Proflavina

Proflavina
	Outros nomes Diaminoacridina; 3,6-Diaminoacridina; PIN: Acridina-3,6-diamina
Identificadores
Número CAS	92-62-6
PubChem	7099
ChemSpider	6832
UNII	CY3RNB3K4T
DrugBank	DB01123
KEGG	C11181
ChEBI	CHEBI:8452
ChEMBL	CHEMBL55400
Imaxes 3D Jmol	Image 1
	SMILES n1c3c(cc2c1cc(N)cc2)ccc(c3)N ;
	InChI InChI=1S/C13H11N3/c14-10-3-1-8-5-9-2-4-11(15)7-13(9)16-12(8)6-10/h1-7H,14-15H2; Key: WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C13H11N3/c14-10-3-1-8-5-9-2-4-11(15)7-13(9)16-12(8)6-10/h1-7H,14-15H2; Key: WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYAC;
Propiedades
Fórmula molecular	C13H11N3
Masa molar	209,25 g mol−1
	; Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A proflavina, tamñén chamada diaminoacridina, é un derivado da acriflavina, un desinfectante bacteriostático contra moitas bacterias grampositivas.^[1] Foi utilizada en forma de dihidrocloruro e sales hemisulfato como antiséptico tópico e anteriormente como antiséptico urinario.

A proflavina tamén ten efectos mutaxénicos sobre o ADN ao intercalarse entre os pares de bases dese ácido nucleico. Diferénciase da maioría dos outros compostos mutaxénicos ao causar delecións ou insercións de pares de bases, pero non substitucións. En presenza de luz, a proflavina pode inducir roturas de dobre febra no ADN.^[2]

A proflavina absorbe fortemente na rexión da luz azul a 445 nm (en auga a pH 7).^[3]

A proflavina é unha tinguidura fluorescente que se usa ás veces en microscopia in vivo para obter imaxes debido ás súas propiedades de intercalación. Porén, houbo certa preocupación de que as mulleres expostas á proflavina puidesen desenvolver cancro de colo uterino, xa que ten un potencial mutaxénico. Porén, a análise retrospectiva realizada por Pantano et. al. demostrou que non hai un aumento do risco de cancro de colo uterino despois da exposición á proflavina.^[4]

Notas[editar | editar a fonte]

↑ Denny WA (setembro de 2002). "Acridine derivatives as chemotherapeutic agents". Current Medicinal Chemistry 9 (18): 1655–1665. PMID 12171548. doi:10.2174/0929867023369277.
↑ Gatasheh MK, Kannan S, Hemalatha K, Imrana N (decembro de 2017). "Proflavine an acridine DNA intercalating agent and strong antimicrobial possessing potential properties of carcinogen". Karbala International Journal of Modern Science 3 (4): 272–278. doi:10.1016/j.kijoms.2017.07.003.
↑ Sarre PJ (xullo de 2006). "The Diffuse Interstellar Bands: A Major Problem in Astronomical Spectroscopy". Journal of Molecular Spectroscopy 238 (1): 1–10. Bibcode:2006JMoSp.238....1S. arXiv:astro-ph/0608113. doi:10.1016/j.jms.2006.03.009.
↑ Pantano N, Hunt B, Schwarz RA, Parra S, Cherry K, Possati-Resende JC, et al. (novembro de 2018). "Is Proflavine Exposure Associated with Disease Progression in Women with Cervical Dysplasia? A Brief Report". Photochemistry and Photobiology 94 (6): 1308–1313. PMC 6282608. PMID 29981148. doi:10.1111/php.12976.

Este artigo sobre bioloxía é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír.

[1] Denny WA (setembro de 2002). "Acridine derivatives as chemotherapeutic agents". Current Medicinal Chemistry 9 (18): 1655–1665. PMID 12171548. doi:10.2174/0929867023369277.

[2] Gatasheh MK, Kannan S, Hemalatha K, Imrana N (decembro de 2017). "Proflavine an acridine DNA intercalating agent and strong antimicrobial possessing potential properties of carcinogen". Karbala International Journal of Modern Science 3 (4): 272–278. doi:10.1016/j.kijoms.2017.07.003.

[sarre-3] Sarre PJ (xullo de 2006). "The Diffuse Interstellar Bands: A Major Problem in Astronomical Spectroscopy". Journal of Molecular Spectroscopy 238 (1): 1–10. Bibcode:2006JMoSp.238....1S. arXiv:astro-ph/0608113. doi:10.1016/j.jms.2006.03.009.

[:1-4] Pantano N, Hunt B, Schwarz RA, Parra S, Cherry K, Possati-Resende JC, et al. (novembro de 2018). "Is Proflavine Exposure Associated with Disease Progression in Women with Cervical Dysplasia? A Brief Report". Photochemistry and Photobiology 94 (6): 1308–1313. PMC 6282608. PMID 29981148. doi:10.1111/php.12976.

[1]

[2]

[3]

[4]