Inositol pentaquisfosfato

mio-Inositol 1,3,4,5,6-pentaquisfosfato
Identificadores
Número CAS	20298-95-7,
ChemSpider	19951265
ChEBI	CHEBI:57733
Imaxes 3D Jmol	Image 1
	SMILES O=P([O-])([O-])O[C@@H]1[C@@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H]1OP([O-])([O-])=O ;
	InChI InChI=1S/C6H17O21P5/c7-1-2(23-28(8,9)10)4(25-30(14,15)16)6(27-32(20,21)22)5(26-31(17,18)19)3(1)24-29(11,12)13/h1-7H,(H2,8,9,10)(H2,11,12,13)(H2,14,15,16)(H2,17,18,19)(H2,20,21,22)/p-10/t1-,2+,3-,4-,5+,6+; Key: CTPQAXVNYGZUAJ-KXXVROSKSA-D InChI=1/C6H17O21P5/c7-1-2(23-28(8,9)10)4(25-30(14,15)16)6(27-32(20,21)22)5(26-31(17,18)19)3(1)24-29(11,12)13/h1-7H,(H2,8,9,10)(H2,11,12,13)(H2,14,15,16)(H2,17,18,19)(H2,20,21,22)/p-10/t1-,2+,3-,4-,5+,6+; Key: CTPQAXVNYGZUAJ-JSZKNSOJBF;
Propiedades
Fórmula molecular	C6H17O21P5
Masa molar	580,06 g mol−1
	; Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O inositol pentaquisfosfato^[2]^[3] (ou inositol pentafosfato, abreviado como IP5 ou IP₅) é unha molécula derivada metabolicamente do inositol tetraquisfosfato por adición dun grupo fosfato pola acción do encima inositol polifosfato multiquinase (IPMK). Crese que é un dos moitos segundos mensaxeiros que pertencen á familia do inositol fosfato. Está implicado en moitas respostas biolóxicas e patofisiolóxicas, como a tumoroxénese, invasión tumoral e metástase, polo que os inhibidores específicos da quinase poderían ser útiles na terapia contra o cancro.^[4]

O IP5 xoga tamén un papel na sinalización celular nas respostas de defensa das plantas. Potencia a interacción da hormona vexetal JA-Ile do grupo dos xasmonatos co seu receptor.^[5]^[6]

Notas

↑ Sigma Aldrich
↑ ChemSpider inositol pentakisphosphate.
↑ CHEBI myo-inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphate
↑ Piccolo, E.; Vignati, S.; Maffucci, T.; Innominato, P. F.; Riley, A. M.; Potter, B. V.; Pandolfi, P. P.; Broggini, M.; Iacobelli, S. (2004). "Inositol pentakisphosphate promotes apoptosis through the PI 3-K/Akt pathway". Oncogene 23 (9): 1754–1765. PMID 14755253. doi:10.1038/sj.onc.1207296.
↑ Sheard, L. B.; Tan, Xu; Mao, Haibin; Withers, John; Ben-Nissan, Gili; Hinds, Thomas R.; Kobayashi, Yuichi; Hsu, Fong-Fu; Sharon, Michal (2010). "Jasmonate perception by inositol phosphate-potentiated COI1-JAZ co-receptor". Nature 468 (7322): 400–405. PMC 2988090. PMID 20927106. doi:10.1038/nature09430.
↑ Mosblech, A.; Thurow, Corinna; Gatz, Christiane; Feussner, Ivo; Heilmann, Ingo (2010). "Jasmonic acid perception by COI1 involves inositol polyphosphates in Arabidopsis thaliana". The Plant Journal 65 (6): 949–957. PMID 21205029. doi:10.1111/j.1365-313X.2011.04480.x.

Véxase tamén

Outros artigos

[1] Sigma Aldrich

[2] ChemSpider inositol pentakisphosphate.

[3] CHEBI myo-inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphate

[IP_Promotes_apoptosis-4] Piccolo, E.; Vignati, S.; Maffucci, T.; Innominato, P. F.; Riley, A. M.; Potter, B. V.; Pandolfi, P. P.; Broggini, M.; Iacobelli, S. (2004). "Inositol pentakisphosphate promotes apoptosis through the PI 3-K/Akt pathway". Oncogene 23 (9): 1754–1765. PMID 14755253. doi:10.1038/sj.onc.1207296.

[5] Sheard, L. B.; Tan, Xu; Mao, Haibin; Withers, John; Ben-Nissan, Gili; Hinds, Thomas R.; Kobayashi, Yuichi; Hsu, Fong-Fu; Sharon, Michal (2010). "Jasmonate perception by inositol phosphate-potentiated COI1-JAZ co-receptor". Nature 468 (7322): 400–405. PMC 2988090. PMID 20927106. doi:10.1038/nature09430.

[6] Mosblech, A.; Thurow, Corinna; Gatz, Christiane; Feussner, Ivo; Heilmann, Ingo (2010). "Jasmonic acid perception by COI1 involves inositol polyphosphates in Arabidopsis thaliana". The Plant Journal 65 (6): 949–957. PMID 21205029. doi:10.1111/j.1365-313X.2011.04480.x.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]