OMIM

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.

O proxecto Online Mendelian Inheritance in Man (en galego, Herdanza mendeliana online en humanos) é unha base de dados que cataloga todas as doenzas humanas que teñan unha compoñente xenética. Cando é posíbel fai a ligazón desas doenzas aos seus respectivos xenes.

O código MIM[editar | editar a fonte]

A cada doenza e xene élle atribuido um díxito com seis cifras. A primeira cifra reflicte o tipo de herdanza.


Primeiro díxito Código MIM Herdanza
1 100000-199999 Loci autosómicos ou fenotipos
2 200000-299999 Loci autosómicos ou fenotipos
3 300000-399999 Loci no cromosomas X ou fenotipos
4 400000-499999 Loci no cromosomas Y ou fenotipos
5 500000-599999 Loci mitocondriais ou fenotipos
6 600000- Loci autosómicos ou fenótipos

Notas[editar | editar a fonte]

  • Táboa baseada no FAQ OMIM
  • McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998. ISBN 0-8018-5742-2.