Metencéfalo

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Saltar ata a navegación Saltar á procura
Esquema das principais subdivisións do cerebro embrionario de vertebrado. Estas rexións diferéncianse máis tarde nas estruturas do prosencéfalo, mesencéfalo e rombencéfalo.

O metencéfalo é a segunda vesícula formada no cerebro embrionario en desenvolvemento, e está composto pola ponte de Varolio e o cerebelo, contén unha porción do cuarto ventrículo, e tamén o nervio trixémino (par cranial V), nervio abducens (par VI), nervio facial (par VII), e unha porción do nervio vestíbulo-coclear (par VIII).

Embrioloxía[editar | editar a fonte]

O metencéfalo orixínase a partir da metade superior ou rostral do rombencéfalo embrionario, e diferénciase do mielencéfalo no embrión de aproximadamente 5 semanas. No terceiro mes, o metencéfalo diferénciase nas súas dúas estruturas principais, a ponte e o cerebelo.

Funcións[editar | editar a fonte]

A ponte regula a respiración por medio de certos núcleos que regulan o centro respiratorio do bulbo raquídeo. O cerebelo funciona coordinando os movementos musculares, mantén a postura, e integra información sensorial procedente do oído interno e proprioceptores dos músculos e articulacións.

Desenvolvemento[editar | editar a fonte]

Nos estadios máis temperáns do desenvolvemento do encéfalo, as vesículas encefálicas que se forman son imperativas.[1] Cada rexión do encéfalo caracterízase pola súa propia arquitectura específica. Estas rexións do encéfalo son determinadas por unha combinación de factores de transcrición e de sinais que cambian a súa expresión.[1]

O istmo é o principal centro organizador para o tectum e o cerebelo.[2] O tectum é a parte dorsal do metencéfalo. O tectum inclúe os colículos superiores e inferiores, que xogan un papel no procesamento visual e auditivo. Dous dos xenes principais que afectan ao metencéfalo son Fgf8 e Wnt1, os cales se expresan arredor do istmo. O produto do xene Fgf8 tamén se coñece como Factor de Crecemento do Fibroblasto 8. É unha proteína que se cre que é o sinal organizador máis importante. A súa función principal é establecer e manter a barreira entre o mesencéfalo e o rombencéfalo, especificamente entre mesencéfalo e metencéfalo.[2] Tamén é importante para decidir a estrutura do mesencéfalo e rombencéfalo. O produto do xene Wnt1 é unha proteína de protooncoxene (da familia do sitio de integración MMTV de tipo Wingless, membro 1). Pensábase orixinalmente que este xene xogaba un papel no desenvolvemento do mesencéfalo e rombencéfalo, pero estudos posteriores indicaron que podía non ser así.[2] Wnt1 crese que está detrás do trastorno xenético chamado síndrome de Joubert, que afecta ao cerebelo.

Otx1 e Otx2 son xenes que exercen importantes funcións no desenvolvemento do encéfalo e os seus papeis cambian ao longo do desenvolvemento do encéfalo.[3] Crese que no estadio do desenvolvemento cerebral no que o encéfalo rostral está rexionalizado nas súas diferentes partes (telencéfalo, diencéfalo, metencéfalo, e mesencéfalo) os enes Otx2 e Otx1 protexen ao diencéfalo e mesencéfalo da súa caudalización en metencéfalo.[3]

Notas[editar | editar a fonte]

  1. 1,0 1,1 Nakamura, H., and Watanabe, Y. Isthmus organizer and regionalization of the mesencephalon and metencephalon. Int. J. Dev. Biol. 49: 231-235 (2005). doi: 10.1387/ijdb.041964hn.
  2. 2,0 2,1 2,2 Matsunaga, E., Katahira, T., and Nakamura, H. "Role of Lmx1b and Wnt1 in mesencephalon and metencephalon development""Development" (2002)
  3. 3,0 3,1 Sakuri, Y., Kurokawa, D., Kiyonari, H., Kajikawa, E., Suda, Y., and Aizawa, S. "Otx2 and Otx1 protect diencephalon and mesencephalon from caudalization into metencephalon during early brain regionalization"[Ligazón morta] "Developmental Biology" (2010).

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Outros artigos[editar | editar a fonte]