C9 (complemento)
| C9 | |||
|---|---|---|---|
| Estruturas dispoñibles | |||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | ||
| Identificadores | |||
| Nomenclatura | Outros nomes
| ||
| Identificadores externos | |||
| Locus | Cr. 5 p13.1 | ||
| Ortólogos | |||
| Especies |
| ||
| Entrez |
| ||
| Ensembl |
| ||
| UniProt |
| ||
| RefSeq (ARNm) |
| ||
| RefSeq (proteína) NCBI |
| ||
| Localización (UCSC) |
| ||
| PubMed (Busca) |
| ||
O compoñente do complemento 9 (C9) é unha proteína da superfamilia MACPF que forma parte do sistema do complemento, o cal é unha parte do sistema inmunitario innato.[1] Unha vez activado, polimorízanse de 12 a 18 moléculas de C9 para formar poros na membrana plasmática diana, causando lise e morte celular.[2] O C9 é un dos membros do complexo de ataque á membrana do complemento, que tamén inclúe aos compoñentes do complemento C5b, C6, C7 e C8.[3][4][5] A formación do complexo de ataque á membrana ocorre por tres posibles vías: a clásica, a alternativa e a da lecitina.[3] A formación de poros polo C9 é un importante modo de matar células bacterianas durante unha infección, e a célula diana adoita quedar cuberta por múltiples complexos de ataque á membrana. Unha deficiencia en C9 ten como consecuencia favorecer as infeccións de bacterias gramnegativas como Neisseria meningitidis.[6]
Estrutura[editar | editar a fonte]
C9 é unha glicoproteína dunha soa cadea polipeptídica cunha estrutura globular en catro dominios.[6][7]
No ser humano a proteína está codificada no xene C9 do cromosoma 5, contén 11 exóns e un 3' UTR de máis de 1 kb. Os xenes de C9 atopados en peixes conteñen 11 exóns e 10 intróns.[7] En peixes, o fígado é o sitio onde se producen e expresan a maioría dos compoñentes do complemento, pero o C9 tamén se atopa noutros tecidos.[7]
Formación de poros[editar | editar a fonte]
A formación do complexo de ataque á membrana empeza coa ensamblaxe dun complexo tetrámero cos compoñentes do complemento C6, C7, C8 e C5b.[8] O paso final da formación do complexo de ataque na supericie de células diana supón a polimerización de moléculas de C9 unidas a C5b8 formando C5b-9.[4][6][7] As moléculas de C9 facilitan a formación de poros transmembrana cilíndricos asimétricos. O complexo conxunto pertence á superfamilia MAC/similar á perforina (MACPF)/CDC.[2] A formación de poros require a unión de moléculas de C9 á membrana diana, moléculas da membrana que forman un preporo, e o cambio conformacional no TMH1, a primeira rexión transmembrana, e TMH2, a segunda rexión transmembrana.[4] A formación de poros orixina a morte de patóxenos estraños e células hóspede infectadas.
Relación co proceso de envellecemento[editar | editar a fonte]
O C9 é un importante biomarcador da lonxevidade entre as proteínas séricas en homes que chegaron á vellez avanzada, comparados cos homes que morreron antes. [9]
Notas[editar | editar a fonte]
- ↑ Lint TF, Zeitz HJ, Gewurz H (novembro de 1980). "Inherited deficiency of the ninth component of complement in man". Journal of Immunology 125 (5): 2252–7. PMID 7430628. doi:10.4049/jimmunol.125.5.2252.
- ↑ 2,0 2,1 Dudkina NV, Spicer BA, Reboul CF, Conroy PJ, Lukoyanova N, Elmlund H, et al. (febreiro 2016). "Structure of the poly-C9 component of the complement membrane attack complex". Nature Communications 7 (1): 10588. Bibcode:2016NatCo...710588D. PMC 4742998. PMID 26841934. doi:10.1038/ncomms10588.
- ↑ 3,0 3,1 Mohapatra A, Das S, Dey S, Sahoo PK (abril de 2020). "Molecular characterization and induced expression analysis of the terminal complement component C9 in rohu, Labeo rohita". Aquaculture Research (en inglés) 51 (4): 1415–1427. ISSN 1355-557X. doi:10.1111/are.14487.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 Spicer BA, Law RH, Caradoc-Davies TT, Ekkel SM, Bayly-Jones C, Pang SS, et al. (agosto de 2018). "The first transmembrane region of complement component-9 acts as a brake on its self-assembly". Nature Communications 9 (1): 3266. Bibcode:2018NatCo...9.3266S. PMC 6093860. PMID 30111885. doi:10.1038/s41467-018-05717-0.
- ↑ Wickramaarachchi WD, Wan Q, Lee Y, Lim BS, De Zoysa M, Oh MJ, et al. (outubro de 2012). "Genomic characterization and expression analysis of complement component 9 in rock bream (Oplegnathus fasciatus)". Fish & Shellfish Immunology 33 (4): 707–17. PMID 22796422. doi:10.1016/j.fsi.2012.06.019.
- ↑ 6,0 6,1 6,2 Fu X, Ju J, Lin Z, Xiao W, Li X, Zhuang B, et al. (xullo de 2016). "Target deletion of complement component 9 attenuates antibody-mediated hemolysis and lipopolysaccharide (LPS)-induced acute shock in mice". Scientific Reports 6 (1): 30239. Bibcode:2016NatSR...630239F. PMC 4957234. PMID 27444648. doi:10.1038/srep30239.
- ↑ 7,0 7,1 7,2 7,3 Li L, Chang MX, Nie P (agosto de 2007). "Molecular cloning, promoter analysis and induced expression of the complement component C9 gene in the grass carp Ctenopharyngodon idella". Veterinary Immunology and Immunopathology 118 (3–4): 270–82. PMID 17604124. doi:10.1016/j.vetimm.2007.05.005.
- ↑ Fu YW, Zhu CK, Zhang QZ (maio de 2019). "Molecular characterization and expression analysis of complement components C3 and C9 in largemouth bronze gudgeon (Coreius guichenoti) in response to Ichthyophthirius multifiliis infection". Aquaculture (en inglés) 506: 270–279. Bibcode:2019Aquac.506..270F. doi:10.1016/j.aquaculture.2019.03.046.
- ↑ Orwoll E, Wiedrick J, Nielson C, et al. (2020). "Proteomic assessment of serum biomarkers of longevity in older men". Aging Cell (en inglés) 19 (11): e13253. PMC 7681066. PMID 33078901. doi:10.1111/acel.13253.
Véxase tmén[editar | editar a fonte]
Ligazóns externas[editar | editar a fonte]
- Complement 9 Medical Subject Headings (MeSH) na Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.
- PDBe-KB proporciona un resumo de toda a información estrutural dispoñible no PDB para o compoñente do complemento C9 humano.
|
Este artigo sobre bioloxía é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír. |