Transversión

Esquema de trnasicións e transversións.

En xenética, unha transversión é unha mutación puntual no ADN consistente na substitución dun nucleótido púrico (molécula de dous aneis) por outro pirimidínico (dun anel) ou viceversa. Só pode ser revertida por outra mutación espontánea.

O tipo de mutación alternativa (púrica por púrica ou pirimidínica por pirimidínica) denomínase transición. Aínda que hai o dobre de posibles tipos de transversións que de transicións, as transversións son menos frecuentes. Ademais, é menos probable quie as transicións dean lugar a substitucións de aminoácidos (debido ao "cambaleo"), e, por tanto, é menos probable que persistan como "substitucións silenciosas" en poboacións como polimorfismos dun só nucleótido (SNPs). Unha transversión ten xeralmente un efecto máis pronunciado que unha transición porque o terceiro nucleótido dos codóns é o principal responsable da dexeneración do código xenético, que é máis tolerante ás transicións que ás transversións, polo que é máis probable que despois dunha transición o codón siga codificando o mesmo aminoácido.

As transversións poden ser espontáneas ou poden ser causadas pola radiación ionizante ou axentes alquilantes.

Véxase tamén

Outros artigos

• Transición

Ligazóns externas

• Carr, Steven M. "Transition versus Transversion mutations". Memorial University of Newfoundland. 
• Nikolay's Genetics Lessons, 2014 Transition versus Transversion mutations (how to memorize) Vídeo de Youtube.