Zeatina

Zeatina
	Nome IUPAC (E)-2-metil-4-(7H-purin-6-ilamino)but-2-en-1-ol
Identificadores
Número CAS	1637-39-4
PubChem	449093
ChemSpider	395716
UNII	7I6OOJ9GR6
ChEBI	CHEBI:16522
Imaxes 3D Jmol	Image 1
	SMILES C/C(=C\CNC1=NC=NC2=C1NC=N2)/CO ;
	InChI InChI=1S/C10H13N5O/c1-7(4-16)2-3-11-9-8-10(13-5-12-8)15-6-14-9/h2,5-6,16H,3-4H2,1H3,(H2,11,12,13,14,15)/b7-2+; Key: UZKQTCBAMSWPJD-FARCUNLSSA-N InChI=1/C10H13N5O/c1-7(4-16)2-3-11-9-8-10(13-5-12-8)15-6-14-9/h2,5-6,16H,3-4H2,1H3,(H2,11,12,13,14,15)/b7-2+; Key: UZKQTCBAMSWPJD-FARCUNLSBM;
Propiedades
Fórmula molecular	C10H13N5O
Masa molar	219,24 g mol−1
Aspecto	pos cristalinos de brancos crus a amarelos
Punto de fusión	208–210 °C; 406–410 °F; 481–483 K
Solubilidade en 1M NaOH	Soluble
Perigosidade
LD50	2200 mg/kg (rato, transperitoneal)
	; Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A zeatina é unha citoquinina derivada da adenina, que aparece nas formas isómeras cis e trans e conxugados. A zeatina descubriuse en grans de millo inmmaduros do xénero Zea. Promove o crecemento de xemas laterais e orixina plantas máis frondosas.

Distribución[editar | editar a fonte]

A zeatina e os seus derivados aparecen en moitos extractos de plantas e son os ingredientes activos no leite de coco, que causan o crecemento das plantas.^[1]

A 6-(γ,γ-dimetilalilamino)purina é un precursor da zeatina.^[2]

Aplicación[editar | editar a fonte]

A zeatina ten diversos efectos como:

Promove a iniciación do calo cando se combina coa auxina, concentración 1 ppm.
Promove a maduración dos froitos. Zeatina a 100 ppm + GA3 500 ppm + NAA 20 ppm, aplicada en spray no día 10ª, 25ª e 40ª despois da floración.
Retarda o amarelecemento dos vexetais, 20 ppm, en spray.
Causa o crecemento de talos auxiliares e flores.

A zeatina pode aplicarse tamén para estimular a xerminación das sementes e o crecemento de plántulas.

A zeatina tamén promove a resistencia do tabaco contra o patóxeno bacteriano Pseudomonas syringae, na cal a zeatina trans ten un efecto máis pronunciado que a cis. ^[3]

Notas[editar | editar a fonte]

↑ David W. S. Mok; Machteld C. Mok (1994). Cytokinins: Chemistry, Activity, and Function. CRC Press. p. 8. ISBN 0-8493-6252-0.
↑ "6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine BioReagent, suitable for plant cell culture, 1 mg/mL". MilliporeSigma | United States. Consultado o 2021-10-12.
↑ Großkinsky, D.K.; Edelsbrunner, K.; Pfeifhofer, H.; van der Graaff, E.; Roitsch, T. (2013). "Cis- and trans-zeatin differentially modulate plant immunity.". Plant Signaling & Behavior 8 (7): e24798. PMC 3906432. PMID 23656869. doi:10.4161/psb.24798.

Véxase tamén[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas[editar | editar a fonte]

Citoquininas Arquivado 17 de febreiro de 2006 en Wayback Machine.

[1] David W. S. Mok; Machteld C. Mok (1994). Cytokinins: Chemistry, Activity, and Function. CRC Press. p. 8. ISBN 0-8493-6252-0.

[2] "6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine BioReagent, suitable for plant cell culture, 1 mg/mL". MilliporeSigma | United States. Consultado o 2021-10-12.

[3] Großkinsky, D.K.; Edelsbrunner, K.; Pfeifhofer, H.; van der Graaff, E.; Roitsch, T. (2013). "Cis- and trans-zeatin differentially modulate plant immunity.". Plant Signaling & Behavior 8 (7): e24798. PMC 3906432. PMID 23656869. doi:10.4161/psb.24798.

[1]

[2]

[3]