Pirofosfato: Diferenzas entre revisións
de en:Pyrophosphate |
|||
Liña 1: | Liña 1: | ||
{{Chembox |
|||
| verifiedrevid = 444077628 |
|||
| ImageFile = Pyrophosphate_anion.png |
|||
| ImageSize = 150px |
|||
| ImageFile1 = Pyrophosphate-3D-balls.png |
|||
| ImageSize1 = 150px |
|||
| ImageAlt1 = |
|||
| ImageName1 = Anión pirofosfato |
|||
| IUPACName = |
|||
| OtherNames = Difosfato ou dipolifosfato |
|||
| Section1 = {{Chembox Identifiers |
|||
| ChemSpiderID_Ref = |
|||
| ChemSpiderID = 559142 |
|||
| InChI = 1/H4O7P2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h(H2,1,2,3)(H2,4,5,6)/p-4 |
|||
| InChIKey = XPPKVPWEQAFLFU-XBHQNQODAI |
|||
| StdInChI_Ref = |
|||
| StdInChI = 1S/H4O7P2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h(H2,1,2,3)(H2,4,5,6)/p-4 |
|||
| StdInChIKey_Ref = |
|||
| StdInChIKey = XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J |
|||
| CASNo_Ref = |
|||
| CASNo = |
|||
| PubChem = 644102 |
|||
| DrugBank_Ref = |
|||
| DrugBank = DB04160 |
|||
| ChEBI_Ref = |
|||
| ChEBI = 18361 |
|||
| SMILES = [O-]P(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-] |
|||
}} |
|||
| Section2 = {{Chembox Properties |
|||
| Formula = P<sub>2</sub>O<sub>7</sub><sup>4−</sup> |
|||
| MolarMass = |
|||
| Appearance = |
|||
| Density = |
|||
| MeltingPt = |
|||
| BoilingPt = |
|||
| Solubility = }} |
|||
| Section3 = {{Chembox Hazards |
|||
| MainHazards = |
|||
| FlashPt = |
|||
| Autoignition = }} |
|||
}} |
|||
[[Ficheiro:Diphosphat-Ion.svg|miniatura|Anión pirofosfato ou PPi.]] |
[[Ficheiro:Diphosphat-Ion.svg|miniatura|Anión pirofosfato ou PPi.]] |
||
[[Ficheiro:Pyrophosphate-3D-balls.png|miniatura|dereita|250px|Modelo de [[anión]] de pirofosfato, P<sub>2</sub>O<sub>7</sub><sup>4−</sup>]] |
[[Ficheiro:Pyrophosphate-3D-balls.png|miniatura|dereita|250px|Modelo de [[anión]] de pirofosfato, P<sub>2</sub>O<sub>7</sub><sup>4−</sup>]] |
Revisión como estaba o 4 de marzo de 2015 ás 17:23
Pirofosfato | |
---|---|
Outros nomes Difosfato ou dipolifosfato | |
Identificadores | |
PubChem | 644102 |
ChemSpider | 559142 |
DrugBank | DB04160 |
ChEBI | CHEBI:18361 |
Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | P2O74− |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
En química, os pirofosfatos son os anións, sales, e ésteres do ácido pirofosfórico. O anión abréviase como PPi e fórmase pola hidrólise do ATP na que se orixina AMP nas células, reacción denominada pirofosforólise
- ATP → AMP + PPi
O termo pirofosfato tamén designa aos ésteres formados pola reacción de condensación dun composto biolóxico fosforilado cun fosfato inorgánico.
O anión pirofosfato ten unha estrutura P2O74−, e é un anhídrido de ácido do fosfato. É inestable en solución acuosa e hidrolízase rapidamente formando dúas moléculas de fosfato inorgánico (HPO42− ou Pi):
- P2O74− + H2O → 2 HPO42−
abreviadamente:
- PPi + H2O → 2 Pi
A reacción contraria tamén é posible se subministramos enerxía. De feito, o nome de pirofosfato, co prefixo piro, que significa lume, procede de que se pode obter pirofosfato quentando os fosfatos (hidroxenofosfatos), segundo a reacción:
Desde o punto de vista do enlace entre fosfatos, requírense dúas reaccións de fosforilación para obter a hidrólise do ATP a AMP e PPi.
- AMP + ATP → 2 ADP
- 2 ADP + 2 Pi → 2 ATP
A síntese do tetraetil pirofosfato foi descrita por primeira vez en 1854 por Philip de Clermonunt nunha reunión da Academia Francesa de Ciencias.
