Glicosilamina

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Non se debe confundir con glicosamina.
Un exemplo de glicosilamina, a
N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.
Enlace éter hemiaminal cíclico derivado dun aldehido (α-aminoéter).

As glicosilaminas son unha clase de compostos bioquímicos formados pola unión dunha amina cun carbohidrato por medio dun enlace N-glicosídico co carbono anomérico do carbohidrato. Fórmase un enlace hemiaminal éter cíclico.

A IUPAC defíneos como compostos que teñen un grupo glicosilo unido a un grupo amino, NR2 [1], desaconsella denominalos N-glicósidos [2] e exclúeos do grupo dos aminoazucres (que son monosacáridos cun grupo OH non anomérico [3] substituído por un grupo NH2, como a glicosamina)[4]. Tampouco son o mesmo ca os aminoglicósidos, que conteñen azucres modificados con grupos amino.

Exemplos de glicosilaminas son os nucleósidos como a adenosina, e a N,N-dimetil-β-D-glicopiranosilamina.

O nucleósido adenosina.

Notas[editar | editar a fonte]

  1. Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 IUPAC Gold book - glycosylamine
  2. Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1338 IUPAC Gold book - glycosides
  3. Nomenclature of carbohydrates IUPAC recommendations 1996. Page 1995 (amino sugars)
  4. Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995) on page 1317 IUPAC Gold book - amino sugar

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]