|- |
||
| [[ |
| [[Densidade]] |
||
| |
| |
||
|- |
|- |
||
| Liña 31: | Liña 31: | ||
| |
| |
||
|- |
|- |
||
| [[Punto de |
| [[Punto de ebulición]] |
||
| |
| |
||
|- |
|- |
||
| [[ |
| [[Solubilidade]] en [[auga]] |
||
| |
| |
||
|} |
|} |
||
Revisión como estaba o 7 de decembro de 2011 ás 19:41
 | Este artigo está a ser traducido ao galego por un usuario desta Wikipedia; por favor, non o edite. O usuario Miguelferig (conversa · contribucións) realizou a última edición na páxina hai 12 anos. Se o usuario non publica a tradución nun prazo de trinta días, procederase ó seu borrado rápido. |
| Ácido N-acetilmurámico | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | Ácido (2R)-2-[(2R,3R,4R,5R) -2-acetamido-4,5,6-trihidroxi -1-oxohexano-3-il]oxipropanoico |
| Outros nomes | MurNAc |
| Fórmula empírica | C11H19NO8 |
| Masa molecular | 293.27 g/mol |
| Estado físico/Cor | |
| Número CAS | 10597-89-4 |
| Propiedades | |
| Densidade | |
| Punto de fusión | |
| Punto de ebulición | |
| Solubilidade en auga | |
O ácido N-acetilmurámico ou MurNAc é un aminoazucre acetilado e un azucre ácido. É un monosacárido orixinado pola unión por enlace éter do ácido láctico coa N-acetilglicosamina. Forma parte do peptidoglicano da parede celular bacteriana, que está constituído por unidades alternantes do ácido N-acetilmurámico e de N-acetilglicosamina, xunto con péptidos (que se unen aos residuos de ácido láctico do ácido N-acetilmurámico).
Importancia clínica
A parede celular das Chlamydia non presenta ácido murámico, o cal é unha excepción entre as bacterias. Isto ten importancia clínica porque é a razón pola que a penicilina non é efectiva no tratamento da infección por estas bacterias. No seu lugar utilízanse inhibidores da síntese de proteínas como a doxiciclina ou a azitromicina.
A sínteses do ácido N-acetilmurámico é inhibida pola fosfomicina, un antibiótico obtido a partir de certas especies de bacterias do xénero Streptomyces.[1]
Notas
- ↑ Grif K, Dierich MP, Pfaller K, Miglioli PA, Allerberger F. "In vitro activity of fosfomycin in combination with various antistaphylococcal substances". The Journal of antimicrobial chemotherapy (2). PMID 11481290. Parámetro descoñecido
|volumen=ignorado (suxírese|volume=) (Axuda); A referencia usa o parámetro obsoleto|mes=(Axuda); Parámetro descoñecido|páginas=ignorado (suxírese|páxinas=) (Axuda); Parámetro descoñecido|año=ignorado (suxírese|ano=) (Axuda)