Saltar ao contido

Esclerose lateral amiotrófica

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Esclerose lateral amiotrófica
Un home con ELA comunicándose coa súa muller por medio dun dispositivo láser.
Instancia dedoenza designada como rara ou intratable, doenza rara, clase de doenza e síntoma Editar o valor en Wikidata
Subclase dedoença do neurónio motor (pt) Traducir, TDP-43 Proteinopathies (en) Traducir, neurodegeneração (pt) Traducir, doenza monoxénica e doenza Editar o valor en Wikidata
EpónimoLou Gehrig e Jean-Martin Charcot Editar o valor en Wikidata
Afecta aneurônio motor (pt) Traducir Editar o valor en Wikidata
Especialidade médicaneuroloxía Editar o valor en Wikidata
Exames médicosAwaji Criteria (en) Traducir Editar o valor en Wikidata
ICD-10G12.2
ICD-9335.20
OMIM105400
DiseasesDB29148
MedlinePlus000688
eMedicineneuro/14 emerg/24 pmr/10
MeSHD000690
GeneReviewsAmyotrophic lateral sclerosis
Aviso médico.
Aviso médico.
Advertencia: A Wikipedia non dá consellos médicos. Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico.
[ Wikidata ]

A esclerose lateral amiotrófica (ELA), tamén coñecida como a enfermidade de Lou Gehrig, é unha enfermidade específica que causa a morte das neuronas que controlan músculos voluntarios.[1][2][3] A definición "enfermidade das neuronas motoras" emprégase para un grupo de condicións da que a ELA é a máis común.[4] A ELA caracterízase pola espasticidade muscular, contraccións musculares involuntarias e unha debilidade que empeora de maneira gradual por mor dunha atrofia muscular.[4] Isto dá como resultado dificultades na fala, ao tragar e eventualmente na respiración.[2][4]

A causa desta enfermidade descoñécese no 90%-95% dos casos.[1] Entre un 5 e un 10% dos casos son hereditarios.[5] Ó redor da metade dos casos xenéticos débense a un de dous xenes específicos. A diagnose baséase nos sinais e síntomas que presenta a persoa, realizándose probas para desbotar outras causas potenciais.[1]

Non se coñece unha cura para a ELA.[1] A medicación chamada riluzol pode estender a vida do enfermo por uns dous ou tres meses.[6] A ventilación non-invasiva pode mellorar a calidade de vida e estendela.[7] A enfermidade adoita aparecer ó redor dos 60 anos de idade, 50 nos casos herdados.[5] A esperanza de vida media dende o seu comezo é de entre dous a catro anos,[8] aínda que un 10% dos enfermos consegue sobrevivir máis de 10 anos,[1] e a principal causa de finamento é un fallo respiratorio. Descoñécese a incidencia desta enfermidade en gran parte do mundo.[5] En Europa e nos Estados Unidos esta enfermidade afecta a unhas dúas persoas de cada 100 000 cada ano.[5][9]

O 21 de xuño celébrase o Día Mundial contra a Esclerose Lateral Amiotrófica, co obxectivo de visibilizar esta enfermedade e que o 21 de xuño, solsticio de verán, sexa un punto de inflexión na busca da causa e o tratamento da enfermidade.[10]

Notas

[editar | editar a fonte]
  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 "Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Fact Sheet". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 19 de setembro de 2014. Arquivado dende o orixinal o 04 de xaneiro de 2015. Consultado o 2 de xaneiro de 2015. 
  2. ↑ 2,0 2,1 Zarei, Sara; Carr, Karen; Reiley, Luz; Diaz, Kelvin; Guerra, Orleiquis; Altamirano, Pablo Fernandez; Pagani, Wilfredo; Lodin, Daud; Orozco, Gloria (16 de novembro de 2015). "A comprehensive review of amyotrophic lateral sclerosis". Surgical Neurology International 6: 171. ISSN 2229-5097. PMC 4653353. PMID 26629397. doi:10.4103/2152-7806.169561. 
  3. ↑ "Motor neurone disease". NHS Choices. Arquivado dende o orixinal o 29 de decembro de 2014. Consultado o 2 de xaneiro de 2015. 
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 "Motor Neuron Diseases Fact Sheet". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Arquivado dende o orixinal o 13 de abril de 2014. Consultado o 7 de novembro de 2010. 
  5. ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 Kiernan, MC; Vucic, S; Cheah, BC; Turner, MR; Eisen, A; Hardiman, O; Burrell, JR; Zoing, MC (12 de marzo de 2011). "Amyotrophic lateral sclerosis.". Lancet 377 (9769): 942–55. PMID 21296405. doi:10.1016/s0140-6736(10)61156-7. 
  6. ↑ Miller, RG; Mitchell, JD; Moore, DH (14 de marzo de 2012). "Riluzole for amyotrophic lateral sclerosis (ALS)/motor neuron disease (MND).". The Cochrane database of systematic reviews 3: CD001447. PMID 22419278. doi:10.1002/14651858.CD001447.pub3. 
  7. ↑ McDermott, CJ; Shaw, PJ (22 de marzo de 2008). "Diagnosis and management of motor neurone disease.". BMJ (Clinical research ed.) 336 (7645): 658–62. PMC 2270983. PMID 18356234. doi:10.1136/bmj.39493.511759.be. 
  8. ↑ Hobson, EV; McDermott, CJ (setembro de 2016). "Supportive and symptomatic management of amyotrophic lateral sclerosis.". Nature reviews. Neurology 12 (9): 526–38. PMID 27514291. 
  9. ↑ "Epidemiology of Sporadic ALS". Arquivado dende o orixinal o 08 de outubro de 2015. Consultado o 2 de xaneiro de2015. 
  10. ↑ "Día Mundial contra la ELA" (en castelán). Consultado o 2022-11-22. 
Este artigo tan só é un bosquexo
 Este artigo sobre medicina é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
 Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír.
Traído desde «https://gl.wikipedia.org/w/index.php?title=Esclerose_lateral_amiotrófica&oldid=7002269»