Acuaporina 2

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Saltar ata a navegación Saltar á procura
Estruturas dispoñibles
PDBBuscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos634 AQP2, AQP-CD, WCH-CD, acuaporina 2
Identificadores
externos
LocusCr. 12 q13.12
Padrón de expresión de ARNm
PBB GE AQP2 206672 at fs.png
Máis información
Ortólogos
Especies
Humano Rato
Entrez
359 11827
Ensembl
Véxase HS Véxase MM
UniProt
P41181 P56402
RefSeq
(ARNm)
NM_000486 NM_009699
RefSeq
(proteína) NCBI
NP_000477 NP_033829
Localización (UCSC)
Cr. 12:
49.95 – 49.96 Mb
Cr. 15:
99.58 – 99.58 Mb
PubMed (Busca)
359


11827

A acuaporina 2 ou AQP2 é unha proteína que funciona como canle acuosa que se encontra nas membranas apicais das células principais dos condutros colectores dos riles e en vesículas intracelulares localizadas na célula. No ser humano está codificada polo xene AQP2 do cromosoma 12.

Regulación[editar | editar a fonte]

É a única acuaporina regulada pola vasopresina.[1] A función básica da acuaporina 2 é reabsorber a auga da urina, cando está sendo retirada do sangue polos riles. A acuaporina 2 encóntrase nas células epiteliais do ril e xeralmente está dormente en membranas de vesículas intracelulares. Cando se necesita, a vasopresina únese ao receptor de vasopresina da superfice celular, activando así unha vía de sinalización que causa a fusión de vesículas que conteñen acuaporina 2 coa membrana plasmática, polo que a acuaporina 2 pode ser utilizada pola célula.[2] Esta acuaporina é regulada de dúas maneiras pola hormona peptídica vasopresina:

  • Regulación a curto prazo (minutos) polo tráfico de vesículas de AQP2 á rexión apical, onde se fusionan coa membrna plasmática apical.
  • Regulación a longo prazo (días) por un incremento na expresión do xene AQP2.

Esta acuaporina é tamén regulada pola inxestión de comida. O xaxún reduce a expresión desta acuaporina independentemente da vasopresina.

Importancia clínica[editar | editar a fonte]

As mutacións nesta canle acuosa están asociadas coa diabetes insípida nefroxénica, que pode herdarse como carácter autosómico dominante ou recesivo. As mutacións no receptor da vasopresina causan un fenotipo similar ligado ao cromosoma X.

O litio, que se adoita utilizar para tratar o trastorno bipolar, pode causar diabetes insípida adquirida (caracterizada pola excreción de grandes cantidades de urina diluída) ao diminuír a expresión do xene AQP2.

A expresión do xene AQP2 increméntase en condicións asociadas coa retención de auga como o embarazo e a insuficiencia cardíaca.

Notas[editar | editar a fonte]

  1. Dibas AI, Mia AJ, Yorio T (December 1998). "Aquaporins (water channels): role in vasopressin-activated water transport". Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. Society for Experimental Biology and Medicine 219 (3): 183–99. PMID 9824541. doi:10.3181/00379727-219-44332. 
  2. Lodish H, Berk A, Kaiser CA, Krieger M, Scott MP, Bretscher A, Ploegh H, Matsudaira P (2008). Molecular Cell Biology (6th ed.). New York: Freeman. p. 445. ISBN 978-0-7167-7601-7. 

Véxase tamñen[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]

Bibliografía[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas[editar | editar a fonte]