Aldimina
En química orgánica, unha aldimina é unha imina que é un análogo dun aldehido.[1] As aldiminas teñen a fórmula xeral R–CH=N–R'. Son similares ás cetiminas, que son análogas de cetonas.
Un importante subconxunto de aldiminas son as bases de Schiff, nas cales o substituínte no átomo de nitróxeno (R') é un grupo alquilo ou arilo (é dicir, non un átomo de hidróxeno.[2])
-
Aldimina primaria -
Aldimina secundaria -
Aldehido
-skeletal.svg)
-skeletal.svg)
Nomenclatura[editar | editar a fonte]
| Nomenclatura | CH3–CH2–CH2–CH=NH | CH3–CH=N–CH3 |
|---|---|---|
| 1 | butanimina | N-metiletanimina |
| 2 | butilideneazano | etilidene(metil)azano |
| 3 | butilideneamina | N-metiletilideneamina |
| uso común | butiraldehido imina | acetaldehido N-metilimina |
As aldiminas poden ser nomeadas de tres maneiras:[3]
- substituíndo o -a final do híbrido parental, R–CH3, polo sufixo "-imina";
- como derivados alquilideno de azanos;
- (raro) como derivados alquilideno de "amina".
Ademais, unha nomenclatura obsoleta trataba as aldiminas como derivados dun aldehido parental.
Notas[editar | editar a fonte]
- ↑ "aldimines". Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book") (2ª ed.). IUPAC. (1995) [1997].
- ↑ "Schiff bases (Schiff's bases)". Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book") (2ª ed.). IUPAC. (1995) [1997].
- ↑ Panico R, Powell WH, Richer JC, eds. (1993). "Recommendation R-5.4.3". A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds. IUPAC/Blackwell Science. pp. 89–90. ISBN 0-632-03488-2.
