Xantina: Diferenzas entre revisións
de en:Xanthine |
|||
Liña 1: | Liña 1: | ||
{{chembox |
|||
| Verifiedfields = changed |
|||
| verifiedrevid = 410178132 |
|||
| reference = <ref>''Merck Index'', 11th Edition, '''9968'''.</ref> |
|||
| ImageFile = Xanthin - Xanthine.svg |
|||
| ImageSize = |
|||
| ImageFile2 = Xanthine-3D-balls.png |
|||
| IUPACName = 3,7-Dihidropurina-2,6-diona |
|||
| OtherNames = 1''H''-Purina-2,6-diol |
|||
| Section1 = {{Chembox Identifiers |
|||
| Abbreviations = |
|||
| InChI = 1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11) |
|||
| InChIKey1 = LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N |
|||
| InChI1 = 1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11) |
|||
| CASNo = 69-89-6 |
|||
| CASNo_Ref = |
|||
| EINECS = |
|||
| PubChem = 1188 |
|||
| ChemSpiderID_Ref = |
|||
| ChemSpiderID = 1151 |
|||
| DrugBank_Ref = |
|||
| DrugBank = DB02134 |
|||
| UNII_Ref = |
|||
| UNII = 1AVZ07U9S7 |
|||
| StdInChIKey_Ref = |
|||
| StdInChIKey = LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N |
|||
| SMILES = c1[nH]c2c(n1)nc(nc2O)O |
|||
| ChEMBL_Ref = |
|||
| ChEMBL = 1424 |
|||
| StdInChI_Ref = |
|||
| StdInChI = StdInChI_Ref = |
|||
| StdInChI=1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11) |
|||
| RTECS = |
|||
| MeSHName = |
|||
| ChEBI_Ref = |
|||
| ChEBI = 17712 |
|||
| KEGG_Ref = |
|||
| KEGG = C00385 |
|||
| ATCCode_prefix = |
|||
| ATCCode_suffix = |
|||
| ATC_Supplemental =}} |
|||
| Section2 = {{Chembox Properties |
|||
| Formula = C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>N<sub>4</sub>O<sub>2</sub> |
|||
| MolarMass = 152,11 g/mol |
|||
| Appearance = sólido branco |
|||
| Density = |
|||
| MeltingPt = descomponse |
|||
| Melting_notes = |
|||
| BoilingPt = |
|||
| Boiling_notes = |
|||
| Solubility = 1 g/ 14,5 L @ 16 °C<br>1 g/1,4 L @ 100 °C |
|||
| SolubleOther = |
|||
| Solvent = |
|||
| pKa = |
|||
| pKb = }} |
|||
| Section7 = {{Chembox Hazards |
|||
| EUClass = |
|||
| EUIndex = |
|||
| MainHazards = |
|||
| NFPA-H = 2 |
|||
| NFPA-F = 1 |
|||
| NFPA-R = 0 |
|||
| NFPA-O = |
|||
| RPhrases = |
|||
| SPhrases = |
|||
| RSPhrases = |
|||
| FlashPt = |
|||
| Autoignition = |
|||
| ExploLimits = |
|||
}} |
|||
}} |
|||
As '''xantinas''' son substancias que pertencen a un grupo químico de [[Base nitroxenada|bases purínicas]] que inclúen substancias endóxenas tales como a [[guanina]], a [[adenina]], a [[hipoxantina]] e o [[ácido úrico]]. |
As '''xantinas''' son substancias que pertencen a un grupo químico de [[Base nitroxenada|bases purínicas]] que inclúen substancias endóxenas tales como a [[guanina]], a [[adenina]], a [[hipoxantina]] e o [[ácido úrico]]. |
||
Liña 26: | Liña 97: | ||
*Estimulación da resposta contráctil do músculo esquelético. |
*Estimulación da resposta contráctil do músculo esquelético. |
||
*[[Síndrome de abstinencia]]. |
*[[Síndrome de abstinencia]]. |
||
==Notas== |
|||
{{Listaref}} |
|||
[[Categoría:Bases nitroxenadas]] |
[[Categoría:Bases nitroxenadas]] |
Revisión como estaba o 23 de xaneiro de 2014 ás 18:04
Xantina | |
---|---|
3,7-Dihidropurina-2,6-diona | |
Outros nomes 1H-Purina-2,6-diol | |
Identificadores | |
Número CAS | 69-89-6 |
PubChem | 1188 |
ChemSpider | 1151 |
UNII | 1AVZ07U9S7 |
DrugBank | DB02134 |
KEGG | C00385 |
ChEBI | CHEBI:17712 |
ChEMBL | CHEMBL1424 |
Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | C5H4N4O2 |
Masa molecular | 152,11 g/mol |
Aspecto | sólido branco |
Punto de fusión | descomponse |
Solubilidade en auga | 1 g/ 14,5 L @ 16 °C 1 g/1,4 L @ 100 °C |
Perigosidade | |
NFPA 704 | |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
As xantinas son substancias que pertencen a un grupo químico de bases purínicas que inclúen substancias endóxenas tales como a guanina, a adenina, a hipoxantina e o ácido úrico.
Etimoloxía
A palabra xantina deriva do grego xanthos, que se traduce como "amarelo", en virtude dos residuos amarelos producidos por estes compostos cando se quentan até o desecado con ácido nítrico.
Tipos de xantinas
Desde o punto de vista médico e farmacolóxico, existen tres xantinas de importancia: a cafeína, a teobromina e a teofilina, que son as tres, xantinas metiladas, polo que tamén se denominan metilxantinas. Son consideradas alcaloides, xa que son substancias fisiolóxicamente activas, continentes de nitróxeno e atópanse en plantas e nalgúns tecidos humanos; non obstante, chegan a diferir das bases alcaloideas en que son lixeiramente solubles en auga. A importancia concedida a estes compostos deriva da interpretación do seu nome: teobromina, "comida divina"; teofilina, "folla de deuses" e cafeína, que vén da palabra árabe para designar o viño.
Consumo
Existen varias bebidas non alcohólicas provenientes de produtos vexetais que teñen xantinas. Por exemplo:
- As follas do té, Thea sinensis e os graos de café, Coffea arabica conteñen dun 1 a un 1,5% de cafeína.
- O cacao, Theobroma cacao, pode chegar a conter un 3% de teobromina.
- O té tamén contén unha porcentaxe importante de teofilina.
- As noces de kola, Cola acuminata, elaboradas por nativos de África Occidental.
- O guaraná, Paullinia cupana, propio do Brasil
- O mate, Ilex paraguariensis, bebida ben consumida en Paraguai, Arxentina, Uruguai, Brasil.
Efectos farmacolóxicos das xantinas
As xantinas teñen efectos semellantes en varios sistemas orgánicos; diferindo entre si principalmente nas súas potencias relativas.
- Acción estimulante do sistema nervioso central.
- Acción relaxante da musculatura lisa.
- Producen vasoconstrición da circulación cerebral.
- Estimula a contractibilidade cardíaca.
- Acción diurética.
- Estimulación da resposta contráctil do músculo esquelético.
- Síndrome de abstinencia.