AMPA

AMPA
	Nome IUPAC ácido 2-amino-3-(3-hidroxi-5-metil-isoxazol-4-il)propanoico
Identificadores
Número CAS	74341-63-2
PubChem	1221
ChemSpider	1184
DrugBank	DB02057
KEGG	C11033
MeSH	AMPA
ChEMBL	CHEMBL276815
Ligando IUPHAR	4131
Imaxes 3D Jmol	Image 1
	SMILES O=C1/C(=C(\ON1)C)CC(N)C(=O)O ;
	InChI InChI=1S/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12); Key: UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12); Key: UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYAT;
Propiedades
Fórmula molecular	C7H10N2O4
Masa molar	186,17 g mol−1
	; Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O AMPA (ácido α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico) é un composto químico que é un agonista específico do receptor de AMPA, onde imita os efectos do neurotransmisor glutamato.^[1]

Hai varios tipos de canles iónicas glutamatérxicas no sistema nervioso central entre os que están as canles para o AMPA, ácido kaínico e ácido N-metil-D-aspártico (NMDA). Na sinapse, estes receptores serven para propósitos moi diferentes. O AMPA pode utilizarse experimentalmente para distinguir a actividade dun receptor da doutro para así comprender as súas diferentes funcións.^[2] O AMPA xera potenciais postsinápticos excitatorios rápidos.^[1] O AMPA activa os receptores de AMPA que non son canles catiónicas selectivas, o que permite o paso de Na⁺ e K⁺ e, por tanto, teñen un potencial de equilibrio preto de 0 mV.

Notas[editar | editar a fonte]

↑ ^1,0 ^1,1 Purves, Dale; George J. Augustine; David Fitzpatrick; William C. Hall; Anthony-Samuel LaMantia; James O. McNamara & Leonard E. White (2008). Neuroscience (4th ed.). Sinauer Associates. pp. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.
↑ Dinh, L; Nguyen T; Salgado H; Atzori M (2009). "Norepinephrine homogeneously inhibits alpha-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate- (AMPAR-) mediated currents in all layers of the temporal cortex of the rat". Neurochem Res 34 (11): 1896–906. PMID 19357950. doi:10.1007/s11064-009-9966-z.

[Purves2008-1] 1,0 ^1,1 Purves, Dale; George J. Augustine; David Fitzpatrick; William C. Hall; Anthony-Samuel LaMantia; James O. McNamara & Leonard E. White (2008). Neuroscience (4th ed.). Sinauer Associates. pp. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.

[Dinh2009-2] Dinh, L; Nguyen T; Salgado H; Atzori M (2009). "Norepinephrine homogeneously inhibits alpha-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate- (AMPAR-) mediated currents in all layers of the temporal cortex of the rat". Neurochem Res 34 (11): 1896–906. PMID 19357950. doi:10.1007/s11064-009-9966-z.

[1]

[2]