O pirofosfato no organismo
A hidrólise dos enlaces anhidro dos fosfatos dos nucleótidos e do pirofosfato é a forma máis común de liberar enerxía na célula, que é usada para impulsar reaccións químicas e diversos traballos biolóxicos. En ausencia de catálise encimática a hidrólise espontánea do pirofosfato, do ADP ou do ATP é extremadamente lenta excepto en medios moi ácidos.[1]
Cando un nucleótido vai pasar a formar parte dun ácido nucleico, chega como nucleótido trifosfato, pero na reacción, catalizada por unha polimerase, libérase pirofosfato e o nucleótido incorpórase ao ácido nucleico como monofosfato. O contrario da polimerización é a pirofosforólise.
O PPi aparece no fluído sinovial, plasma sanguíneo, e urina en niveis suficientes para bloquear a calcificación e pode ser un inhibidor natural da formación de hidroxiapatito no fluído extracelular.[2] As células poden canalizar o PPi intracelular no fluído extracelular.[3] Coñécese unha canle non encimática da membrana plasmática para o pirofosfato chamada ANK, que se utiliza para manter os niveis extracelulares de PPi.[3] O funcionamento defectuoso desta canle está asociado con niveis extracelulares baixos de PPi e niveis intracelulares elevados.[2] A ectonucleótido pirofosfatase/fosfodiesterase 1 pode funcionar elevando a concentración de PPi extracelular.[3]
Exemplos
Nome | Fórmula | Outro nome |
---|---|---|
dihidroxenopirofosfato de disodio | Na2H2P2O7 | E 450i |
hidroxenopirofosfato de trisodio | Na3HP2O7 | E 450ii |
pirofosfato de tetrasodio | Na4P2O7 | E 450iii |
Nome | Fórmula |
---|---|
pirofosfato de dimetilalilo | |
adenosina difosfato |
Véxase tamén
Notas e referencias
- ↑ Huebner PWA, Milburn RM (1980). "Hydrolysis of pyrophosphate to orthophosphate promoted by cobalt(III). Evidence for the role of polynuclear species". Inorg Chem. 19 (5): 1267–72. doi:10.1021/ic50207a032. Parámetro descoñecido
|month=
ignorado (Axuda) - ↑ 2,0 2,1 Ho AM, Johnson MD, Kingsley DM (2000). "Role of the mouse ank gene in control of tissue calcification and arthritis". Science. 289 (5477): 265–70. PMID 10894769. doi:10.1126/science.289.5477.265. Parámetro descoñecido
|month=
ignorado (Axuda) - ↑ 3,0 3,1 3,2 Rutsch F, Vaingankar S, Johnson K, Goldfine I, Maddux B, Schauerte P, Kalhoff H, Sano K, Boisvert WA, Superti-Furga A, Terkeltaub R (2001). "PC-1 nucleoside triphosphate pyrophosphohydrolase deficiency in idiopathic infantile arterial calcification". Am J Pathol. 158 (2): 543–54. PMC 1850320. PMID 11159191. doi:10.1016/S0002-9440(10)63996-X. Parámetro descoñecido
|month=
ignorado (Axuda)
- Serrano A. et al.: H+-PPases: yesterday, today and tomorrow. IUBMB Life. 2007;59(2):76–83, PMID 17454298
- Baltscheffsky M.: Inorganic pyrophosphate as an energy donor in photosynthetic and respiratory electron transport phosphorylation systems. Biochem Biophys Res Commun. 1967;28(2):270–6, PMID 4291991
- Huebner PWA, Milburn RM (May 1980). "Hydrolysis of pyrophosphate to orthophosphate promoted by cobalt(III). Evidence for the role of polynuclear species". Inorg Chem. 19 (5): 1267–72. doi:10.1021/ic50207a032.
- Ho AM, Johnson MD, Kingsley DM (Jul 2000). "Role of the mouse ank gene in control of tissue calcification and arthritis". Science. 289 (5477): 265–70. doi:10.1126/science.289.5477.265. PMID 10894769.
- Rutsch F, Vaingankar S, Johnson K, Goldfine I, Maddux B, Schauerte P, Kalhoff H, Sano K, Boisvert WA, Superti-Furga A, Terkeltaub R (Feb 2001). "PC-1 nucleoside triphosphate pyrophosphohydrolase deficiency in idiopathic infantile arterial calcification". Am J Pathol. 158 (2): 543–54. PMID 11159191.
- Schröder HC, Kurz L, Muller WEG, Lorenz B (Mar 2000). "Polyphosphate in bone". Biochemistry (Moscow). 65 (3): 296–303. http://protein.bio.msu.su/biokhimiya/contents/v65/pdf/bcm_0296.pdf.