Histiocitose
| Histiocitose | |
|---|---|
| Clasificación e recursos externos | |
 Paciente con Histiocitose de Langerhans | |
| ICD-10 | C96.1, D.76 |
| ICD-9 | 202.3, 277.89 |
| OMIM | 245200 |
| DiseasesDB | 29468 |
| MedlinePlus | 000068 |
| eMedicine | ped/1997 |
| MeSH | D015614 |
 Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico. | |
Histiocitosis é o termo empregado para definir un grupo de doenzas caracterizadas pola proliferación de células do sistema mononuclear fagocítico, isto é, as células dendríticas ou células de Langerhans, os monocitos e os macrófagos. Ditas células atópanse sobre todo na epiderme da pel, nos bronquios dos pulmóns, no timo e nos ganglios linfáticos.
Clasificación[editar | editar a fonte]
Segundo a célula que máis predominantemente se atopa afecta, pódense clasificar as histiocitoses en:[1]
- Células de Langerhans: Histiocitose de células de Langerhans.
- Células interdixitantes dendríticas: Sarcoma histiocítico.
- Macrófagos: Síndrome hemofagocítico ou linfohistiocitose hemofagocítica.
- Monocitos: Leucemia monocítica aguda, histiocitose maligna.
Notas[editar | editar a fonte]
- ↑ Harris N, Jaffe E, Diebold J, Flandrin G, Muller-Hermelink H, Vardiman J, Lister T, Bloomfield C (1999). "The World Health Organization classification of neoplastic diseases of the hematopoietic and lymphoid tissues. Report of the Clinical Advisory Committee meeting, Airlie House, Virginia, November, 1997". Ann Oncol 10 (12): 1419–32. PMID 10643532. doi:10.1023/A:1008375931236.
