Alcohol isopropílico

Alcohol isopropílico
C₃H₈O
Instancia de tipo de entidade química
Subclase de álcool graxo (pt) propanol (pt)
Parte de propan-2-ol metabolic process (en) hexose catabolic process to propan-2-ol (en) pentose catabolic process to propan-2-ol (en) propan-2-ol biosynthetic process (en) isopropanol dehydrogenase (NADP+) activity (en)
Causa de isopropyl alcohol exposure (en)
Caracterizado por amargura líquido inflamável da classe IB (pt)
Atopado no taxon maceira Maceira Magnolia obovata Citrus maxima Chumbeira Citrus hystrix Mycoacia uda Citrus grandis Matsutake
Uso desinfectante insecticida disolvente
Propiedades xerais
Masa 60,058 Da
Densidade absoluta 0.79 g/cm³ 20 ℃
Viscosidade dinámica 0.00243 Pl
Propiedades estruturais
SMILES canónico CC(C)O
Momento dipolar eléctrico 1,66 D 1,56 D
pKa 16.5
Índice de refracción 1.3776
Propiedades térmicas
Punto de fusión −127 °F −90 ℃ −89,5 ℃
Punto de ebullición 181 °F 760 Torr 82.3 ℃ 101,325 kPa
Punto de inflamabilidade 53 °F Pensky–Martens closed-cup test (en)
Temperatura de autoignición 400 ℃
Enerxía de ionización 10,1 eV 10,12 eV
Presión de vapor 33 mmHg 68 °F
Perigosidade
Risco asociado isopropyl alcohol exposure (en)
Límite inferior de explosividade 2 % (V/V)
Límite superior de explosividade 12.7 % (V/V) 200 °F
Lím. de exposición a curto prazo 1225 mg/m³ 15 min
Lím. de exposición media 980 mg/m³ Estados Unidos de América 10 h
IDLH 4.920 mg/m³
Identificadores
MeSH D019840 Número CAS 67-63-0 ATC D08AX05 PubChem 3776 ChemSpider 3644 UNII ND2M416302 ChEBI 17824 ChEMBL CHEMBL582 Beilstein 635639 InChl Modelo3D ONU/UN 1219 RTECS NT8050000 KEGG D00137 Gmelin 1464 CE 200-661-7 Drugbank DB02325
Fontes e ligazóns  Descrito pola fonte Encyclopædia Britannica "1911 Encyclopædia Britannica/Propyl Alcohols (en) "
Wikidata C:Commons

O alcohol isopropílico, tamén chamado en normativa IUPAC 2-propanol e propan-2-ol, é un alcohol incoloro, inflamable, cun cheiro intenso e moi miscible coa auga. A súa fórmula química semidesarrollada é (CH₃)₂CHOH. e é o exemplo máis sinxelo de alcohol secundario, onde o carbono do grupo alcohol está unido a outros dous carbonos. É un isómero do propanol.

Usos

É empregado en pinturas, como aditivo na gasolina ou en aparellos ópticos para limpeza de lentes.

---

Este artigo sobre química é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.  Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír.

---