Astrocitoma: Diferenzas entre revisións
Sen resumo de edición |
Sen resumo de edición |
||
Liña 1: | Liña 1: | ||
[[Ficheiro:Astrozytom.jpg|250px|miniaturadaimagem|dereita|Astrocitoma de baixo grao na lámina tectónica do [[cerebro]].]] |
[[Ficheiro:Astrozytom.jpg|250px|miniaturadaimagem|dereita|Astrocitoma de baixo grao na lámina tectónica do [[cerebro]].]] |
||
O '''astrocitoma ''' é un [[Tumor cerebral|tumores intracraneais]] derivado dos [[astrocito]]s, un tipo de [[célula]] do [[cerebro]]. É un dos [[tumor]]es máis frecuentes, sendo o 30% destes cancros do cerebro. Nos adultos adótanse presentar nos hemisferios do propio [[cerebro]], e nos nenos, pola contra, son máis frecuentes no [[cerebelo]]<ref>Farreras-Rozman: Medicina Interna, 16ª Edición. Elselvier, 2009.</ref>. |
O '''astrocitoma ''' é un [[Tumor cerebral|tumores intracraneais]] derivado dos [[astrocito]]s, un tipo de [[célula]] do [[cerebro]]. É un dos [[tumor]]es máis frecuentes, sendo o 30% destes cancros do cerebro. Nos adultos adótanse presentar nos hemisferios do propio [[cerebro]], e nos nenos, pola contra, son máis frecuentes no [[cerebelo]]<ref>''Farreras-Rozman: Medicina Interna'', 16ª Edición. Elselvier, 2009.</ref>. |
||
== Clasificación == |
== Clasificación == |
||
A [[OMS]] ([[Organización Mundial da Saúde]], clasificou en [[1981]] este cancro en catro graos. O grao I ten un prognóstico excelente, sendo a curación case que completa. Os graos III e IV teñen, pola contra, unha supervivenvia menor <ref>Harrison Principios de Medicina Interna 16a edición (2006). «Tumores cerebrais primarios» . Harrison online en español. McGraw-Hill. Consultado el 17 de julio de 2008.</ref>. |
A [[OMS]] ([[Organización Mundial da Saúde]], clasificou en [[1981]] este cancro en catro graos. O grao I ten un prognóstico excelente, sendo a curación case que completa. Os graos III e IV teñen, pola contra, unha supervivenvia menor <ref>''Harrison Principios de Medicina Interna 16a edición (2006)''. «Tumores cerebrais primarios» . Harrison online en español. McGraw-Hill. Consultado el 17 de julio de 2008.</ref>. |
||
{| class="wikitable" cellspacing="1" |
{| class="wikitable" cellspacing="1" |
||
Liña 38: | Liña 38: | ||
[[Categoría:Tumores cerebrais]] |
[[Categoría:Tumores cerebrais]] |
||
[[de:Astrozytom]] |
|||
[[es:Astrocitoma]] |
|||
[[en:Astrocytoma]] |
|||
[[fi:Astrosytooma]] |
|||
[[fr:Astrocytome]] |
|||
[[gl:Astrocitoma]] |
|||
[[it:Astrocitoma]] |
|||
[[nl:Astrocytoom]] |
Revisión como estaba o 2 de febreiro de 2013 ás 20:58
O astrocitoma é un tumores intracraneais derivado dos astrocitos, un tipo de célula do cerebro. É un dos tumores máis frecuentes, sendo o 30% destes cancros do cerebro. Nos adultos adótanse presentar nos hemisferios do propio cerebro, e nos nenos, pola contra, son máis frecuentes no cerebelo[1].
Clasificación
A OMS (Organización Mundial da Saúde, clasificou en 1981 este cancro en catro graos. O grao I ten un prognóstico excelente, sendo a curación case que completa. Os graos III e IV teñen, pola contra, unha supervivenvia menor [2].
Grao | Histoloxía | Prognóstico |
---|---|---|
Grao I | Baixo grao | Prognóstico excelente |
Grao II | Astrocitoma propiamente dito | Variábel |
Grao III | Astrocitoma anaplásico | Potencialmente agresivos |
Grao IV | Glioblastoma multiforme | Mal prognóstico |
Diagnóstico
Polo xeral, cómpre dunha TAC ou unha resonancia magnética para caracterizar o tumor e a sua extensión, incluíndo o tamaño, a localización e a consistencia. A TAC amosa normalmente a distorsión no terceiro ventrículo e os ventrículos laterais, con desprazamento das arterias cerebrais anterior e media. A análise histolóxica é necesaria para estadificar o tumor nalgún dos seus catro grao da OMS. Adicionalmente, adóitase realizar un exame médico total, coa fin de verificar a integridade neurolóxica do individuo, incluíndo a visión, o equilibrio, a coordinación e o estado mental. A biopsia do tumor é un procedemento dirixido por un neurocirurxián. As biopsias serven para facer a estadiaxe do tumor. Esta estadiaxe depende do grao de diferenciación e da cantidade de vasos sanguíneos que teña o tumor. A actividade mitótica das células que compoñen o tumor correlaciónase co curso clínico deste, sendo posíbel detectar por anticorpos o grao de proliferación destas células neoplásicas, grazas a súa tinción inmunihistoquímica.
Tratamento
O tratamento do astrocitoma pode ser cirúrxico, mediante radioterapia ou mediante quimioterapia. Para os astrocitomas de baixo grao, isto é, os de tipo I e algúns de tipo II, a exérese cirúrxica ou extirpación do tumor polo xeral permite a sobrevivencia da maioría dos doentes. Nalgunhas series de estudo demostrouse que a extirpación do tumor proporcionaba unha sobrevivencia de máis do 90% aos 7 anos de se extraer o tumor. A quimioterapia e a adioterapia empréganse ás veces como tratamento complementario previamente ou posteriormente á intervención cirúrxica. Algúns tumores coma os astrocitomas pilocíticos, son procesos indolentes que permiten a función neurolóxica malia a súa presenza. Porén, o feito de deixalos sen atención médica pode facer que evolucionen aparecendo transformacións neoplásicas e posíbeis metástases. A extirpación cirúrxica completa do tumor non é posíbel por mor da existencia de infiltración difusa no parénquima cerebral da maioría dos astrocitomas. É por iso que os astrocitomas de alto grao (tipo III e IV) poden recidivar co tempo, facendo recaer da doenza ao paciente. En astrocitomas avanzados nos que o tratamento cirúrxico é imposíble, o tratamento baséase na terapia paliativa con quimioterapia ou radioterapia. Ocasionalmente empréganse corticoides, sobre todo nos astrocitomas de alto grao.